Daktarin Dermatologico 2% Crema 30g

Descrizione

Daktarin Dermatologico 2% Crema 30g Miconazolo Nitrato Scheda ProdottoDaktarin Dermatologico è una crema a base di Miconazolo nitrato.

Farmaco senza obbligo di ricetta.

Uso cutaneo.

Medicinale di automedicazione.

IndicazioniE' indicata in caso di infezioni della pelle o delle unghie da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.

Modalità D' Uso Infezioni cutanee il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione.

Lavare la zona interessata e asciugare bene.

Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa.

Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone.

Infezioni delle unghie Tagliare le unghie infette più corte possibile.

Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).

ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.

1.

Neonati e bambini (fino a 12 anni).

Avvertenze e ControindicazioniLeggere il foglio illustrativo prima dell'uso.

Medicinale di automedicazione.

Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente i contenitori vuotio eventuali residui del prodotto.

Utilizzare gli appositi contenitori per la raccolta differenziata die medicinali.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi.

Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Evitare il contatto con gli occhi.

Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.

Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.

DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti DAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

È noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4/2C9.

Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare.

Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante.

L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.

Un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia.

Trattamento Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale.

In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto.

Gravidanza DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità < 1%).

Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici.

Allattamento Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano.

Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.

Composizione1 g di crema contiene: Principio attivo: Miconazolo nitrato 20 mgEccipienti: polietilenglivole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolobutilato, acido benzoico, acqua purificata.

FormatoTubo da 30 g.