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CAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione Minoxidil Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil. Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo (ormoni androgeni). Tale condizione si manifesta: • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire dal centro; • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo (chierica). L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti, si rivolga al medico.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Carexidil: - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie); - se è in gravidanza o in allattamento.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:• nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;• la sua perdita di capelli è improvvisa e/o a chiazze;• la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);• la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;• ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.Durante la terapia con minoxidil:• può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra la 2° e la 6° settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico.• inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti “i nuovi capelli” avranno lo stesso spessore e colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da paziente a paziente.• alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui. Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico. Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota: • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema); • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri; • aumento di peso improvviso e inspiegato; • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale); • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. “Possibili effetti indesiderati”). Popolazioni speciali L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni. Bambini e adolescenti L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:• reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);• abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;• aumento di peso improvviso ed inspiegato;• arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti:Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)Mal di testa.Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione o in tutto il cor

CAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione Minoxidil Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil. Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo (ormoni androgeni). Tale condizione si manifesta: • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire dal centro; • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo (chierica). L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti, si rivolga al medico.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Carexidil: - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie); - se è in gravidanza o in allattamento.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:• nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;• la sua perdita di capelli è improvvisa e/o a chiazze;• la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);• la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;• ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.Durante la terapia con minoxidil:• può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra la 2° e la 6° settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico.• inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti “i nuovi capelli” avranno lo stesso spessore e colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da paziente a paziente.• alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui. Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico. Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota: • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema); • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri; • aumento di peso improvviso e inspiegato; • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale); • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. “Possibili effetti indesiderati”). Popolazioni speciali L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni. Bambini e adolescenti L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:• reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);• abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza, capogiri;• aumento di peso improvviso ed inspiegato;• arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti:Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)Mal di testa.Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione o in tutto il cor

Liotontrauma 2%+5% gel escina + dietilamina salicilatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLiotontrauma è un medicinale per uso cutaneo (sulla pelle) contenente i principi attivi escina e dietilamina salicilato utilizzati per il trattamento di dolori articolari e muscolari conseguenti a traumi (traumatologia minore).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Liotontrauma - se è allergico all'escina e alla dietilamina salicilato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree della pelle trattate con radiazioni; applichi solo sulla pelle intatta; - contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo; - nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Non usi Liotontrauma per periodi prolungati senza il consiglio del medico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Liotontrauma. Non sussistono rischi di assuefazione (diminuzione dell'efficacia) e dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale, più del necessario). Trattandosi di un preparato per applicazioni locali, il suo uso deve essere esclusivamente esterno (solo sulla pelle). L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione). Eviti che Liotontrauma entri in contatto con gli occhi. Bambini e adolescenti Liotontrauma non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In rari casi possono verificarsi allergie (reazioni di ipersensibilità) come rossore, desquamazione e secchezza (disidratazione) della pelle. Questo medicinale potrebbe causare dermatite da contatto (infiammazione allergica della pelle causata dal contatto). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Carediesse ciclopiroxIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveChe cos'è Carediesse Carediesse contiene un principio attivo chiamato “ciclopirox”, una sostanza antifungina (che uccide muffe e lieviti). A cosa serve Carediesse Carediesse si usa per curare un disturbo del cuoio capelluto chiamato “dermatite seborroica”. Questa situazione si verifica quando la cute della testa diviene irritata e compaiono desquamazione, bruciore e prurito. Come agisce Carediesse Carediesse agisce uccidendo lieviti e muffe sugli strati superiori del cuoio capelluto. Questi lieviti e muffe sono una delle cause principali della dermatite seborroica.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Carediesse: - Se è allergico al principio attivo ciclopirox, cicloprix olamina o ad uno qualsiasi degli altri ingredienti di Carediesse (elencati al paragrafo 6). Se non è sicuro si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Carediesse .AvvertenzeAvvertenze e precauzioniParli con il suo medico o farmacista prima di usare Carediesse. Se Carediesse accidentalmente entra negli occhi, li sciacqui abbondantemente con acqua. Se ingerisce accidentalmente Carediesse, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Può osservare cambiamenti di colore dei capelli, soprattutto se i suoi capelli sono danneggiati da agenti chimici come la tintura per i capelli o se ha capelli bianchi o grigi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con questo medicinale si possono verificare i seguenti effetti indesiderati. Non comuni (interessano meno di 1 persona su 100) • Reazioni cutanee al cuoio capelluto – compresa irritazione della pelle o eczema (pelle infiammata, con prurito, arrossamento e spesso vesciche che rilasciano liquido e formano croste) oppure fastidi come bruciore o prurito. • Problemi ai capelli - come lieve perdita di capelli, decolorazione, opacità, pesantezza o lieve secchezza dei capelli. Rari (interessano meno di 1 persona su 1000) • Arrossamento cutaneo nel luogo in cui lo shampoo entra in contatto con la cute (dermatite allergica da contatto). Interrompa l'uso di Carediesse e si rivolga al medico se compaiono reazioni alla cute o al cuoio capelluto come irritazione o sensibilizzazione (reazioni allergiche) dopo uso prolungato del medicinale. Il suo medico potrà decidere di farle iniziare una terapia diversa. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

FROBEN RAFFREDDORE 0,05% SPRAY NASALE, SOLUZIONE Medicinale EquivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFroben Raffreddore, un medicinale per uso nasale, determina un prolungato sollievo dall'ostruzione nasale, in caso di raffreddore, in quanto agisce restringendo i vasi sanguigni della mucosa del naso (decongestionante nasale). Froben Raffreddore è indicato per adulti e bambini con più di 12 anni di età. Si rivolga al medico se non si sente meglio dopo 4 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Froben Raffreddore - se è allergico al principio attivo (ossimetazolina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se sta assumendo o ha assunto nelle ultime 2 settimane farmaci contro la depressione (antidepressivi), come ad esempio gli inibitori delle monoamminossidasi (IMAO); - se soffre di ingrossamento della prostata (ipertrofia prostatica); - se soffre di malattie del cuore o pressione del sangue molto alta (ipertensione arteriosa grave); - se soffre di malattie agli occhi con pressione alta dell'occhio con possibili problemi alla vista (glaucoma); - ha alti livelli di ormoni della tiroide (ipertiroidismo); - ha un'infiammazione o lesione della mucosa della bocca o della pelle intorno alle narici. Non dia questo medicinale al suo bambino, se ha un'età inferiore ai 12 anni. AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Froben Raffreddore se: • ha 65 anni o più perché potrebbe avere difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria); • soffre o ha sofferto in passato di malattie del cuore e della circolazione, ad esempio arterie coronarie e pressione del sangue alta (ipertensione); Se ha malattie della tiroide, diabete, o difficoltà nella minzione per ingrossamento della prostata non dovrebbe assumere Froben Raffreddore, salvo diversa indicazione del medico. L'uso di Froben Raffreddore può dare fastidi temporanei come bruciore, pizzicore, starnuti o aumentata secrezione nasale. L'uso prolungato o frequente di Froben Raffreddore può risultare dannoso in quanto può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, portando a: – sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione); – peggioramento dei sintomi della congestione dopo la sospensione (effetto rebound); – una riduzione dell'efficacia o della durata dell'effetto del medicinale (assuefazione); – dipendenza al farmaco: in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà un'idonea terapia. Per evitare il verificarsi delle condizioni sopra elencate, non superi le dosi e la durata del trattamento consigliate (vedere paragrafo 3). Se i sintomi persistono o peggiorano, o compaiono nuovi sintomi, interrompa l'utilizzo e consulti un medico. Se non nota alcun miglioramento nei primi 4 giorni con il medicinale Froben Raffreddore, si rivolga al medico. Non usi il medicinale per bocca. Questo medicinale può essere dannoso se viene ingerito per sbaglio o se lo prende per un lungo periodo ad alte dosi. Eviti il contatto del liquido con gli occhi. Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping. E' vietata un'assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate. Bambini ed adolescenti Non deve dare Froben Raffreddore al suo bambino, se è di età inferiore ai 12 anni. Froben Raffreddore può avere uno spiccato effetto sedativo se ingerito accidentalmente.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati identificati durante l'esperienza post-marketing: – Raro (può interessare fino a 1 persona su 1.000): • irritazione degli occhi, fastidio o rossore; – Molto raro (può interessare fino a 1 persona su 10.000): • aumento del battito cardiaco (tachicardia, palpitazioni); • rallentamento del battito cardiaco (bradicardia riflessa); • innalzamento della pressione arteriosa; • insonnia; • nervosismo; • tremore; • ansia, agitazione, irritabilità; • cefalea; • nausea; • difficoltà ad urinare; • emorragia dal naso (epistassi); • fastidio nasale; • irritazione della gola e bocca secca; • starnuti. Questo medicinale può determinare sensazione di bruciore o secchezza del naso (fenomeni di sensibilizzazione) e congestione del naso con gonfiore della mucosa (congestione di rimbalzo).

Simegut bambini, gocce orali, emulsione SimeticoneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSimegut si usa nel trattamento sintomatico del meteorismo gastroenterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere Avvertenze speciali).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. Le gocce contengono para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti a Simegut.? ll medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato.

ALVENEX 450 mg compresse ALVENEX 450 mg polvere per sospensione orale DiosminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveALVENEX contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso. ALVENEX è indicato: - nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa); - per rafforzare i capillari fragili. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda ALVENEX - se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ALVENEX. Non ci sono particolari precauzioni sull'uso di ALVENEX.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: Comune: (possono interessare fino a 1 su 10 persone) • Diarrea• Dispepsia• Nausea• Vomito Non comune (possono interessare fino a 1 su 100 persone) • Colite Raro (possono interessare fino a 1 su 1000 persone) • Vertigini• Cefalea• Malessere• Rash• Prurito• Orticaria Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • Dolore addominale • Edema del volto, alle labbra, alle palpebre, edema di Quincke • Trombocitopenia Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

KALOBA compresse rivestite con film Estratto di radice di PelargonioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l'estratto di radice di Pelargonio. KALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda KALOBA - se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se ha tendenza al sanguinamento. - se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue. - se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA. Il trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui insorgono: - problemi a carico del fegato (epatotossicità); - aumento della frequenza respiratoria (tachipnea) - presenza di sangue nell'espettorato (emottisi).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza: Non comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone) - Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea, vomito, disfagia e diarrea. Raro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone) - Lieve sanguinamento gengivale - Lieve sanguinamento nasale. - Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi). Molto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone) - Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. Non nota: (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - Epatotossicità Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

KALOBA sciroppo Estratto di radice di PelargonioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveKALOBA è un medicinale tradizionale di origine vegetale contenente come principio attivo l'estratto di radice di Pelargonio. KALOBA è indicato per il trattamento sintomatico del raffreddore comune negli adulti e bambini di età superiore ai 6 anni. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda KALOBA - se è allergico al Pelargonio o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - se ha tendenza al sanguinamento. - se sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue. - se soffre di gravi malattie del fegato e dei reni (insufficienza epatica grave e insufficienza renale grave).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KALOBA. Il trattamento con KALOBA deve essere interrotto immediatamente e consultato il medico nel caso in cui insorgono: - problemi a carico del fegato (epatotossicità); - aumento della frequenza respiratoria (tachipnea) o presenza di sangue nell'espettorato (emottisi).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La valutazione degli effetti indesiderati si basa sulle informazioni relative alla frequenza: Non comune (può interessare meno di 1 su 100 ma più di 1 su 1.000 persone) - Mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea e diarrea. Raro (può interessare meno di 1 su 1.000 ma più di 1 su 10.000 persone) - Lieve sanguinamento gengivale. - Lieve sanguinamento nasale. - Reazione di ipersensibilità (reazioni-tipo-I con esantema, orticaria, prurito della cute e delle membrane mucose; reazioni-tipo-II con formazione di anticorpi). Molto raro (può interessare meno di 1 su 10.000 persone) - Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, dispnea e calo della pressione del sangue. - Alterazioni della funzionalità epatica. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DOLAUT MONO 14 mg cerotto medicatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDOLAUT MONO è cerotto medicato a base di piroxicam, un farmaco antiinfiammatorio non steroideo con una spiccata azione antinfiammatoria ed analgesica. Gli effetti farmacologici sono dovuti principalmente alla inibizione della prostaglandinsintetasi. L'attività del principio attivo somministrato per via topica nei vari modelli di infiammazione acuta e cronica si manifesta pur in presenza di livelli plasmatici ridotti. DOLAUT MONO è indicato per il trattamento degli stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti - Su ferite aperte o lesioni - Evitare il contatto con gli occhi e mucose - In caso di storia di reazione di ipersensibilità (asma, rinite allergica, eruzioni cutanee e reazioni anafilattiche) o emorragia gastrointestinale da farmaci antinfiammatori - In presenza di ulcera peptica in fase attiva, in pazienti con asma bronchiale o in terapia anticoagulante. - Gravidanza e allattamento - Bambini di età inferiore a 12 anniAvvertenzeAvvertenze e precauzioniGli analgesici, antipiretici, antiinfiammatori non steroidei, compreso il piroxicam, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. DOLAUT MONO deve essere impiegato con molta cautela e su prescrizione del medico negli anziani, nei soggetti con bronchite cronica, rinite allergica o infiammazioni della mucosa nasale (nei quali sono più frequenti gli attacchi asmatici o le reazioni gravi infiammatorie della pelle e della mucosa), in pazienti con storia di malattie gastro-intestinali (come ulcera gastrointestinale, colite ulcerosa o morbo di Crohn), in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS o con altri disturbi emorragici, con disfunzioni epatiche o renali o con insufficienza cardiaca. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l'esposizione alla luce solare diretta. Se sviluppa un'eruzione cutanea o sintomi cutanei, deve interrompere immediatamente l'assunzione di DOLAUT MONO, rivolgersi immediatamente a un medico e informarlo che sta assumendo questo medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, DOLAUT MONO 14 mg cerotto medicato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.L'uso di DOLAUT MONO può comportare la comparsa di reazioni allergiche cutanee, eritema, prurito, irritazione, bruciore, dermatiti da contatto, intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione; con questo tipo di medicinali sono stati riportati casi di lesioni dermatologiche estese e gravi come orticaria, edema di Quincke, eritema multiforme.Sono possibili reazioni cutanee di fotosensibilità e reazioni più estese e più gravi, compresi gli attacchi di asma.Le reazioni indesiderate sistemiche a seguito dell'impiego topico di piroxicam sono poco probabili; poiché i livelli plasmatici ottenuti sono più bassi di quelli misurati dopo somministrazione sistemica ma molto variabili da individuo ad individuo non è possibile escludere, specie nel caso di terapie prolungate oltre il termine consigliato e la non osservanza di controindicazioni ed avvertenze, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.In caso di effetti indesiderati locali o generali è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.Frequenza non notaEruzione fissa da farmaci (può manifestarsi sotto forma di macchie rotonde o ovali di arrossamento e gonfiore della pelle), vesciche (orticaria), pruritoIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio della comparsa di effetti indesiderati.Gli effetti indesiderati descritti sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il Medico o il Farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Momentkid Bambini 100 mg/5 ml sospensione orale IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMomentkid contiene ibuprofene che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) la cui azione permette di ridurre il dolore, la febbre e l’infiammazione. Momentkid bambini sospensione orale (ibuprofene 20 mg/ml) è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Momentkid se il bambino: - è allergico all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - manifesta o ha manifestato in passato reazioni allergiche quali respiro affannoso, rinite (naso che cola), gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema) o orticaria in particolare se associate a polipi al naso e asma, dopo aver assunto altri analgesici, altri antipiretici, acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - soffre di una grave malattia dei reni o del fegato (insufficienza renale o epatica); - soffre di una grave malattia del cuore (insufficienza cardiaca); - soffre o ha sofferto di sanguinamento dello stomaco e/o dell’intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione in seguito a precedenti trattamenti a base di FANS; - soffre o ha sofferto di ulcere gastriche/duodenali (ulcere peptiche) o emorragie in atto o ricorrenti (almeno due episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - se sta assumendo altri antinfiammatori non steroidei (FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentkid”); - ha un’età inferiore a 3 mesi o un peso inferiore a 5,6 Kg; - è nell’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Momentkid se il bambino: • soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema); • sta assumendo altri farmaci utilizzati per il trattamento del dolore, per abbassare la febbre e/o per curare l'infiammazione (antinfiammatori non-steroidei, FANS compresi inibitori della COX-2) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentkid”); • ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentkid”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto, informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Momentkid e contatti il medico; • soffre o ha sofferto di una malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali malattie possono peggiorare (vedi paragrafo “Possibili effetti indesiderati”); • se sta assumendo medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento, come medicinali utilizzati per trattare l'infiammazione e alcune malattie del sistema immunitario (corticosteroidi orali), anticoagulanti come il warfarin, medicinali che possono avere un effetto antiaggregante come l'aspirina, medicinali per trattare la depressione (inibitori selettivi del reuptake della serotonina) (vedere paragrafo “Altri medicinali e Momentkid”); • ha malattie del cuore (ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica) o ha sofferto di ridotto afflusso di sangue al cervello (ictus), o se pensa che il bambino possa essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha la pressione alta, se ha elevati livelli di zuccheri (diabete) o di grassi nel sangue o se fuma). I medicinali come Momentkid possono essere associati ad un lieve aumento del rischio di infarto del cuore o di ridotto afflusso di sangue al cervello: il rischio è più probabile ad alte dosi e nelle terapie prolungate. Non superi la dose o la durata d

CYCLOVIRAN LABIALE 5% CREMA aciclovirIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCYCLOVIRAN LABIALE contiene il principio attivo aciclovir, è indicato per il trattamento delle infezioni causate da herpes simplex, quale herpes labialis ricorrente (che continua a ricomparire) negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni. Si rivolga al medico se le lesioni sulle labbra sono ancora presenti dopo 10 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi CYCLOVIRAN LABIALE • Se è allergico all'aciclovir, al valaciclovir, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • Se ha un' età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico prima di usare CYCLOVIRAN LABIALE • Se il suo sistema immunitario è compromesso (per esempio se ha subito un trapianto di midollo osseo o se ha l'AIDS). In questo caso si rivolga al medico per il trattamento di qualsiasi infezione. Faccia attenzione con CYCLOVIRAN LABIALE • CYCLOVIRAN LABIALE è solo per uso esterno e deve essere usato solo per trattare lesioni sulle labbra causate da herpes simplex. Non applichi quindi CYCLOVIRAN LABIALE sulle mucose della bocca, del naso, degli occhi o della vagina, e non lo usi per trattare l'herpes genitale. • Non sfreghi inutilmente le lesioni e non le tocchi con l'asciugamano per evitare di peggiorare o trasmettere l'infezione. Lavi sempre le mani prima e dopo l'applicazione della crema. • Non tocchi gli occhi dopo aver toccato le lesioni o applicato la crema. • Se usa CYCLOVIRAN LABIALE per un lungo periodo di tempo, si possono manifestare fenomeni di sensibilizzazione (reazioni allergiche). In questo caso interrompa il trattamento e si rivolga al medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati riportati per CYCLOVIRAN LABIALE sono: Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): • bruciore o dolore transitorio dopo applicazione • moderata secchezza o desquamazione della pelle • prurito. Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): • arrossamento della pelle (eritema) • infiammazione della pelle a seguito dell'applicazione dovuta al contatto con la crema (dermatite da contatto). Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): • reazioni allergiche (ipersensibilità) immediata che includono gonfiore delle labbra, del viso, del collo e della gola (angioedema) e reazione della pelle (orticaria). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VITANGO 200mg compresse rivestite con film Estratto di RodiolaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVITANGO contiene il principio attivo estratto secco di rizoma e radice di Rodiola. VITANGO è un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo temporaneo di sintomi associati a stress, quali fatica, esaurimento e lievi stati d'ansia. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda VITANGO - se è allergico alla Rodiola rosea o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se ha problemi ai reni o al fegato (insufficienza renale o epatica).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VITANGO. Se soffre di disturbi dell'umore come la depressione, avvisi il suo medico che prenderà provvedimenti adeguati. L'uso nei bambini ed adolescenti sotto i 18 anni di età non è raccomandato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati segnalati: reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità) e diminuzione dei livelli di zuccheri nel sangue (ipoglicemia). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ellaOne 30 mg compressa rivestita con film Ulipristal acetatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveellaOne è un contraccettivo di emergenzaellaOne è un contraccettivo destinato a prevenire la gravidanza dopo un rapporto sessuale non protetto o in seguito al fallimento di un metodo anticoncezionale. Ad esempio:- se ha avuto un rapporto sessuale non protetto;- nel caso in cui il profilattico suo o del partner si sia rotto o sfilato o sia fuoriuscito, o se ha dimenticato di utilizzarlo;- se non ha preso la pillola anticoncezionale secondo le istruzioni.Deve prendere la compressa quanto prima possibile dopo il rapporto sessuale, e comunque entro massimo 5 giorni (120 ore). Questo perché è più efficace se assunta il prima possibile dopo un rapporto sessuale non protetto.Questo medicinale è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti.La compressa può essere assunta in qualsiasi momento del ciclo mestruale.ellaOne non funziona in caso di gravidanza già in atto.In caso di ritardo delle mestruazioni, esiste la possibilità di una gravidanza. In caso di ritardo delle mestruazioni o se ha dei sintomi di gravidanza (seno pesante, nausea mattutina), deve consultare un medico o un operatore sanitario prima di prendere la compressa.Se ha un rapporto sessuale non protetto dopo aver preso la compressa, il medicinale non impedirà la gravidanza.Un rapporto sessuale non protetto in qualsiasi momento del ciclo può causare una gravidanza.ellaOne non va utilizzato come contraccettivo regolareSe non fa uso di un metodo anticoncezionale regolare, parli con un medico o un operatore sanitario per sceglierne uno adatto a lei.Come funziona ellaOneellaOne contiene la sostanza ulipristal acetato, che agisce modificando l'attività dell'ormone naturale progesterone, necessario perché si verifichi l'ovulazione. Di conseguenza, questo medicinale agisce ritardando l'ovulazione. La contraccezione di emergenza non è efficace in tutti i casi. Su 100 donne che assumono questo medicinale, si verifica una gravidanza in circa 2 casi.Questo medicinale è un contraccettivo usato per evitare che si instauri una gravidanza. Se è già in stato di gravidanza, ellaOne non interromperà la gravidanza esistente. La contraccezione di emergenza non protegge dalle infezioni a trasmissione sessuale. Soltanto l'uso del profilattico garantisce una protezione dalle infezioni a trasmissione sessuale. Questo medicinale non offre una protezione dall'infezione da HIV o da altre malattie a trasmissione sessuale (per esempio, Clamidia, Herpes genitale, condilomi genitali, gonorrea, epatite B e sifilide). Se è preoccupata a questo riguardo, si rivolga a un operatore sanitario. Alla fine di questo foglio troverà ulteriori informazioni sulla contraccezione.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda ellaOne - se è allergica all'ulipristal acetato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al farmacista, al medico o a un altro operatore sanitario prima di prendere questo medicinale - se le mestruazioni sono in ritardo o se ha dei sintomi di gravidanza (seno pesante, nausea mattutina), poiché potrebbe essere già in stato di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”); - se soffre di asma grave; - se soffre di una malattia del fegato grave. In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto. Secondo alcuni dati, questo medicinale può essere meno efficace con l'aumento del peso corporeo o dell'indice di massa corporea (BMI), ma questi dati sono limitati e non conclusivi. Pertanto, ellaOne è raccomandato per tutte le donne a prescindere dal peso o dal BMI. Se teme di avere problemi correlati all'assunzione della contraccezione di emergenza, parli con un operatore sanitario. Se inizia una gravidanza nonostante l'assunzione della compressa, è importante che si rechi dal medico. Vedere il paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità” per ulteriori informazioni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Alcuni sintomi, come dolore al seno e dolore addominale (mal di pancia), vomito e malessere (nausea) sono anche possibili segni di gravidanza. Se salta un ciclo e manifesta questi sintomi dopo aver assunto ellaOne, deve eseguire un test di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).Effetti indesiderati comuni (che possono riguardare fino a 1 persona su 10)- nausea, dolore addominale (mal di pancia) o fastidio, vomito - mestruazioni dolorose, dolore pelvico, dolore al seno- mal di testa, capogiri, sbalzi d'umore- dolori muscolari, mal di schiena, stanchezzaEffetti indesiderati non comuni (che possono riguardare fino a 1 persona su 100)- diarrea, bruciore di stomaco, flatulenza (gas intestinali), bocc

NIOGERMOX 80 mg/g smalto medicato per unghie CiclopiroxIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNIOGERMOX è un agente antifungino con ampia efficacia (antimicotico ad ampio spettro) per uso locale sulle unghie delle mani e dei piedi e nelle zone cutanee adiacenti. E' utilizzato per il trattamento delle infezioni delle unghie lievi e moderate causate da funghi filamentosi e/o funghi sensibili al ciclopirox. Il principio attivo ciclopirox previene la crescita dei funghi e li distrugge, migliorando in tal modo l'aspetto delle unghie.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NIOGERMOX • Se è allergico al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • In bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni, per l'insufficienza di dati clinici in questo gruppo d'età-AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NIOGERMOX. In caso di sensibilizzazione, interrompa il trattamento e consulti un medico. Come per tutti i trattamenti topici delle infezioni delle unghie causate da funghi, nel caso di coinvolgimento di più unghie (> 3 unghie) o nel caso in cui più della metà dell'unghia sia alterata o sia coinvolta la matrice dell'unghia e in presenza di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l'aggiunta di una terapia sistemica. Se ha il diabete, faccia particolare attenzione quando si taglia le unghie. Eviti il contatto con gli occhi e con le mucose. NIOGERMOX smalto medicato per unghie, è esclusivamente per uso esterno. Non applichi altri smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate. Se ha un precedente di diabete, disturbi del sistema immunitario, malattie vascolari periferiche (ostruzioni delle sue arterie), unghie ferite, doloranti o seriamente danneggiate, malattie della pelle quali psoriasi o sindrome delle unghie gialle (una malattia che causa ispessimento e colorazione gialla delle unghie, gonfiore cronico agli arti e problemi respiratori cronici), chieda consiglio al suo medico prima di cominciare il trattamento con Niogermox. Bambini e adolescenti NIOGERMOX è controindicato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni (Vedere paragrafo 2 “Non usi NIOGERMOX”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati molto rari: (che interessano meno di 1 utilizzatore su 10.000) • Arrossamento nel punto di applicazione, desquamazione, prurito e bruciore, Non noti (la frequenza non può essere stimata in base ai dati disponibili): • Rash, eczema, dermatite allergica da contatto, anche al di fuori del sito di applicazione. • Alterazione (transiente) del colore delle unghie (questa reazione può anche essere dovuta all'infezione fungina stessa). Gli effetti indesiderati riportati sono stati di lieve intensità e di breve durata. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

NIOGERMOX 80 mg/g smalto medicato per unghie CiclopiroxIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNIOGERMOX è un agente antifungino con ampia efficacia (antimicotico ad ampio spettro) per uso locale sulle unghie delle mani e dei piedi e nelle zone cutanee adiacenti. E' utilizzato per il trattamento delle infezioni delle unghie lievi e moderate causate da funghi filamentosi e/o funghi sensibili al ciclopirox. Il principio attivo ciclopirox previene la crescita dei funghi e li distrugge, migliorando in tal modo l'aspetto delle unghie.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NIOGERMOX • Se è allergico al ciclopirox o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • In bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni, per l'insufficienza di dati clinici in questo gruppo d'età-AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare NIOGERMOX. In caso di sensibilizzazione, interrompa il trattamento e consulti un medico. Come per tutti i trattamenti topici delle infezioni delle unghie causate da funghi, nel caso di coinvolgimento di più unghie (> 3 unghie) o nel caso in cui più della metà dell'unghia sia alterata o sia coinvolta la matrice dell'unghia e in presenza di fattori predisponenti, quali il diabete e i disturbi nel sistema immunitario, deve essere presa in considerazione l'aggiunta di una terapia sistemica. Se ha il diabete, faccia particolare attenzione quando si taglia le unghie. Eviti il contatto con gli occhi e con le mucose. NIOGERMOX smalto medicato per unghie, è esclusivamente per uso esterno. Non applichi altri smalti per unghie o altri prodotti cosmetici sulle unghie trattate. Se ha un precedente di diabete, disturbi del sistema immunitario, malattie vascolari periferiche (ostruzioni delle sue arterie), unghie ferite, doloranti o seriamente danneggiate, malattie della pelle quali psoriasi o sindrome delle unghie gialle (una malattia che causa ispessimento e colorazione gialla delle unghie, gonfiore cronico agli arti e problemi respiratori cronici), chieda consiglio al suo medico prima di cominciare il trattamento con Niogermox. Bambini e adolescenti NIOGERMOX è controindicato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni (Vedere paragrafo 2 “Non usi NIOGERMOX”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati molto rari: (che interessano meno di 1 utilizzatore su 10.000) • Arrossamento nel punto di applicazione, desquamazione, prurito e bruciore, Non noti (la frequenza non può essere stimata in base ai dati disponibili): • Rash, eczema, dermatite allergica da contatto, anche al di fuori del sito di applicazione. • Alterazione (transiente) del colore delle unghie (questa reazione può anche essere dovuta all'infezione fungina stessa). Gli effetti indesiderati riportati sono stati di lieve intensità e di breve durata. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Neo Borocillina Infiammazione e Dolore 400 mg granulato per soluzione orale IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNeo Borocillina Infiammazione e Dolore contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene alla classe dei medicinali noti come antinfiammatori e antireumatici non steroidei (FANS) che agiscono riducendo il dolore (azione analgesica) e l'infiammazione (azione antinfiammatoria) e abbassando la temperatura corporea in caso di febbre (azione antipiretica). Neo Borocillina Infiammazione e Dolore si usa per trattare: - dolori di varia origine e natura: • mal di gola in corso di faringite, faringo-tonsillite e post tonsillectomia (intervento chirurgico per asportazione delle tonsille) • mal di testa • mal di denti • nevralgie • dolori alle ossa, alle articolazioni e ai muscoli (dolori osteoarticolari) • dolori mestruali - i sintomi della febbre e dell'influenza. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento, se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Neo Borocillina Infiammazione e Dolore: • se è allergico all'ibuprofene, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se è allergico all'acido acetilsalicilico, ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici), antifebbrili (antipiretici) e antiinfiammatori non-steroidei (FANS) • se ha manifestato, dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antiinfiammatori non-steroidei (FANS), un'allergia con restringimento del calibro dei bronchi (broncospasmo) o associata ad infiammazione e costrizione delle vie aeree (asma), congestione del naso (rinite) o eruzione cutanea (orticaria) • se ha un'ulcera allo stomaco e/o all'intestino (ulcera gastroduodenale) grave o in corso o se ha altre malattie dello stomaco (gastropatie) • se ha avuto sanguinamenti dello stomaco e/o dell'intestino (emorragia gastrointestinale) o perforazione dopo precedenti trattamenti con altri medicinali • se ha avuto sanguinamenti o lesioni dello stomaco (emorragia/ ulcera peptica) che si presentavano ripetutamente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento) • se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (insufficienza epatica o renale grave) • se soffre di gravi disturbi del cuore (insufficienza cardiaca severa) • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza o se sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”) • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni • se ha la fenilchetonuria, perché questo medicinale contiene aspartame e può essere dannoso per chi è affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) • se ha perso molti liquidi (severa disidratazione) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniGli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose efficace più bassa per il minor tempo possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Neo Borocillina Infiammazione e Dolore: • se è anziano perché può aumentare il rischio di insorgenza di reazioni avverse ai FANS, sanguinamenti (emorragie) e perforazioni dello stomaco e/o dell'intestino che possono essere fatali • se ha la pressione del sangue alta e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS si sono verificati accumulo di liquidi, ipertensione ed edema • se sta usando altri medicinali come antiinfiammatori somministrati per bocca (corticosteroidi orali), medicinali che ritardano la coagulazione del sangue come warfarin, medicinali che impediscono l'aggregazione delle piastrine (antiaggreganti) come l'acido acetilsalicilico, antidepressivi (inibitori del reuptake della serotonina) perché possono aumentare il rischio di sanguinamenti o ulcerazioni • se sta assumendo altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 • se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o "TIA", attacco ischemico transitorio) • se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore • se ha avuto episodi di difficoltà a respirare (broncospasmo) dopo l'impiego di acido acetilsalicilico (aspirina) o di altri farmaci antinfiammatori • se soffre di asma, naso che cola (rinite cronica), presenza di polipi nel naso (poliposi nasale) o infiammazione della mucosa del naso (sinusite) o soffre/ha sofferto di allergie perché pot

TACHIPIRINA OROSOLUBILE 250 mg granulato ParacetamoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl paracetamolo appartiene alla classe farmacoterapeutica degli analgesici (farmaci antidolorifici) che agiscono simultaneamente anche come antipiretici (farmaci che abbassano la febbre) con deboli effetti antinfiammatori. TACHIPIRINA OROSOLUBILE si usa per abbassare la febbre e dare sollievo dal dolore da lieve a moderato.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda TACHIPIRINA OROSOLUBILE: - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di una grave disfunzione epatica.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere TACHIPIRINA OROSOLUBILE. Faccia particolare attenzione con TACHIPIRINA OROSOLUBILE: - se soffre di grave insufficienza renale o epatica; - i rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica; Non superi mai la dose raccomandata: - se è affetto da alcolismo cronico; - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi; - se soffre di anemia emolitica; - se soffre della sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico). L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente il medico. L'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo ai pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≥ 30 ml/min. (vedi paragrafo 3 “COME PRENDERE TACHIPIRINA OROSOLUBILE”)) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata). I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. In caso di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica. La dose totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno per gli adulti e i bambini di peso pari o superiore a 50 kg. Se i suoi sintomi peggiorano o non migliorano dopo 3 giorni o se insorge la febbre alta, deve contattare il medico. Non usi il paracetamolo, a meno che non le venga prescritto dal medico, se ha una dipendenza dall'alcol o un danno al fegato. Non usi il paracetamolo insieme ad alcolici. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcol. Se sta assumendo contemporaneamente altri antidolorifici contenenti paracetamolo, non usi TACHIPIRINA OROSOLUBILE senza aver prima consultato il medico o il farmacista. Non prenda mai più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto consigliato. Una dose maggiore non aumenta l'azione analgesica, ma può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo qualche giorno. Per questo motivo, è molto importante che Lei contatti il medico appena possibile se ha assunto più TACHIPIRINA OROSOLUBILE di quanto raccomandato in questo foglio. In caso di prolungato uso scorretto di antidolorifici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non devono essere trattati con dosi più elevate del medicinale. In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, in particolar modo l’associazione di diversi farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto a dosi elevate può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, eviti di assumere altri antidolorifici e non ricominci ad assumerli senza aver consultato il medico. Non deve assumere TACHIPIRINA OROSOLUBILE per periodi prolungati o a dosi elevate senza aver consultato il medico o il farmacista.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Per frequenza "rara" si intende un effetto che interessa da 1 a 10 utilizzatori su 10.000. Per frequenza "molto rara" si intende un effetto che interessa meno di 1 utilizzatore su 10.000. Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati rari: • anemia non emolitica e depressione midollare • an

ROXOLAC 80 mg/g, smalto medicato per unghie CiclopiroxIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveQuesto medicinale è uno smalto contenente il principio attivo ciclopirox: un agente antimicotico. ALTRI ANTIMICOTICI PER USO TOPICO ROXOLAC 80 mg/g, smalto medicato per unghie è indicato nel trattamento delle micosi delle unghie (onicomicosi) delle mani e dei piedi da lievi a moderate. Il principio attivo ciclopirox penetra attraverso l'unghia e uccide i funghi.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ROXOLAC 80 mg/g, smalto medicato per unghie - se è allergico a ciclopirox o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (riportati nel paragrafo 6). - se ha meno di 18 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioni- Non ingerire. - Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose fino a quando ROXOLAC 80 mg/g, smalto medicato per unghie non si è asciugato. - ROXOLAC 80 mg/g, smalto medicato per unghie deve essere applicato solo localmente. - Non applicare comuni smalti per unghie o qualsiasi altro smalto cosmetico sulle unghie trattate. - In caso presentasse una qualsiasi reazione allergica, interrompa il trattamento immediatamente, rimuova attentamente lo smalto medicato con un solvente e contatti il medico. - Nel caso avesse più unghie da trattare o nel caso avesse il diabete o disturbi del sistema immunitario, contatti il medico, perché potrebbe aver bisogno di aggiungere un trattamento per via orale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verificare dermatiti da contatto (rash cutanei come eczema) e reazioni allergiche generalizzate, ma la frequenza di quest'effetto avverso non è nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 mg/g polvere cutanea Miconazolo nitrato IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea - se è allergico al miconazolo, o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Nei neonati e nei bambini, fino a 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea. Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico. Eviti il contatto con gli occhi. Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: eviti di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo): • tenga separati asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; • cambi regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea non macchia la pelle né gli indumenti.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In rari casi può verificarsi, in corrispondenza del sito di applicazione del medicinale rossore, sensazione di irritazione, di lieve bruciore o prurito. In questi casi interrompa il trattamento e consulti il suo medico o il suo farmacista. Di seguito si riportano altri effetti indesiderati rilevati. Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono: • Grave reazione allergica che compare rapidamente (reazione anafilattica) • Allergia • Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema) • Eruzione cutanea (orticaria; rash) • Dermatite da contatto (infiammazione della cute) • Eritema • Prurito • Sensazione di bruciore della pelle • Irritazioni • Altre reazioni al sito di applicazione Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

PARACETAMOLO EG 500 mg compresse PARACETAMOLO EG 1000 mg compresse Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl paracetamolo è un medicinale che allevia il dolore e riduce la febbre (analgesico e antipiretico). Il paracetamolo viene usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o degli stati febbrili.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda PARACETAMOLO EG - se è allergico al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere PARACETAMOLO EG- se ha problemi epatici o renali;- se il suo stato nutrizionale è compromesso, ad es. a causa di alcolismo;- se sta prendendo altri farmaci a base di paracetamolo;- se soffre di una grave anemia emolitica (anomalo decadimento dei globuli rossi).Non usi paracetamolo di frequente per un lungo periodo di tempo: l'uso prolungato può causare problemi epatici. Consulti il medico o il farmacista se intende prendere paracetamolo per un periodo di tempo più lungo.È richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo a pazienti con grave insufficienza renale o con insufficienza epatocellulare di intensità da lieve a moderata.Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.Il rischio di un sovradosaggio è maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. Si richiede cautela nei casi di alcolismo cronico. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi.Il paracetamolo deve essere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizione cronica.Se è dipendente dall'alcool o soffre di danni epatici non usi paracetamolo a meno che non sia stato il medico a prescriverglielo. Non usi paracetamolo insieme all'alcool. Il paracetamolo non potenzia l'effetto dell'alcool.Se sta prendendo altri antidolorifici a base di paracetamolo non usi PARACETAMOLO EG senza prima aver consultato il medico o il farmacista.Non prenda mai più PARACETAMOLO EG di quanto raccomandato. Una dose più alta non aumenta l'efficacia sul dolore; può invece causare gravi danni al fegato. I sintomi del danno epatico si manifestano dopo pochi giorni. È quindi importante che Lei si metta in contatto con il medico appena possibile nel caso abbia preso più PARACETAMOLO EG di quanto consigliato in questo foglio illustrativo.In seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi può manifestarsi una cefalea non trattabile con dosi più alte di questo medicinale.Di norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare di una combinazione di più sostanze analgesiche, può portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).L'improvvisa interruzione di paracetamolo dopo un suo uso prolungato può determinare la comparsa di mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo, capogiri o svenimenti. Questi sintomi si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo eviti l'assunzione di altri analgesici, che dovranno essere ripresi solo dietro consiglio medico.Non deve prendere PARACETAMOLO EG per periodi prolungati o ad alte dosi senza aver prima consultato il medico o il dentista. Bambini e adolescenti L'uso di PARACETAMOLO EG nei bambini con meno di 11 anni di età non è raccomandato. In bambini trattati con 60 mg/kg/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non è giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati rari (riguardano da 1 a 10 utilizzatori su 10.000): Orticaria, aumento degli enzimi epatici, aumento della creatinina nel siero, prurito (prurigine), sudorazione, piccoli sanguinamenti nella pelle (porpora). Patologie del sangue (riduzione di piastrine, globuli bianchi e neutrofili nel sangue, anemia emolitica), restringimento delle vie aeree nei pazienti predisposti; reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità compreso eruzione cutanea e angioedema con sintomi quali gonfiore del viso, delle labbra, della gola e della lingua), mal di stomaco, diarrea, nausea (sensazione di malessere), vomito, sanguinamento (emorragia), ingiallimento degli occhi (ittero), gonfiore alle caviglie (edema). Problemi epatici, renali ed urinari e infiammazione del pancreas (pancreatite). Non è possibile escludere la possibilità di danno renale durante il trattamento a lungo termine. Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato

ASPI GOLA 0,25% spray per mucosa orale FlurbiprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveASPI GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive. ASPI GOLA Spray per mucosa orale si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ASPI GOLA: - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ASPI GOLA”); - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn); - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o del'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni). Non usi ASPI GOLA se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”). Non dia ASPI GOLA Spray ai bambini di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ASPI GOLA. In particolare informi il medico se: - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell''aria); - ha sofferto in passato di allergie; - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS); - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo; - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica); - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta); - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa); - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta, specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati); - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come ASPI GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di ASPI GOLA e non lo usi per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma). Segnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale. L''uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea. Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento. Bambini e adolescenti Non dia ASPI GOLA Spray ai bambini di età inferiore ai 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se durante il trattamento con ASPI GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico: fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): - reazione allergica; - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche); - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose). irritazione

ASPI GOLA 8,75 mg pastiglie gusto limone e miele FlurbiprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveASPI GOLA contiene flurbiprofene, un medicinale antinfiammatorio e analgesico (antidolorifico) non steroideo, che agisce contro l'infiammazione e il dolore della gola, della bocca e delle gengive. ASPI GOLA Pastiglie si usa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni nel trattamento dei sintomi del dolore e delle irritazioni delle gengive, della bocca e della gola (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 3).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda ASPI GOLA: - se è allergico al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all'acido acetilsalicilico (medicinale contro l'infiammazione, il dolore, la febbre e disturbi del cuore) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (vedere paragrafo “Altri medicinali e ASPI GOLA”); - se ha sofferto in passato di sanguinamenti o perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino (colite ulcerosa e morbo di Crohn); - se soffre frequentemente di ulcera peptica (lesione dello stomaco) o sanguinamenti dello stomaco o dell'intestino (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento); - se soffre di grave insufficienza cardiaca (riduzione della funzionalità del cuore), grave insufficienza epatica (riduzione della funzionalità del fegato) e grave insufficienza renale (riduzione della funzionalità dei reni). Non prenda ASPI GOLA se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”). Non dia ASPI GOLA Pastiglie ai bambini di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere ASPI GOLA. In particolare informi il medico se: - ha sofferto in passato di asma bronchiale (una malattia della respirazione), in quanto aumenta il rischio che lei possa manifestare broncospasmo (restringimento dei bronchi che provoca grave difficoltà respiratoria dovuta ad un ridotto passaggio dell''aria); - ha sofferto in passato di allergie; - sta assumendo altri Farmaci Anti-infiammatori Non Steroidei (FANS); - soffre di lupus eritematoso sistemico o di malattia mista del tessuto connettivo; - soffre di ridotta funzionalità dei reni, del cuore o del fegato (insufficienza renale, cardiaca o epatica); - soffre di ipertensione (pressione del sangue alta); - sta assumendo altri analgesici da lungo tempo o senza rispettarne la posologia, poiché può manifestarsi cefalea (mal di testa); - ha sofferto in passato di ulcera peptica (lesione dello stomaco) ed altre malattie dello stomaco e dell'intestino in quanto aumenta il rischio che queste malattie possano ricomparire. Questo rischio aumenta specialmente con alte dosi di flurbiprofene, se lei è anziano o se l'ulcera peptica è stata complicata da sanguinamenti o perforazione di stomaco e intestino (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); - se lei è anziano (poiché è più probabile che manifesti effetti indesiderati); - se ha problemi al cuore o ai vasi sanguigni, poiché i medicinali come ASPI GOLA possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus. Il rischio di avere effetti indesiderati aumenta con dosi elevate e trattamenti prolungati; non ecceda con la dose di ASPI GOLA e non lo prenda per lunghi periodi. Informi il suo medico se ha problemi al cuore, precedenti di ictus o pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (per esempio se ha pressione del sangue alta, diabete o colesterolo elevato o fuma). Segnali al medico qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale. L'uso di questo medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni allergici o di irritazione locale (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”); in tali casi interrompa il trattamento e consulti il medico che, se necessario, effettuerà una terapia idonea. Se manifesta irritazione della bocca, interrompa il trattamento. Bambini e adolescenti Non dia questo medicinale ai bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non prenda ASPI GOLA”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se durante il trattamento con ASPI GOLA ha i seguenti effetti indesiderati, INTERROMPA il trattamento e si rivolga immediatamente al medico: fenomeni allergici (fenomeni di sensibilizzazione): - reazione allergica; - reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche); - angioedema (improvviso gonfiore alla bocca/gola e alle mucose) irritazione locale: - sensazioni di calore o formicolio a carico della bocca e d

Nurofenbaby 60 mg supposte Prima Infanzia IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNurofenbaby contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre. Nurofenbaby è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di: • febbre • dolore lieve e moderato Nurofenbaby è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito. Nurofenbaby è indicato per bambini dai 6 kg (3 mesi) ai 12,5 kg (2 anni) di peso corporeo. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 24 ore nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi o dopo 3 giorni di trattamento nei bambini dai 6 mesi di età.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Nurofenbaby: • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS) • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con FANS. • se ha o ha avuto due o più episodi di ulcera gastrica/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca • se è negli ultimi 3 mesi in gravidanza • in bambini di peso inferiore a 6,0 Kg (al di sotto dei 3 mesi di età).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenbaby: • se ha un'infezione - vedere paragrafo di seguito. • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo) • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente) • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn) • se ha mai sofferto di pressione alta e/o insufficienza cardiaca • se ha una ridotta funzionalità renale • se soffre di disturbi al fegato • in presenza di disordini del retto o dell'ano • in caso di precedenti episodi di pressione alta e/o insufficienza cardiaca • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta “asma da analgesici”), edema di Quincke od orticaria • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenbaby il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico) • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib) • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenbaby • in caso di somministrazione prolungata di Nurofenbaby è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno m

Nurofenjunior 125 mg supposte Bambini IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNurofenjunior contiene ibuprofene e appartiene a un gruppo di farmaci chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei, (FANS). L'azione di tali medicinali si basa sul controllo della risposta al dolore e alla febbre. Nurofenjunior è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di: • febbre • dolore lieve e moderato Nurofenjunior è particolarmente indicato quando la somministrazione orale è sconsigliata, es. in caso di vomito. Nurofenjunior è indicato nei bambini dai 12,5 kg (2 anni) ai 20,5 kg (6 anni) di peso corporeo. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi nel bambino dopo tre giorni di trattamentoControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Nurofenjunior: • se è allergico (ipersensibile) all'ibuprofene o ad altri analgesici simili (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se ha sofferto di respiro affannoso, asma, rinorrea (naso che cola), gonfiore di volto e/o mani o orticaria dopo aver usato ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS) • se ha una storia di emorragia o perforazione gastrointestinale associate a precedenti trattamenti con FANS. • se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera gastrica/duodenale (ulcera peptica) o emorragia dello stomaco • se ha emorragia cerebrovascolare o altri tipi di sanguinamento in fase attiva • se soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue • se soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • se soffre di grave insufficienza renale, epatica o cardiaca • se è negli ultimi tre mesi di gravidanza • in bambini di peso inferiore a 12,5 Kg (al di sotto dei 2 anni di età).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenjunior: • se ha un'infezione – vedere paragrafo di seguito • in presenza di alcune malattie della cute (Lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo). • se soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente). • se soffre di disturbi della coagulazione del sangue. • in presenza o in caso di precedenti patologie gastrointestinali (colite ulcerosa o Morbo di Crohn). • se ha mai sofferto di pressione alta e/o insufficienza cardiaca. • se ha una ridotta funzionalità renale. • se soffre di disturbi al fegato. • in presenza di disordini del retto o dell'ano. • in caso di precedenti episodi di pressione alta e/o insufficienza cardiaca. • se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro. • se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici esiste un aumentato rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta “asma da analgesici”), edema di Quincke od orticaria. • se a causa di questo medicinale si manifestano emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione. Queste malattie non sono necessariamente precedute da sintomi di preavviso, non colpiscono solo pazienti con una precedente storia di gravi eventi gastrointestinali e possono essere fatali. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Nurofenjunior il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali (come prednisolone), anticoagulanti (come warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per il trattamento della depressione) o agenti antiaggreganti piastrinici (come l'acido acetilsalicilico). • se si stanno assumendo altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2 come celecoxib o etoricoxib). • in presenza di varicella è consigliabile evitare l'uso di Nurofenjunior. • In caso di somministrazione prolungata di Nurofenjunior è richiesto un controllo regolare dei valori del fegato, della funzione renale nonché della conta ematica. • gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria a controllare i sintomi. • i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di effetti indesiderati. • in generale, l'uso abituale di analgesici può portare a problemi renali gravi e permanenti. Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto deve essere evitato. • l'uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione si deve consultare il medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di mal di testa da abuso (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno mal di testa frequenti o gi

Nurofencaps 400 mg capsule molli IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveL'ibuprofene appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo cambiando la risposta del corpo a dolore e febbre. Nurofencaps si usa in adulti e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età) per il trattamento sintomatico di breve durata di: • dolore da lieve a moderato come mal di testa, dolori mestruali e mal di denti • febbre e dolore associati al comune raffreddore. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni negli adolescenti o dopo 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Nurofencaps se: • è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • ha mai sofferto di difficoltà respiratoria, asma, naso che cola, gonfiore o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri analgesici simili (FANS) • ha (o ha avuto due o più episodi distinti di) ulcera gastrica/duodenale (ulcera peptica) o sanguinamento gastrico • ha avuto sanguinamento o perforazione gastrointestinale in seguito a precedenti trattamenti con FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue • soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca • è negli ultimi 3 mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”) • soffre di grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • soffre di sanguinamento al cervello (sanguinamento cerebro-vascolare) o altro sanguinamento in fase attiva. Non somministrare ad adolescenti di peso inferiore a 40 kg o ai bambini di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nurofencaps se: • ha un'infezione - vedere paragrafo di seguito. • soffre di lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del connettivo (condizioni del sistema immunitario che causano dolore articolare, eruzioni cutanee e febbre). • soffre di un certo disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. Porfiria acuta intermittente) o ha problemi di coagulazione del sangue. • ha o ha avuto malattie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn). • ha una ridotta funzionalità renale. • ha problemi epatici. • ha recentemente subito un intervento di chirurgia maggiore. • soffre o ha sofferto di asma o allergia, in quanto potrebbe avere mancanza di respiro. • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, in quanto esiste un aumentato rischio di sviluppare reazioni allergiche. Le reazioni allergiche si possono manifestare sotto forma di attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), gonfiori acuti (edema di Quincke) o eruzione cutanea. • se sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento come corticosteroidi orali, medicinali per fluidificare il sangue (come il warfarin), inibitori selettivi del reuptake della serotonina (medicinali per la depressione) o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico. Altre avvertenze • L'uso prolungato di analgesici per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se ciò si verifica o si sospetta questa situazione deve interrompere l'assunzione di Nurofencaps e consultare il medico. • Deve evitare di prendere Nurofencaps se ha la varicella. • Se si assume Nurofencaps per lunghi periodi di tempo, è necessario fare regolarmente gli esami del sangue e controllare regolarmente fegato e reni. • L'assunzione di Nurofencaps in associazione con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2, può aumentare il rischio di effetti indesiderati e deve essere evitato (vedere paragrafo “Altri medicinali e Nurofencaps”). • In genere l'utilizzo abituale di (differenti tipi di) analgesici può portare a gravi problemi duraturi ai reni e deve essere evitato. Il rischio è ulteriormente aumentato dalla perdita di sali e disidratazione. • Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Infezioni Nurofencaps può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofencaps possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico. Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofencaps. Interrompa l'assunzione di Nurofencaps e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni d

Miotens contratture e dolore 0,25% schiuma cutanea TiocolchicosideIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMiotens contratture e dolore è un rilassante muscolare che contiene il principio attivo tiocolchicoside. Questo medicinale si usa sulla pelle per il trattamento del mal di schiena (lombo-sciatalgie), dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori (nevralgie cervico-brachiali), torcicolli ostinati, sindromi dolorose successive a traumi e ad interventi chirurgici. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Miotens contratture e dolore - se è allergico a tiocolchicoside o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di paralisi flaccida (paralisi progressiva che coinvolge i muscoli) o ipotonia muscolare (riduzione del tono muscolare); - se è in gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il sottoparagrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Miotens contratture e dolore. Se in passato ha sofferto di paralisi flaccida o ipotonie muscolari (vedere il sottoparagrafo “Non usi Miotens contratture e dolore”) si rivolga al medico prima di usare questo medicinale. L'uso prolungato dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di allergia. Se si verificassero, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta. Non usi quindi Miotens contratture e dolore per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico (vedere il Paragrafo 1 “Che cos'è Miotens contratture e dolore e a cosa serve”). In caso di comparsa di effetti indesiderati è necessario ridurre la dose del medicinale (vedere il Paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati riportati casi di rash ed eritemi cutanei (irritazioni della pelle) (vedere il sottoparagrafo “Avvertenze e precauzioni”). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Ibuprofene Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE contiene il principio attivo ibuprofene. L'ibuprofene appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati antinfiammatori/antireumatici non steroidei (FANS) ed è indicato nel trattamento della febbre e del dolore lieve o moderato. ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE è indicato nei bambini da 3 mesi a 12 anni per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato. Usi ALGOPIRINA FEBBRE E DOLORE per trattamenti di breve durata. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, informi il medico. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Algopirina Febbre e Dolore se: - è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - ha un'età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg; - è allergico (ipersensibile) all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antidolorifici (analgesici), che riducono la febbre (antipiretici), antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a congestione nasale dovuta a escrezione della mucosa interna al naso (poliposi nasale) e all'asma; - Se soffre di una lesione del tessuto di rivestimento interno (mucosa) dello stomaco del primo tratto dell'intestino, in fase attiva (ulcera peptica attiva); - è affetto da grave alterazione del funzionamento dei reni e del fegato; - soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca); - Soffre o ha sofferto di sanguinamenti o perforazioni dello stomaco o dell'intestino dovuti a precedenti trattamenti, o ha sofferto di sanguinamenti/lesioni al rivestimento interno dello stomaco/intestino che si sono verificati in 2 o più episodi distinti (ulcera peptica ricorrente); - sta utilizzando contemporaneamente altri farmaci della stessa famiglia degli antinfiammatori non steroidei (FANS), compresi anche quelli che agiscono inibendo selettivamente l'azione di un enzima chiamato COX-2 (vedere Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore); - è nell'ultimo trimestre di gravidanza (vedere Gravidanza e allattamento).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniFaccia particolare attenzione con Algopirina Febbre e Dolore. Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Algopirina Febbre e Dolore se: - non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento, si rivolga al medico; - soffre o ha sofferto di allergia ai medicinali che si usano per trattare la febbre, il dolore e l'infiammazione (antinfiammatori non steroidei) e se soffre di difficoltà a respirare (asma), polipi nel naso, gonfiore di viso, labbra e gola (angioedema); - sta già assumendo i seguenti farmaci: • antinfiammatori non steroidei (FANS), compresi anche quelli che agiscono inibendo selettivamente l'azione di un enzima chiamato COX-2; • farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento o formazione di ulcere come i corticosteroidi assunti per via orale, farmaci che prevengono la formazione di coaguli nel sangue (anticoagulanti come il warfarin), farmaci antidepressivi e farmaci ad azione antiaggregante come l'aspirina (vedere “Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore”); - ha sofferto di disturbi allo stomaco e all'intestino (storia di ulcera), soprattutto se complicati da sanguinamento o perforazione in quanto si può verificare un aumento di emorragie e perforazioni gastrointestinali. In questi casi, il medico le consiglierà di iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile ed eventualmente l'uso concomitante di medicinali che proteggono lo stomaco (misoprostolo o inibitori di pompa protonica). Questo deve essere considerato anche se si assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di malattie di stomaco e intestino (vedere paragrafo “Altri medicinali e Algopirina Febbre e Dolore”). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, possono verificarsi sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che possono essere fatali. Pertanto informi il medico di qualsiasi sintomo gastrointestinale non comune (soprattutto sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Se si verifica sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale, sospenda il trattamento con Algopirina Febbre e Dolore e contatti il medico; soffre di malattie gastrointesti

Paracetamolo Sandoz 500mg 20 compresseMedicinale equivalente Principi attiviOgni compressa contiene 500 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene fino a 1.87 mg di sodio. Ogni compressa contiene 1000 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetto noto: ogni compressa contiene fino a 3.74 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti. EccipientiPovidone K-30 (E1201), amido pre-gelatinizzato (di mais), sodio amido glicolato (tipo A), acido stearico (E570). IndicazioniDolore da lieve a moderato e febbre. Modalità d'Uso e PosologiaPosologia: dovrebbe essere usata la dose piu' bassa. Non eccedere la dose raccomandata per il rischio di gravi danni al fegato. Paracetamolo Sandoz 500 mg compresse. Adulti e adolescenti di eta' pari o superiore a 15 anni (sopra i 55 kg di peso corporeo): iniziare con 1 compressa (500 mg di paracetamolo), se necessario 2 compresse (1000 mg) alla volta, fino a un massimo di 6 compresse (3000 mg di paracetamolo) nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Adolescenti tra i 12 e i 15 anni (40-55 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo da 4 a 6 compresse nelle 24 ore. Bambini tra i 9 e i 12 anni (30-40 kg di peso corporeo): 1 compressa alla volta, massimo da 3 a 4 compresse nelle 24 ore. Paracetamolo Sandoz non e' raccomandato nei bambini sotto i 9 anni di eta'. La somministrazione ripetuta e' permessa, in funzione dei sintomi ricorrenti. L'intervallo di dosaggio minimo deve essere di 4 ore. Pertanto, quando i sintomi del dolore o della febbre si ripresentano, la somministrazione non puo' essere ripetuta prima che siano trascorse 4 ore. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere deglutite con una quantita' sufficiente di acqua. Avvertenze e ControindicazioniIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.L'uso prolungato o frequente non e' raccomandato. L'uso prolungato puo' essere pericoloso, se non sotto controllo medico. Per gli adolescenti trattati con una dose di paracetamolo pari a 60 mg/kg di perso corporeo/giorno, non e' consentito l'uso concomitante di altri antipiretici, fatta eccezione nei casi in cui si verifica una mancanza di efficacia. In caso di febbre alta, sintomi di un'infezione secondaria o se i sintomi persistono, deve essere consultato un medico. Si consiglia cautela quando paracetamolo e' somministrato in pazienti con: compromissione renale da moderata a grave; compromissione epatica (inclusa la Sindrome di Gilbert); epatite acuta; deficit di glucosio 6 -fosfato deidrogenasi; anemia emolitica; abuso di alcol; malnutrizione cronica; disidratazione; uso concomitante di medicinali che influenzano la funzionalita' del fegato. La singola somministrazione per diverse volte di una dose superiore alla massima dose giornaliera puo' nuocere gravemente al fegato. In tali casi non si verifica alcuno stato di incoscienza; tuttavia in caso di sovradosaggio si deve consultare immediatamente un medico, anche se il paziente si sente bene, a causa del rischio di danno epatico grave, ritardato e irreversibile. Le malattie del fegato latenti aumentano il rischio di danno epatico correlato al paracetamolo. I pazienti che hanno avuto compromissione della funzione epatica o renale dovrebbero consultare un medico prima di usare questo medicinale. Questo medicinale contiene paracetamolo. I pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri medicinali contenenti paracetamolo, comprese associazioni di prodotti, a causa del rischio di danni al fegato gravi in caso di sovradosaggio. Il rischio di sovradosaggio aumenta nei pazienti con patologia epatica acolica non cirrotica. In caso di alcolismo cronico, si consiglia cautela. In questi casi, la dose giornaliera di paracetamolo non deve eccedere i 2 grammi. Durante il trattamento con paracetamolo l'alcool non deve essere assunto. Sono stati riportati casi di compromissione epatica o insufficienza epatica in pazienti con deplezione del glutatione, come in pazienti con: grave malnutrizione; anoressia; basso indice di massa corporeo; sepsi. In pazienti con la deplezione del glutatione, l'uso di paracetamolo puo' aumentare il rischio di acidosi metabolica. E' richiesta cautela nei pazienti asmatici sensibili all'acido acetilsalicilico, poiche' si sono verificati casi di broncospasmo lievi come reazione crociata dopo l'uso di paracetamolo. Dopo un uso prolungato (> 3 mesi) con qualsiasi tipo di analgesico assunto a giorni alterni o piu' frequentemente, puo' peggiorare o comparire mal di testa. Il mal di testa che e' causato da un uso eccessivo di analgesici (cefalea da uso eccessivo di farmaci) non deve essere trattato aumentando la dose di analgesico. Se si verifica o si sospetta questa situazione, l'uso degli analgesici deve essere interrotto e si deve richiedere un parere medico. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio". Gravidanza e allattamentoGravidanza: una grande quant

BRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film BRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film Ibuprofene (come sale di lisina)IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre. BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al raffreddore.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda BRUFEN ANALGESICO: • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo). (Solo 200 mg) BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo). (Solo 400 mg) BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei bambini minori di 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO: - se ha subito di recente un intervento chirurgico importante - se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro - se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria - se soffre di problemi cardiaci - se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn) - se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni) - se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente) - se soffre di disturbi della coagulazione del sangue - se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione "Altri medicinali e BRUFEN ANALGESICO", di seguito) e deve essere evitato - se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO - se è anziano - se ha un'infezione - vedere paragrafo "Infezioni" di seguito. I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene compresse. Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3). Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO, se: - soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso "mini-ictus" o attacco ischemico transitorio, "TIA") - soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o è un fumatore. Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BRUFEN ANALGESICO. Interrompa l'assunzione di BRUFEN ANALGESICO e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Infezioni BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò

BRUFEN ANALGESICO 200 mg compresse rivestite con film BRUFEN ANALGESICO 400 mg compresse rivestite con film Ibuprofene (come sale di lisina)IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBRUFEN ANALGESICO contiene la sostanza attiva ibuprofene. Essa appartiene a un gruppo di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). I FANS forniscono sollievo modificando la risposta dell'organismo al dolore e alla febbre. BRUFEN ANALGESICO compresse è usato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come mal di testa (cefalea), dolore dentale, dolori mestruali e dolore e febbre associati al raffreddore.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda BRUFEN ANALGESICO: • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se ha sofferto di una reazione allergica, come asma, difficoltà a respirare, gonfiore del viso, della lingua o della gola, orticaria, naso che cola e con prurito, causata da acido acetilsalicilico (ASA) o da altri FANS • se ha (o ha avuto due o più episodi) di ulcera o sanguinamento dello stomaco • se ha avuto una perforazione gastrointestinale o sanguinamento durante l'uso di FANS • se soffre di sanguinamento cerebrovascolare o di altri sanguinamenti attivi • se soffre di disturbi di natura sconosciuta della formazione del sangue • se ha una grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi) • se soffre di grave insufficienza al fegato, ai reni o al cuore • se è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo). (Solo 200 mg) BRUFEN ANALGESICO è controindicato nei bambini al di sotto di 6 anni (meno di 20 kg di peso corporeo). (Solo 400 mg) BRUFEN ANALGESICO è controindicato negli adolescenti al di sotto di 40 kg di peso corporeo o nei bambini minori di 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO: - se ha subito di recente un intervento chirurgico importante - se soffre o ha sofferto di asma o di una malattia allergica, perché può verificarsi difficoltà di respiro - se soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria ostruttiva cronica, perché esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi come attacchi d'asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria - se soffre di problemi cardiaci - se ha precedenti di malattie gastrointestinali (come colite ulcerativa, morbo di Crohn) - se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (una malattia che colpisce la cute, le articolazioni e i reni) - se soffre di alcune malattie ereditarie della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente) - se soffre di disturbi della coagulazione del sangue - se sta prendendo altri FANS. L'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse (vedere alla sezione "Altri medicinali e BRUFEN ANALGESICO", di seguito) e deve essere evitato - se ha la varicella è consigliabile evitare l'uso di BRUFEN ANALGESICO - se è anziano - se ha un'infezione - vedere paragrafo "Infezioni" di seguito. I pazienti con problemi ai reni o al fegato devono consultare un medico prima di prendere ibuprofene compresse. Gli antiinfiammatori come ibuprofene possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di attacco cardiaco (infarto del miocardio) o ictus, in modo particolare se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento (vedere al paragrafo 3). Deve parlare del trattamento con il medico o il farmacista prima di prendere BRUFEN ANALGESICO, se: - soffre di problemi cardiaci, incluso insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o se ha precedenti di attacco di cuore, intervento chirurgico di bypass, arteriopatia periferica (problemi di circolazione alle gambe o ai piedi dovuti a restringimento oppure a ostruzione delle arterie), oppure qualsiasi tipo di ictus (compreso "mini-ictus" o attacco ischemico transitorio, "TIA") - soffre di ipertensione, diabete, colesterolo alto, ha una storia familiare di malattie cardiache o ictus, o è un fumatore. Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BRUFEN ANALGESICO. Interrompa l'assunzione di BRUFEN ANALGESICO e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Infezioni BRUFEN ANALGESICO può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che BRUFEN ANALGESICO possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò

CASENLAX 10 g polvere per soluzione orale in bustinaMacrogol 4000IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl nome di questo medicinale è Casenlax 10 g polvere per soluzione orale in bustina. Casenlax è considerato un lassativo osmotico. Casenlax è indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre. Deve essere utilizzato con appropriate modifiche dello stile di vita e misure dietetiche (vedere paragrafo 2). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. Questo medicinale contiene Macrogol (P.E.G. = polietilenglicole). In caso di stitichezza, il periodo massimo di trattamento nei bambini è di 3 mesi.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleStitichezza occasionale: La stitichezza occasionale può essere correlata ad una recente modifica dello stile di vita. Ci sono farmaci che possono essere utilizzati per il trattamento a breve termine. Chieda il parere del suo medico nel caso di stitichezza recente che non possa essere spiegata da cambiamenti nel suo stile di vita, o in caso di stitichezza associata a dolore, febbre o distensione addominale. Stitichezza cronica (stitichezza di lunga durata): La stitichezza cronica può essere causata da: • Una malattia intestinale che richiede un consiglio medico. • Disfunzione intestinale (squilibrio) causata da abitudini alimentari e dallo stile di vita. Il trattamento include fra l'altro: • Aumento della proporzione di fibre nella dieta (verdure, pane integrale e frutta); • Aumento dell'assunzione di acqua e succhi di frutta; • Aumento dell'attività fisica (sport, camminare ...); • Riabilitazione dello stimolo alla defecazione. Non prenda Casenlax - Se è allergico a Macrogol (P.E.G. = polietilenglicole) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se ha una qualsiasi malattia intestinale o del colon (come colite ulcerosa, malattia di Crohn). - Se ha dolori addominali di causa non nota. - Se ha o sospetta di avere una perforazione gastrointestinale. - Se ha o sospetta un'ostruzione intestinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Casenlax. In caso sviluppi diarrea durante il trattamento con Casenlax potrebbe essere a rischio di sviluppare squilibri elettrolitici (una diminuzione di alcuni sali nel sangue). È più facile che sia esposto a questo rischio se è anziano o ha problemi al fegato o ai reni o sta prendendo diuretici (farmaci per urinare). Se lei è una di queste persone e sviluppa diarrea deve essere visto da un medico per un controllo dei livelli di elettroliti attraverso un esame del sangue. Bambini Chieda il parere del medico prima di somministrare questo trattamento al suo bambino, allo scopo di escludere qualsiasi causa organica della stitichezza. Dopo 3 mesi di trattamento, il suo medico dovrà valutare le condizioni cliniche del suo bambino.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Gli effetti indesiderati più gravi sono le reazioni allergiche (ipersensibilità) che includono prurito (esantema pruriginoso), eruzione cutanea, edema del viso (gonfiore della faccia), edema di Quincke (rapido rigonfiamento degli strati profondi della pelle), orticaria (eruzione orticarioide) e shock anafilattico. La loro frequenza è stata segnalata come molto rara (può interessare fino a 1 persona su 10.000) nella popolazione adulta e come non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) nella popolazione pediatrica. Se nota una qualsiasi delle reazioni elencate sopra, interrompa immediatamente l'assunzione del medicinale e consulti urgentemente un medico. Adulti: In generale, le reazioni avverse sono state lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale. Questi effetti indesiderati includono: Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) • Dolore addominale • Distensione addominale • Diarrea • Nausea Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100) • Vomito • Urgenza defecatoria • Incontinenza fecale Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • Disturbi elettrolitici (bassi livelli ematici di sodio e di potassio: iponatriemia, ipopotassiemia) • Disidratazione causata da diarrea grave specialmente nei pazienti anziani • Eritema Bambini/adolescenti: Come nella popolazione adulta, le reazioni avverse sono state lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale. Questi effetti indesiderati includono: Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) • Dolore addominale • Diarrea (può causare dolore perianale) Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100) • Vomito • Gonfiore • Nausea Dosi eccessive possono causare diarrea, dolore addominale e vomito che solitamente scompaiono quando la dose viene ridotta o il trattamento viene t

Nazar Spray Nasale 15 ml 100 mg / 100 mlDecongestionante Nasale Scheda Prodotto Decongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute. Controindicazioni Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. Il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni . Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Interazioni Il farmaco puo' interagire con farmaci antidepressivi. Effetti IndesideratiIl prodotto puo' determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. Modalità d'Uso e Posologia Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. Popolazione pediatrica: il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Avvertenze e Controindicazioni Conservare nella confezione originale. Impiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo puo' risultare dannoso. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in NAZAR SPRAY NASALE, specie quando usato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l'uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L' uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. In gravidanza e nell'allattamento deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso. Composizione1 ml di soluzione contiene: nafazolina nitrato 1 mg. Sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, benzalconio cloruro, aroma balsamico, acqua per preparazioni iniettabili. Formato 15 ml.

Gyno-Canesten monodose 500 mg capsula molle vaginale clotrimazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl principio attivo di Gyno-Canesten monodose è il clotrimazolo, che appartiene al gruppo degli imidazoli. Ha un effetto ad ampio spettro contro i funghi, cioè li distrugge e inibisce la loro crescita. È efficace anche contro microrganismi quali dermatofiti, lieviti e muffe. Gyno-Canesten monodose si usa per il trattamento di infezioni della vagina e degli organi genitali femminili esterni provocate da microrganismi sensibili al clotrimazolo. Le infezioni sono generalmente provocate dalla Candida, un fungo appartenente alla tipologia dei lieviti. I sintomi comprendono prurito, bruciore, perdite vaginali dense, di colore dal bianco al giallo, inodori (simili alla ricotta), arrossamento, gonfiore ed indolenzimento. Questo medicinale è indicato per adulti e adolescenti dai 16 anni in su.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Gyno-Canesten monodose: • se è allergica al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico prima di usare Gyno-Canesten monodose se: • è la prima volta che ha un'infezione vaginale; • ha un'infezione vaginale durante il primo trimestre di gravidanza; • ha infezioni ricorrenti cioè, più di due infezioni durante i sei mesi precedenti; • ha febbre a 38 °C o temperature superiori; • ha dolore alla parte inferiore dell'addome, mal di schiena; • ha perdite vaginali maleodoranti; • ha nausea; • ha un'emorragia vaginale e/o ha contemporaneamente dolore alle spalle. Gyno-Canesten monodose capsula vaginale molle non è raccomandata durante il periodo mestruale. Il trattamento deve essere terminato prima dell'inizio delle mestruazioni. Non usi assorbenti interni, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti il cui uso previsto è quello vaginale in concomitanza con Gyno-Canesten monodose. Durante l'uso di questo medicinale eviti i rapporti sessuali, perché l'infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Se anche il partner ha sintomi di infezione da funghi, deve essere trattato contemporaneamente. Il trattamento del partner può aiutare a prevenire la reinfezione. Le proprietà contraccettive dei contraccettivi in lattice come preservativi e diaframmi possono essere ridotte. Non ingerisca Gyno-Canesten monodose.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i farmaci, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati possono manifestarsi con le frequenze seguenti: Comuni, possono colpire 1 persona su 10: • bruciore Non comuni, possono colpire 1 persona su 100: • dolore addominale • prurito • arrossamento/irritazione della cute Rari, possono colpire 1 persona su 1000: • reazioni allergiche • gonfiore • esantema della cute • emorragia vaginale Frequenza non nota, sulla base dei dati disponibili • esfoliazione vaginale • disagio vaginale • dolore vaginale • nausea • orticaria • perdite vaginali • dolore Interrompa il trattamento se si manifestano effetti indesiderati localizzati o reazioni allergiche (incluse reazioni anafilattiche, angioedema (gonfiore), pressione bassa, respiro corto e /o svenimento). Le reazioni locali possono essere simili ai sintomi della malattia. Quindi a volte può essere difficile distinguere i sintomi dell'infezione dagli effetti indesiderati provocati dal medicinale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DISSENTEN ANTIDIARREA 2 mg compresse LoperamideIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDISSENTEN ANTIDIARREA contiene il principio attivo loperamide che aiuta a bloccare la diarrea, rallentando i movimenti dell'intestino. Questo medicinale è indicato: - per il trattamento della diarrea occasionale (diarrea acuta). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda DISSENTEN ANTIDIARREA - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se il paziente è un bambino al di sotto dei 6 anni di età; - se soffre di una malattia dell'intestino, la dissenteria acuta, caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; - se ha un'infiammazione dell'intestino caratterizzata dalla presenza di lesioni (colite ulcerosa acuta); - se ha un'infezione dell'intestino (enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, come Salmonella, Shigella e Campilobacter); - se ha una grave forma di diarrea (colite pseudomembranosa) causata dall'uso di antibiotici, medicinali utilizzati per il trattamento delle infezioni batteriche; - se l'uso di questo medicinale può esporla al rischio di complicazioni, che possono causare il blocco dell'attività dell'intestino (ileo, megacolon e megacolon tossico). Se durante il trattamento dovesse manifestare stitichezza (stipsi), occlusione intestinale (ileo) o gonfiore addominale (distensione addominale), interrompa immediatamente il trattamento con questo medicinale e si rivolga al medico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DISSENTEN ANTIDIARREA. L'uso di questo medicinale migliora i sintomi della diarrea (trattamento sintomatico), ma non ne cura la causa. Pertanto, quando è possibile stabilire la causa della diarrea è necessario curarla con una terapia specifica che le sarà indicata dal medico. Non prenda questo medicinale per più di 2 giorni. La diarrea causa una marcata perdita di liquidi e di sali minerali, specialmente nei bambini. Per questo motivo è importante assumere un'elevata quantità di liquidi e/o preparati a base di sali minerali. Interrompa il trattamento con questo medicinale e si rivolga al medico se: - non osserva un miglioramento delle sue condizioni entro 48 ore dall'assunzione di DISSENTEN ANTIDIARREA; - è affetto da AIDS e durante il trattamento con questo medicinale manifesta gonfiore addominale; se sta assumendo DISSENTEN ANTIDIARREA per trattare la diarrea causata da batteri o virus (colite infettiva) ha un maggiore rischio di manifestare altri disturbi associati al blocco dell'attività dell'intestino (megacolon tossico). Prenda questo medicinale con cautela e sotto controllo del medico se ha disturbi al fegato (compromissione della funzionalità epatica), perché possono manifestarsi degli effetti tossici che interessano il sistema nervoso centrale (Vedere il paragrafo Se prende più DISSENTEN ANTIDIARREA di quanto deve). Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non assuma mai una dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno assunto una dose eccessiva di loperamide, principio attivo di DISSENTEN ANTIDIARREA, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare). Bambini da 6 a 12 anni di età DISSENTEN ANTIDIARREA deve essere usato sotto controllo medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Smetta di prendere DISSENTEN ANTIDIARREA e consulti immediatamente il medico se nota: - reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con gonfiore e difficoltà respiratorie; - gonfiore addominale associato a dolore, nausea, vomito, stitichezza, segni di occlusione intestinale o di megacolon; - gravi reazioni cutanee che possono includere vesciche e desquamazione della pelle; - dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del pancreas (pancreatite acuta) (frequenza non nota, la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Assumendo questo medicinale, si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, elencati secondo la frequenza: Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) - mal di testa (cefalea), capogiri; - stitichezza, nausea, flatulenza. Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 1000) - dolore all'addome, specialmente nella parte superiore dell'addome, malessere addominale; - secchezza della bocca; - vomito; - disturbi della digestione (dispepsia); - irritazione della pelle (eruzione cutanea). Rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) - gonfiore dell'

Nurofenkid Febbre e Dolore 100 mg, capsule molli masticabili IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl principio attivo (che rende efficace questo medicinale) è l'ibuprofene, che è un farmaco antiinfiammatorio non steroideo (FANS). Nurofenkid Febbre e Dolore è indicato nei bambini con peso corporeo compreso tra 20 kg (7 anni) e 40 kg (12 anni) per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato come per esempio mal di denti, mal di testa, e della febbre e del dolore associati al comune raffreddore. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi questo medicinale se il suo bambino: • è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • ha manifestato in passato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, naso che cola, orticaria, gonfiore di viso, lingua, labbra o gola), dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • è allergico alle arachidi o alla soia in quanto questo medicinale contiene lecitina di soia; • soffre (o ha sofferto) di ulcere gastriche/duodenali (ulcere peptiche) ricorrenti o emorragie (almeno due episodi di dimostrata ulcerazione e sanguinamento); • ha sofferto di sanguinamento gastrointestinale o perforazione correlati a precedenti trattamenti con FANS; • soffre di insufficienza cardiaca grave; • soffre di insufficienza renale o epatica grave; • soffre di emorragia cerebrale (sanguinamento cerebrovascolare) o altra emorragia in atto; • soffre di disturbi non chiariti della formazione del sangue; • soffre di grave disidratazione (ad es. causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). Non assumere Nurofenkid Febbre e Dolore negli ultimi 3 mesi di gravidanza.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Nurofenkid Febbre e Dolore se il suo bambino: • ha un'infezione - vedere paragrafo “Infezioni” di seguito; • soffre di asma o di una malattia allergica perché potrebbe avere mancanza di respiro; • soffre di febbre da fieno, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche. Le reazioni allergiche possono presentarsi sotto forma di attacchi di asma (il cosiddetto asma da analgesici), edema di Quincke o orticaria; • ha una funzionalità renale ridotta; • soffre di disturbi epatici. Nella somministrazione prolungata di Nurofenkid Febbre e Dolore, è necessario un controllo regolare dei valori epatici, della funzione renale e dell'emocromo; • occorre cautela se il bambino sta assumendo altri medicinali che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali (ad es. prednisolone), gli antiaggreganti (come il warfarin), gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (un farmaco per la depressione) o gli agenti antipiastrinici (come l'acido acetilsalicilico); • sta assumendo un altro FANS (compresi gli inibitori della COX-2 come celecoxib o etoricoxib) in quanto l'assunzione concomitante deve essere evitata; • soffre di LES (Lupus Eritematoso Sistemico, una patologia del sistema immunitario che colpisce il tessuto connettivo con conseguente dolore articolare, cambiamenti della pelle e disturbi di altri organi) o della malattia mista del tessuto connettivo; • soffre di un disturbo ereditario della formazione del sangue (ad es. porfiria acuta intermittente); • soffre di disturbi della coagulazione; • soffre di malattie infiammatorie intestinali croniche come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa; • è disidratato, in quanto vi è il rischio di compromissione renale nei bambini disidratati; • ha subito un intervento chirurgico maggiore; • ha la varicella, in quanto è consigliabile evitare l'uso di Nurofenkid Febbre e Dolore durante il periodo dell'infezione. Infezioni Nurofenkid Febbre e dolore può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Nurofenkid Febbre e dolore possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico. Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Nurofenkid Febbre e Dolore. Interrompa l'assunzione di Nurofenkid Febbre e Dolore e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la più breve durata di trattamento

FLECTORGOIndicato per il trattamento sintomatico a breve termine di: - dolore da lieve a moderato (quali cefalea, mal di denti, dolori mestruali, dolori reumatici e dolori muscolari)COMPONENTIOgni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 15,38 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 12,5 mg di diclofenac potassico. Per capsule da 25 mg. Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico. MODO D'USOGli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).Per FLECTORGO 12,5 mg Se non diversamente prescritto, adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno. In ogni caso, non si devono assumere più di 6 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell’arco di 24 ore. FORMATO 10 capsule molli.

POLLIVAL 0,5 mg/ml collirio, soluzione Azelastina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePollival contiene il principio attivo azelastina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiallergici (antistaminici). Gli antistaminici agiscono prevenendo gli effetti di sostanze, come l'istamina, che il corpo produce come parte di una reazione allergica. E' stato dimostrato che l'Azelastina riduce l'infiammazione dell'occhio. Pollival può essere utilizzato per il trattamento e la prevenzione di disturbi dell'occhio che si manifestano in concomitanza alla febbre da fieno (congiuntivite allergica stagionale) negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su. Pollival può essere utilizzato per disturbi dell'occhio causati da allergia a sostanze, come ad esempio acari della polvere o peli di animali (congiuntivite allergica perenne), negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su. Pollival non è indicato per il trattamento delle infezioni dell'occhio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Pollival: - Se è allergico all' azelastina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)AvvertenzeAvvertenze e precauzioniInformi il medico o il farmacista prima di usare Pollival - Se non è sicuro che i suoi disturbi agli occhi siano causati da allergia. In particolare se soltanto uno degli occhi è affetto; se la sua vista è indebolita; o se ha dolore agli occhi e non manifesta altri sintomi al naso, potrebbe trattarsi di un'infezione e non di un'allergia. - Se i disturbi peggiorano o durano per più di 48 ore senza un notevole miglioramento nonostante l'uso di Pollival. - Se indossa lenti a contatto.Bambini e adolescenti Per il trattamento dei disturbi dell'occhio causati da febbre da fieno (congiuntivite allergica stagionale): Non somministri questo medicinale a bambini al di sotto dei 4 anni, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. Per il trattamento dei disturbi dell'occhio causati da un'allergia (congiuntivite allergica non stagionale (perenne): Non somministri questo medicinale ai bambini al di sotto dei 12 anni, poiché sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti I medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Questi effetti indesiderati includono: Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): lieve irritazione (bruciore, prurito, lacrimazione) degli occhi dopo aver usato Pollival. Questa condizione non dovrebbe durare a lungo. Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): sapore amaro in bocca. Questa condizione scompare velocemente specialmente se si assume una bevanda analcolica. Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): Reazioni allergiche (come eruzione cutanea e prurito) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

BUSCOFENPOCKET 400 mg polvere orale in bustina IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveL'ibuprofene appartiene a un gruppo di medicinali noti come Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi medicinali agiscono modificando la risposta dell'organismo al dolore, all'infiammazione e all'alta temperatura corporea. BUSCOFENPOCKET viene usato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve-moderata come mal di testa, mal di denti, dolori mestruali e/o febbre. BUSCOFENPOCKET 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti con peso corporeo pari o superiore a 40 kg (di età pari o superiore ai 12 anni).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda BUSCOFENPOCKET - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha manifestato mancanza di fiato, asma, naso che cola, orticaria o angioedema (grave reazione allergica che provoca rigonfiamento del viso o della gola) dopo avere assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - se ha mai avuto un sanguinamento o una perforazione dello stomaco o dell'intestino correlati a una precedente terapia con FANS; - se ha un'ulcera (ulcere peptiche) o un sanguinamento attivi o ricorrenti allo stomaco o al duodeno o se ha avuto questo problema ripetutamente (due o più episodi di ulcerazione o sanguinamento dimostrati) in passato; - se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca; - se ha un sanguinamento nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o un altro sanguinamento in atto; - se soffre di un disturbo della formazione del sangue di origine sconosciuta, per es. trombocitopenia; - se è gravemente disidratato (a causa di vomito, diarrea o assunzione insufficiente di liquidi); - se è una donna al terzo trimestre di gravidanza (vedere “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere BUSCOFENPOCKET se: - soffre di determinate malattie ereditarie della formazione del sangue (ad esempio porfiria intermittente acuta) - soffre di determinate malattie della pelle (lupus eritematoso sistemico (LES) o malattia mista del tessuto connettivo) - soffre o ha sofferto di malattie dell'intestino (colite ulcerosa o morbo di Crohn), poiché possono peggiorare (vedere paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati") - ha una funzionalità renale ridotta - ha problemi al fegato - sta assumendo altri farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o di sanguinamento, come corticosteroidi orali (per es. prednisolone), farmaci per fluidificare il sangue (per es. warfarin), inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (medicinali usati per la depressione) o agenti antipiastrinici (per es. acido acetilsalicilico) - sta assumendo altri FANS (inclusi inibitori della COX-2 come celecoxib o etoricoxib), poiché si dovrebbe evitarne l'assunzione contemporanea - ha problemi cardiaci, tra cui insufficienza cardiaca, angina (dolore al petto), o ha precedenti di attacco cardiaco, intervento chirurgico di bypass, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualsiasi tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o attacco ischemico transitorio, "TIA") - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto o una storia familiare di malattie cardiache o di ictus o se è un fumatore - soffre di allergie (per es. reazioni cutanee ad altre sostanze, asma, febbre da fieno), polipi nasali, gonfiore cronico della mucosa nasale o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché in quel caso è a maggior rischio di reazioni allergiche - è appena stato sottoposto a un intervento chirurgico importante - ha problemi di coagulazione del sangue (ispessimento) - se ha un'infezione da varicella si consiglia di evitare l'uso di BUSCOFENPOCKET - ha un'infezione - vedere paragrafo "Infezioni" di seguito. Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi. In generale, l'assunzione abituale di (diversi tipi di) analgesici può provocare problemi gravi e permanenti ai reni. Questo rischio può essere aumentato sotto sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto dovrebbe essere evitata. Nell'uso prolungato di BUSCOFENPOCKET è necessario il controllo regolare dei valori epatici, della funzionalità renale, nonché la conta ematica. L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare questi valori. Se si verifica questa situazione, rivolgersi al proprio medico per un consiglio e interrompere il trattamento con BUSCOFENPOCKET. Se soffre o ha sofferto di asma o malattie allergiche, può verificarsi mancanza di fiato. Reazioni cutanee Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con BUSCOFENPOCKET. Interrompa l'assunzione di BUS

Cocculus-Heel Compresse Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvateIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCocculus-Heel è un medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate. Per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al medico o al farmacista. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Cocculus-Heel - se è allergico ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Cocculus-Heel. Consultare un medico se i sintomi persistono. Bambini e adolescenti Cocculus-Heel non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 18 anni di età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.