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Niaouli essenza Sella 1% bambini gocce nasali, soluzione Niaouli essenza Sella 2% adulti gocce nasali, soluzioneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl medicinale è indicato come balsamico, espettorante, anticatarrale e antisettico nelle flogosi delle vie aeree superiori, in particolare negli stati congestizi della mucosa nasale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNiaouli essenza è controindicata in caso di: - ipersensibilità al principio attivo (niaouli) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - epatopatie gravi; - flogosi delle vie biliari e gastroenteriche; - bambini fino a 30 mesi di età; - bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'applicazione della soluzione di niaouli essenza può causare laringospasmo. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo Sovradosaggio). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiA causa della presenza di niaouli essenza e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Come tutti i medicinali, Niaouli essenza Sella gocce nasali soluzione può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Niaouli essenza. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Laringospasmo. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

SODIO BICARBONATO SELLA 500 mg compresse Sodio bicarbonatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSODIO BICARBONATO SELLA contiene il principio attivo sodio bicarbonato appartenente alla classe degli antiacidi. Questo medicinale è indicato per il trattamento a breve termine dell' eccessiva acidità di stomaco. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda SODIO BICARBONATO SELLA - se è allergico (ipersensibile) al sodio bicarbonato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di gravi problemi ai reni (gravi insufficienze renali); - se ha un aumento del pH del sangue causato da problemi respiratori ( alcalosi respiratoria); - se ha bassi livelli di calcio nel sangue (ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania); - se ha bassi livelli di cloro nel sangue (ipocloremia) causata dall'assunzione di medicinali come i diuretici (vedere paragrafo altri medicinali e SODIO BICARBONATO SELLA) o dalla perdita di eccessive quantità di cloro in seguito a vomito o altre pratiche come la suzione gastrointestinale continua; - se la persona che deve assumere questo medicinale ha meno di 12 anni; - se è in stato di gravidanza (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SODIO BICARBONATO SELLA. Usi questo medicinale con cautela e informi il medico nei seguenti casi:- se soffre o ha sofferto di gravi problemi al cuore ( insufficienza cardiaca congestizia);- se soffre di problemi ai reni (compromissione renale);- se ha problemi ad urinare o non produce affatto urina (oliguria o anuria);- se ha la pressione del sangue alta (ipertensione); - se soffre di problemi al fegato (cirrosi epatica);- se fa uso di medicinali antiinfiammatori (corticosteroidi);- se sta seguendo una dieta povera di sodio ( ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione);- se soffre di accumulo di liquidi causato da ritenzione di sodio (può essere dovuto a malattie quali cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia oppure alla gravidanza);- se produce bassi livelli di acido gastrico, perché questo potrebbe diminuire l'efficacia del medicinale e aumentare il suo assorbimento nel sangue; - se ha bassi livelli di potassio nel sangue, in questo caso dovrà monitorare periodicamente la funzionalità del cuore ed i livelli di sali minerali (elettroliti) nel sangue; - se soffre di infiammazione allo stomaco o all'intestino tenue. Questo medicinale contiene 137 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per ciascuna compressa. Questo equivale al 6.8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Bambini e adolescenti SODIO BICARBONATO SELLA NON deve essere assunto dai bambini al di sotto dei 12 anni di etàEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, SODIO BICARBONATO SELLA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: Non nota (la cui frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): - reazioni allergiche e anafilattiche come orticaria e ostruzione delle vie respiratorie (broncospasmo); - mal di pancia, vomito, aria nell'addome (flatulenza) e lesioni allo stomaco; - gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale; - alcalosi respiratoria, soprattutto in pazienti con insufficienza renale, che si manifesta con sintomi quali: respiro affannoso, debolezza muscolare dovuta alla carenza del potassio, eccessivo aumento del tono muscolare, spasmi e rigidità muscolare (tetania); - aumento eccessivo della quantità di sodio nel sangue (ipernatriemia); - accumulo di liquidi nei polmoni (edema polmonare); - riduzione del sangue che viene pompato dal cuore (gittata cardiaca); - riduzione della pressione del sangue (ipotensione); - accumulo di liquidi a livello del cervello (edema cerebrale); - perdita di sangue alla testa (emorragia intracranica); - aumento eccessivo della quantità di anidride carbonica nel sangue (ipercapnia). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Mentolo Sella 1% polvere cutaneaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl medicinale è indicato nel trattamento sintomatico di eruzioni cutanee dovute a malattie esantematiche, irritazione, anche da sfregamento, prurito e bruciore in caso di punture di insetto, eritema solare e ustioni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici.Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo Sovradosaggio). Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; non deve essere inalato e non deve essere applicato su occhi e mucose. Non deve essere applicato su ferite aperte né su guanti chirurgici. Mentolo Sella 1% polvere cutanea deve essere usato con cautela nei bambini fino a 6 anni di età.L'uso di routine nell'igiene quotidiana del bambino è sconsigliato in quanto l'inalazione può causare irritazioni polmonari con il rischio di gravi difficoltà respiratorie e morte.Nel caso in cui si sospetti che il bambino abbia inalato mentolo Sella, deve essere attentamente monitorata la funzionalità respiratoria perché la comparsa dei sintomi può essere ritardata di parecchie ore.Nei neonati con deficienza di glucosio 6-fosfato deidrogenasi esposti a mentolo può verificarsi emolisi e kernictero.Informazioni importanti su alcuni eccipientiTalco E' stato riportato che l'abuso di medicinali somministrati per via nasale, contenenti talco come eccipiente, ha causato granulomi a livello polmonare. Anche se il talco non causa tossicità acuta, sono stati riportati casi fatali in seguito ad esposizione acuta al talco. L'inalazione della polvere ha causato morte, principalmente nei neonati. L'inalazione di talco causa irritazione del tratto respiratorio, tosse, respiro affannoso, starnuti, vomito e cianosi. L'insorgenza di questi sintomi può avvenire nelle 12-24 ore successive. L'esposizione acuta può provocare effetti permanenti ai polmoni. L'intensa e prolungata esposizione al talco può causare pneumoconiosi. Quando iniettato per via endovenosa può causare retinopatia, emboli e ipertensione polmonare. L'applicazione di talco su ferite aperte può provocare gravi reazioni granulomatose. Il talco è un agente fortemente irritante per gli occhi e può causare simblefaro, in alcuni casi tale da richiedere correzione chirurgica.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiA causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Come tutti i medicinali, Mentolo Sella 1% polvere cutanea può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del mentolo. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza degli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Ustioni nella sede di applicazione. Sono stati riportati casi di granulomi ombelicali dovuti alla contaminazione del residuo del cordone ombelicale con talco in polvere. Il rispetto delle istruzioni nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Acido borico SELLA 3% soluzione cutanea Acido borico IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveACIDO BORICO SELLA contiene acido borico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti. Questi medicinali agiscono rallentando o impedendo la crescita dei batteri. Questo medicinale è indicato, negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni, per: - disinfettare le ustioni minori e le zone della pelle irritate o screpolate; - ridurre il gonfiore causato da un accumulo di sangue (decongestionante); - trattare una malattia infiammatoria della pelle (acne). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ACIDO BORICO SELLA - se è allergico all'acido borico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se presenta lesioni della pelle molto estese; Questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACIDO BORICO SELLA. Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi. Tenga il medicinale fuori dalla portata dei bambini, in quanto, se ingerito, può causare anche la morte (Vedere paragrafo “Se usa più ACIDO BORICO SELLA di quanto deve”). Eviti di applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati e a dosi eccessive, su zone della pelle molto estese o su ferite (cute lesa), in quanto si possono manifestare effetti tossici (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito ad un uso non appropriato del medicinale (via sistemica) o all'applicazione dell'acido borico su ferite e lesioni e dopo un uso prolungato, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - irritazioni della pelle (dermatiti, eruzioni cutanee), perdita dei capelli (alopecia); - nausea, vomito, diarrea; - perdita di appetito (anoressia); - disturbi del ciclo mestruale; - riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia); - debolezza; - confusione; - convulsioni. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MOVICOL Bambini 6,9 g, polvere per soluzione orale, Senza AromaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl nome di questo medicinale è Movicol Bambini Senza Aroma, bustina da 6,9 g, polvere per soluzione orale. È un lassativo per il trattamento della stipsi cronica nei bambini da 1 a 11 anni e per il trattamento della stipsi grave (chiamata fecaloma) nei bambini da 5 a 11 anni. Movicol Bambini Senza Aroma aiuta il suo bambino ad avere un'adeguata evacuazione intestinale anche se la stipsi si protrae da molto tempo.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon dia Movicol Bambini Senza Aroma se il medico le ha detto che il suo bambino ha: - un blocco dell'intestino (ostruzione intestinale, ileo) - una perforazione della parete intestinale - una grave patologia infiammatoria dell'intestino come colite ulcerosa, morbo di Crohn o megacolon tossico - un'allergia ai principi attivi di Movicol Bambini Senza Aroma (elencati al paragrafo 6) Se il suo bambino ha problemi cardiaci o renali, un'alterazione del riflesso faringeo o esofagite da reflusso (bruciore causato dal ritorno del contenuto dello stomaco nell'esofago), chieda consiglio al medico prima di dare Movicol Bambini Senza Aroma.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniQuando prende Movicol Bambini Senza Aroma deve continuare ad assumere abbondanti quantità di liquidi. Il contenuto di liquidi di Movicol non sostituisce l'assunzione regolare di liquidi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Contatti immediatamente il medico e interrompa l'assunzione di Movicol Bambini Senza Aroma se il suo bambino:• ha una reazione allergica grave che provoca difficoltà a respirare, o gonfiore del viso, labbra, lingua o gola.Effetti indesiderati molto comuni (più di 1 persona su 10):• dolori di stomaco• brontolii di stomacoEffetti indesiderati comuni (più di 1 persona su 100 ma meno di 1 persona su 10):• diarrea• vomito (star male)• nausea (avere la sensazione di star male)• irritazione anale (sensazione di fastidio attorno all'ano)Se il suo bambino è trattato per la stipsi cronica, la diarrea normalmente migliora riducendo la dose. Effetti indesiderati non comuni (più di 1 persona su 1000 ma meno di 1 persona su 100):• stomaco gonfio• flatulenza Effetti indesiderati rari (meno di 1 persona su 1000): • reazioni allergiche, che possono comprendere respiro corto o difficoltà a respirare Altri effetti indesiderati segnalati comprendono: eruzioni cutanee, prurito, arrossamento della cute o orticaria, gonfiore a mani, piedi o caviglie, mal di testa, cattiva digestione, livelli alti o bassi di potassio nel sangue. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Sodio cloruro Galenica Senese 0,9% soluzione per infusione Sodio cloruro Galenica Senese 3% soluzione per infusione Sodio cloruro Galenica Senese 5% soluzione per infusioneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpernatremia Pletore idrosaline.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre- eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere Interazioni). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido - base.La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0,45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache Tachicardia. Patologie dell'occhio Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie Insufficienza renale. Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

CANFORA MARCO VITI 10 % soluzione cutanea idroalcolica CANFORA MARCO VITI 10 % soluzione cutanea oleosa CanforaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCANFORA MARCO VITI contiene il principio attivo canfora che appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per i dolori ai muscoli e alle articolazioni. CANFORA MARCO VITI allevia i sintomi delle infiammazioni e del dolore ed è indicata per il trattamento di dolori dovuti a nevralgie lievi, dolori alle articolazioni e ai muscoli, gotta, irritazioni superficiali della pelle e pruriti cutanei. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di utilizzo del medicinale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi CANFORA MARCO VITI - se è allergico alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha ferite ed abrasioni della pelle; - se la persona che deve usare il medicinale è un bambino con meno di 30 mesi di età o che ha sofferto di epilessia o convulsioni febbrili. CANFORA MARCO VITI soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. Se è allergico alle arachidi o alla soia non usi questo medicinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANFORA MARCO VITI. Non usi soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerisca questo medicinale perché possono manifestarsi effetti gravi, anche la morte. Eviti di utilizzare questo medicinali per periodi superiori a 3 giorni e a dosi maggiori di quelle raccomandate. Eviti di utilizzare medicinali e cosmetici contenti sostanze chiamate derivati terpenici perché insieme a CANFORA MARCO VITI possono causarle gravi problemi. Eviti di avvicinare questo medicinale a fonti di calore come fiamme perché è infiammabile. Bambini Non applichi CANFORA MARCO VITI sulle narici del suo bambino perché può causargli gravi danni (shock). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare problemi al sistema nervoso, come le convulsioni, in neonati e bambini (vedere paragrafo “Non usi CANFORA MARCO VITI”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - delirio, depressione del sistema nervoso centrale, coma, convulsioni, mal di testa (cefalea), vertigini, collasso (shock); - asma, problemi respiratori (insufficienza respiratoria); - bruciore (pirosi)e dolore allo stomaco, vomito, nausea; - mancata secrezione dell'urina (anuria); - irritazioni della pelle (orticaria, eritema). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare convulsioni in neonati e bambini. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

CANFORA MARCO VITI 10 % soluzione cutanea idroalcolica CANFORA MARCO VITI 10 % soluzione cutanea oleosa CanforaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCANFORA MARCO VITI contiene il principio attivo canfora che appartiene ad un gruppo di medicinali utilizzati per i dolori ai muscoli e alle articolazioni. CANFORA MARCO VITI allevia i sintomi delle infiammazioni e del dolore ed è indicata per il trattamento di dolori dovuti a nevralgie lievi, dolori alle articolazioni e ai muscoli, gotta, irritazioni superficiali della pelle e pruriti cutanei. Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni di utilizzo del medicinale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi CANFORA MARCO VITI - se è allergico alla canfora o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha ferite ed abrasioni della pelle; - se la persona che deve usare il medicinale è un bambino con meno di 30 mesi di età o che ha sofferto di epilessia o convulsioni febbrili. CANFORA MARCO VITI soluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. Se è allergico alle arachidi o alla soia non usi questo medicinale.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANFORA MARCO VITI. Non usi soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti più dell'11% di canfora, perché possono essere irritanti e pericolose. Non ingerisca questo medicinale perché possono manifestarsi effetti gravi, anche la morte. Eviti di utilizzare questo medicinali per periodi superiori a 3 giorni e a dosi maggiori di quelle raccomandate. Eviti di utilizzare medicinali e cosmetici contenti sostanze chiamate derivati terpenici perché insieme a CANFORA MARCO VITI possono causarle gravi problemi. Eviti di avvicinare questo medicinale a fonti di calore come fiamme perché è infiammabile. Bambini Non applichi CANFORA MARCO VITI sulle narici del suo bambino perché può causargli gravi danni (shock). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare problemi al sistema nervoso, come le convulsioni, in neonati e bambini (vedere paragrafo “Non usi CANFORA MARCO VITI”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Possono verificarsi i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - delirio, depressione del sistema nervoso centrale, coma, convulsioni, mal di testa (cefalea), vertigini, collasso (shock); - asma, problemi respiratori (insufficienza respiratoria); - bruciore (pirosi)e dolore allo stomaco, vomito, nausea; - mancata secrezione dell'urina (anuria); - irritazioni della pelle (orticaria, eritema). CANFORA MARCO VITI se utilizzata in dosi eccessive può causare convulsioni in neonati e bambini. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GLICEROLO Marco Viti prima infanzia 675 mg supposte GLICEROLO Marco Viti bambini 1350 mg supposte GLICEROLO Marco Viti adulti 2250 mg supposte GLICEROLO Marco Viti prima infanzia 2,25 soluzione rettale GLICEROLO Marco Viti bambini 4,5 g soluzione rettale GLICEROLO Marco Viti adulti 6,75 g soluzione rettaleIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Gravidanza e allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Il medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, GLICEROLO può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di GLICEROLO. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Paraffina liquida Marco Viti 40% emulsione oraleIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento di breve durata della stitichezza occasionaleControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; - nausea, vomito, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; - ostruzione o stenosi intestinale; - disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale come appendicite, diverticolite, colite ulcerosa, sanguinamento rettale di origine sconosciuta; - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; - grave stato di disidratazione; - soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito; - colostomia/ileostomia; - bambini di età inferiore ai 6 anni; - assunzione concomitante di altri lassativi o ammorbidenti delle feci.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI lassativi devono essere utilizzati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Nei bambini tra i 6 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il medicinale deve essere somministrato preferibilmente la sera (comunque almeno un'ora prima di coricarsi) poiché i movimenti peristaltici risultano rallentati e il lassativo può permanere nell'intestino più a lungo con conseguente miglioramento del suo effetto. È importante evitare di coricarsi o reclinare la testa all'indietro al momento dell'assunzione di paraffina liquida per evitare l'aspirazione di gocce del medicinale. Raramente, in particolare nei bambini più piccoli, negli anziani o nei pazienti debilitati, l'aspirazione involontaria di paraffina liquida può causare una polmonite ab ingestis. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o a dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassemia (diminuzione del potassio nel sangue) la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e quindi possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'abuso di lassativi a base di paraffina liquida può causare un ridotto assorbimento delle vitamine liposolubili (A,D E,K). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è importante bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o non in buone condizione di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, la paraffina liquida può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati della paraffina liquida. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità anche gravi (dispnea, sensazione di pesantezza al petto, angioedema). Raramente l'assorbimento sistemico della paraffina può causare reazioni infiammatorie croniche. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rash, orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione La paraffina liquida può interferire con l'assorbimento di sostanze liposolubili, come le vitamine A, D, E, K, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del farmaco. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Stillicidio (perdita, gocciolamento) rettale di paraffina con conseguente irritazione anale e prurito, sanguinamento rettale, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del farmaco. Reazioni da corpo estraneo (reazioni granulomatose – paraffinomi) nella mucosa intestinale, dovute alla quota assorbita del farmaco. Patologie respi

Acido salicilico Marco Viti 2% unguento Acido salicilico Marco Viti 5% unguento Acido salicilico Marco Viti 10% unguento IndicazioniChe cos’è e a che cosa serve- Trattamento della psoriasi, dell'acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; - Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; - Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale- ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all'acido salicilico); - bambini di età inferiore ai 2 anni; - diabete (vedere Effetti indesiderati); - vasculopatia periferica.AvvertenzeAvvertenze e precauzioni Il medicinale non deve essere ingerito. L'acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere Effetti indesiderati). Nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l'assorbimento del principio attivo. L'acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere Interazioni) principalmente nei bambini, che può essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l'esperienza sull'uso dell'acido salicilico in questa popolazione è limitata. È possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca. Gravidanza ed allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Non vi sono dati adeguati riguardante l'uso dell'acido salicilico in donne in gravidanza e in allattamento. Pertanto, gli unguenti di acido salicilico non devono essere usati durante la gravidanza ed allattamento, se non in caso di assoluta necessità. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Mentre il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Tuttavia, occorre considerare che nonostante sia usato localmente, l'acido salicilico viene assorbito a livello sistemico, attraversa facilmente la placenta ritrovandosi in concentrazioni più elevate nel plasma fetale ed è escreto nel latte materno.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, l'acido salicilico Marco Viti può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido salicilico. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Ipoglicemia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Irritazioni, dermatiti, bruciore, prurito, eritema, desquamazione della pelle, cicatrici sul viso. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

ACIDO BORICO MARCO VITI 3% soluzione cutanea ACIDO BORICO MARCO VITI 3% unguento Acido boricoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveACIDO BORICO MARCO VITI contiene acido borico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti. Questi medicinali agiscono rallentando o impedendo la crescita dei batteri. Questo medicinale è indicato, negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni, per: - disinfettare le ustioni minori e le zone della pelle irritate o screpolate; - ridurre il gonfiore causato da un accumulo di sangue (decongestionante); - trattare una malattia infiammatoria della pelle (acne). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ACIDO BORICO MARCO VITI - se è allergico all'acido borico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se presenta lesioni della pelle molto estese. Questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACIDO BORICO MARCO VITI. Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi. Tenga il medicinale fuori dalla portata dei bambini, in quanto, se ingerito, può causare anche la morte. (Vedere paragrafo “Se usa più ACIDO BORICO MARCO VITI di quanto deve”) Eviti di applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati e a dosi eccessive, su zone della pelle molto estese o su ferite (cute lesa), in quanto si possono manifestare effetti tossici (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito ad un uso non appropriato del medicinale (via sistemica) o all'applicazione dell'acido borico su ferite e lesioni e dopo un uso prolungato, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - irritazioni della pelle (dermatiti, eruzioni cutanee), perdita dei capelli (alopecia); - nausea, vomito, diarrea; - perdita di appetito (anoressia); - disturbi del ciclo mestruale; - riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia); - debolezza; - confusione; - convulsioni. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ACIDO BORICO MARCO VITI 3% soluzione cutanea ACIDO BORICO MARCO VITI 3% unguento Acido boricoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveACIDO BORICO MARCO VITI contiene acido borico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti. Questi medicinali agiscono rallentando o impedendo la crescita dei batteri. Questo medicinale è indicato, negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni, per: - disinfettare le ustioni minori e le zone della pelle irritate o screpolate; - ridurre il gonfiore causato da un accumulo di sangue (decongestionante); - trattare una malattia infiammatoria della pelle (acne). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ACIDO BORICO MARCO VITI - se è allergico all'acido borico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se presenta lesioni della pelle molto estese. Questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACIDO BORICO MARCO VITI. Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi. Tenga il medicinale fuori dalla portata dei bambini, in quanto, se ingerito, può causare anche la morte. (Vedere paragrafo “Se usa più ACIDO BORICO MARCO VITI di quanto deve”) Eviti di applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati e a dosi eccessive, su zone della pelle molto estese o su ferite (cute lesa), in quanto si possono manifestare effetti tossici (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito ad un uso non appropriato del medicinale (via sistemica) o all'applicazione dell'acido borico su ferite e lesioni e dopo un uso prolungato, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - irritazioni della pelle (dermatiti, eruzioni cutanee), perdita dei capelli (alopecia); - nausea, vomito, diarrea; - perdita di appetito (anoressia); - disturbi del ciclo mestruale; - riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia); - debolezza; - confusione; - convulsioni. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

ACIDO BORICO MARCO VITI 3% soluzione cutanea ACIDO BORICO MARCO VITI 3% unguento Acido boricoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveACIDO BORICO MARCO VITI contiene acido borico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti. Questi medicinali agiscono rallentando o impedendo la crescita dei batteri. Questo medicinale è indicato, negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni, per: - disinfettare le ustioni minori e le zone della pelle irritate o screpolate; - ridurre il gonfiore causato da un accumulo di sangue (decongestionante); - trattare una malattia infiammatoria della pelle (acne). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ACIDO BORICO MARCO VITI - se è allergico all'acido borico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se presenta lesioni della pelle molto estese. Questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACIDO BORICO MARCO VITI. Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi. Tenga il medicinale fuori dalla portata dei bambini, in quanto, se ingerito, può causare anche la morte. (Vedere paragrafo “Se usa più ACIDO BORICO MARCO VITI di quanto deve”) Eviti di applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati e a dosi eccessive, su zone della pelle molto estese o su ferite (cute lesa), in quanto si possono manifestare effetti tossici (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito ad un uso non appropriato del medicinale (via sistemica) o all'applicazione dell'acido borico su ferite e lesioni e dopo un uso prolungato, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - irritazioni della pelle (dermatiti, eruzioni cutanee), perdita dei capelli (alopecia); - nausea, vomito, diarrea; - perdita di appetito (anoressia); - disturbi del ciclo mestruale; - riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia); - debolezza; - confusione; - convulsioni. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Zinco ossido Marco Viti 10% unguentoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito (vedi Sovradosaggio). Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, contattare il medico in quanto è necessario ricorrere a un trattamento diverso. L'uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire un'idonea terapia. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, zinco ossido Marco Viti può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica/di ipersensibilità: rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà a respirare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

GLICEROLO PHARMA TRENTA SUPPOSTE bambini 1375 mg - 18 supposte adulti 2250 mg - 18 supposteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinale• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e quindi possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari, integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi, è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, il Glicerolo Pharma Trenta può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del GLICEROLO. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Sodio Cloruro S.A.L.F. 0,9% solvente per uso parenteraleIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAllestimento di preparazioni iniettabili.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpernatremia. Pletore idrosaline. Per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al foglio illustrativo relativo al medicinale che si intende somministrare.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere interazioni).La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso). Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al foglio illustrativo relativo al farmaco che si intende somministrare. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

EOSINA NA 2% soluzione cutanea EosinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEOSINA NA è una soluzione da applicare sulla pelle contenente il principio attivo eosina, un medicinale utilizzato come disinfettante della pelle. EOSINA NA è indicato per disinfettare piccole ferite superficiali, abrasioni, scottature lievi (ustioni di primo grado), punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi EOSINA NA - se è allergico all' eosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili): - irritazione della pelle (dermatiti da contatto); - reazioni di ipersensibilità. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Gladio 1,5 g/100 g crema AceclofenacIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveÈ un medicinale antinfiammatorio non steroideo per uso topico. Gladio 1,5 g/100 g crema è indicato nel trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti come ad esempio tendiniti, tenosinoviti, distorsioni, contusioni, periartriti, dislocazioni, lombalgie, torcicollo, borsiti, stiramenti e postumi da traumi.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Gladio - Se è allergico ad aceclofenac o a farmaci antinfiammatori non steroidei, incluso l'acido acetilsalicilico, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - Se l'acido acetilsalicilico, diclofenac o qualsiasi altro FANS ha aggravato i suoi attacchi di asma, rinite acuta o orticaria. Gladio crema è altresì controindicato in età pediatrica e in gravidanza e durante l'allattamento.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista o all'infermiere prima di usare Gladio crema. - Solo per uso esterno. Gladio crema non deve essere applicato su piaghe o ferite aperte. Evitare il contatto con gli occhi o con membrane mucose o con qualsiasi altro sito di applicazione con lesioni cutanee in corso. - Evitare l'esposizione inappropriata dell'area trattata ai raggi solari senza un'adeguata protezione per prevenire reazioni di fotosensibilità. - Se nota rossore o ferite nella zona trattata, interrompa immediatamente il trattamento e contatti il medico. - Possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità e molto raramente possono manifestarsi reazioni allergiche molto gravi (vedere punto 4 Possibili effetti indesiderati). Il rischio è più alto nel primo mese di trattamento. L'uso di Gladio crema deve essere sospeso al primo apparire di rash cutaneo, ferite delle membrane mucose o di qualsiasi segno di ipersensibilità. - La somministrazione di Gladio deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. - La sicurezza e l'efficacia di aceclofenac in bambini fino a 14 anni non sono ancora state stabilite. Non sono disponibili dati a riguardo. - L'uso prolungato di prodotti per uso dermatologico può dar luogo alla comparsa di fenomeni di sensibilizzazione. - Se si manifesta la varicella, l'uso di questo medicinale deve essere vietato per le rare gravi infezioni della pelle correlate all'uso.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse più comunemente riportate sono moderate o lievi irritazioni locali accompagnate da rossore e prurito lieve che scompaiono con l'interruzione del trattamento. Eccezionalmente si possono manifestare gravi infezioni cutanee in associazione con la varicella. Occasionalmente (fino a 1 persona su 100) sono state segnalate reazioni di fotosensibilità quando superfici cutanee trattate sono state esposte a forte luce solare senza un'adeguata protezione. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate negli studi clinici e post-registrativi di aceclofenac: Non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100): fotosensibilità (sensibilità alla luce solare), eritema (rossore della pelle) e prurito. Molto rare (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000): gravi reazioni cutanee inclusa la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi tossica epidermica. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista o all'infermiere.

Iodio Zeta 7%/5% soluzione cutaneaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionaliControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere Avvertenze speciali). Non usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'applicazione prolungata può provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiché oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e contattare il medico che potrà adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusivi l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, è necessario eseguire tests di funzionalità tiroidea. Poiché lo iodio può alterare la funzione della tiroide, si raccomanda di usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di età superiore ai 45 anni o con gozzo. In età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultare alterati gli esiti dei test della funzionalità tiroidea, soprattutto nei neonati prematuri. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.Per esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, lo iodio può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Bruciore od irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo nella cicatrizzazione dei tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio è molto irritante per le mucose Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee o porpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio, quando somministrato localmente nelle modalità consigliate, viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in casi di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine Effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, così come ipertiroidismo (morbo di Basedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi anche nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio può interferire con le prove di funzionalità tiroidea. Disturbi psichiatrici Depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso Mal di testa. Patologie gastrointestinali Nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella Impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura L'uso prolungato può provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso ”iodismo”, alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilità. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome simil-coriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

ACIDO BORICO ZETA 3% soluzione cutanea ACIDO BORICO ZETA 3% unguento Acido boricoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveACIDO BORICO ZETA contiene acido borico che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antisettici e disinfettanti. Questi medicinali agiscono rallentando o impedendo la crescita dei batteri. Questo medicinale è indicato, negli adulti e nei bambini di età superiore a 3 anni, per: - disinfettare le ustioni minori e le zone della pelle irritate o screpolate; - ridurre il gonfiore causato da un accumulo di sangue (decongestionante); - trattare una malattia infiammatoria della pelle (acne). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ACIDO BORICO ZETA - se è allergico all'acido borico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se presenta lesioni della pelle molto estese; - questo medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ACIDO BORICO ZETA. Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi. Tenga il medicinale fuori dalla portata dei bambini, in quanto, se ingerito, può causare anche la morte. (Vedere paragrafo “Se usa più ACIDO BORICO ZETA di quanto deve”). Eviti di applicare il prodotto per periodi di tempo prolungati e a dosi eccessive, su zone della pelle molto estese o su ferite (cute lesa), in quanto si possono manifestare effetti tossici (Vedere il paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). Bambini L'uso di questo medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. In seguito ad un uso non appropriato del medicinale (via sistemica) o all'applicazione dell'acido borico su ferite e lesioni e dopo un uso prolungato, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati: Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) - irritazioni della pelle (dermatiti, eruzioni cutanee), perdita dei capelli (alopecia); - nausea, vomito, diarrea; - perdita di appetito (anoressia); - disturbi del ciclo mestruale; - riduzione del numero dei globuli rossi nel sangue (anemia); - debolezza; - confusione; - convulsioni. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Broxo Din 200 mg/100 g gel gengivale clorexidina digluconatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBroxo Din è un disinfettante della mucosa della bocca, contenente clorexidina digluconato che è una sostanza antibatterica. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Broxo Din - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioni• Non usi per trattamenti prolungati; consulti il medico o l'odontoiatra se dopo alcuni giorni di trattamento non nota miglioramenti. • L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale (topico) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico per iniziare una terapia adatta. • Se, a seguito dell'utilizzo del prodotto, dovessero insorgere dolore, gonfiore o irritazione della bocca, interrompa il trattamento e si rivolga al medico o all'odontoiatra. • Nelle fasi iniziali del trattamento, possono verificarsi alterazioni del gusto, torpore o bruciore della lingua. Di solito si tratta di effetti temporanei che si risolvono con l'uso del prodotto. Se dovessero persistere, consulti il medico o l'odontoiatra. • Il prodotto è solo per uso esterno e quindi non deve essere ingerito. • Eviti il contatto con gli occhi o le orecchie: se il prodotto viene a contatto con gli occhi o le orecchie, lavi subito con acqua. • Se dovessero manifestarsi sintomi come eruzione cutanea, gonfiore di labbra, lingua, gola o viso, o difficoltà di respirazione (indicativi di una grave reazione allergica), sospenda l'uso del prodotto e si rivolga immediatamente ad un medico. Si rivolga al medico anche se ha avuto tali disturbi in passato. • La clorexidina gluconato può causare la colorazione superficiale di lingua, denti e materiali utilizzati in odontoiatria (ad esempio, per otturazioni e protesi). Per prevenire la comparsa della colorazione, è importante curare l'igiene orale quotidiana utilizzando spazzolino, dentifricio e filo interdentale. Può essere utile risciacquare con acqua tra un trattamento e l'altro con Broxo Din o comunque nel corso della giornata. La colorazione può essere eliminata con un intervento professionale di pulizia, anche se potrebbe persistere in caso di superfici danneggiate.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. È possibile il verificarsi di effetti indesiderati quali: reazioni allergiche (sia locali che generalizzate), bruciore, irritazione, lingua patinata, dolore alla lingua, colorazione della lingua e dei denti, dolore, gonfiore e desquamazione della bocca, bocca secca, alterazioni del gusto e della sensibilità della bocca. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

LACRINORM® “0,01%+0,2% gel oftalmico” Tubo 10 gIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDisinfezione della mucosa oculare. Lubrificante, umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco)ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità verso i componenti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniIl prodotto è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Non utilizzare LACRINORM durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso di applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a contatto.Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'ingestione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiE' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Subito dopo l'applicazione si può verificare un lieve appannamento della vista che è dovuto alla densità del gel; tale appannamento tuttavia scompare molto rapidamente. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.

HYALISTIL 0,2% collirio, soluzione Acido ialuronico sale sodicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLacrime artificiali. Hyalistil si usa per il trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio seccoControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniIn caso di somministrazioni di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Hyalistil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche.

HYALISTIL 0,2% collirio, soluzione Acido ialuronico sale sodicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLacrime artificiali. Hyalistil si usa per il trattamento sintomatico della sindrome dell'occhio seccoControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniIn caso di somministrazioni di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l'instillazione del prodotto. L'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l'uso e consultare il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Hyalistil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglietto illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista. Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche.

STILLA DELICATO 20mg/100ml collirio, soluzione Benzalconio cloruroIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSTILLA DELICATO 20mg/100ml è un collirio che si usa per la disinfezione degli occhi o quando gli occhi sono affaticati e irritati da agenti esterni (come ad esempio polvere, fumo etc).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi STILLA DELICATO 20mg/100ml collirio - se è allergico al principio attivo ad altre sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare STILLA DELICATO 20mg/100ml collirio. Questo medicinale non deve essere usato in modo prolungato, perché questo potrebbe causare delle reazioni di sensibilizzazione. I disturbi da sensibilizzazione si possono verificare con tutti i prodotti che si usano esternamente al corpo. Nel caso di fenomeni di sensibilizzazione, interrompa il trattamento e consulti un medico. Il benzalconio cloruro può causare irritazione agli occhi specialmente se ha l'occhio secco o disturbi alla cornea (lo strato trasparente più superficiale dell'occhio). Se prova una sensazione anomala all'occhio, di bruciore o dolore dopo aver usato questo medicinale, parli con il medico. L'ingestione o l'inalazione di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, e qualche volta mortali. Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Tolga le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e aspetti 15 minuti prima di riapplicarle. Questo medicinale contiene Hamamelis Virginiana estratto, a sua volta contenente eugenolo e cumarina. Eugenolo e cumarina possono causare reazioni allergiche.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Raramente possono manifestarsi fenomeni d'ipersensibilità, specialmente nell'uso prolungato. In questi casi interrompa il trattamento e consulti il medico. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

DACRIOGEL™ 0,3 % Gel Oftalmico carbomer 974P 30 fiale monodoseIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDACRIOGEL contiene il principio attivo carbomer 974P, che ha attività umidificante e lubrificante della superficie dell'occhio. DACRIOGEL si usa per il trattamento di tutte le condizioni caratterizzate da una insufficiente o difettosa idratazione della superficie oculare, dall'occhio rosso all'occhio secco. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi DACRIOGEL • Se è allergico (ipersensibile) al carbomer o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioni• Usi DACRIOGEL solo per l'applicazione negli occhi. • Se si manifestano dolore oculare, variazione della visione, irritazione oculare, rossore persistente, o se la condizione peggiora o persiste, interrompa il trattamento e consulti il medico. • Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consulti il medico. • L'uso prolungato di prodotti per uso locale, come DACRIOGEL, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia); in tal caso, interrompa il trattamento e consulti il medico. • Instilli il gel solo se la fiala monodose è intatta. Una volta aperta la fiala, non utilizzi il contenuto più di una volta ed elimini il prodotto in eccesso. Bambini e adolescenti fino ai 18 anni: La sicurezza e l'efficacia di DACRIOGEL nei bambini e negli adolescenti alla posologia raccomandata per gli adulti sono state stabilite dall'esperienza clinica, ma non sono disponibili dati ottenuti da studi clinici. DACRIOGEL fiala monodose non contiene conservanti e può essere usato nei bambini se prescritto dal medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, DACRIOGEL può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati rilevati con carbomer nel corso di studi clinici. Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) • Effetti indesiderati sugli occhi: visione offuscata. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • Effetti indesiderati sugli occhi: fastidio oculare, croste del margine della palpebra, irritazione degli occhi. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • Effetti indesiderati sugli occhi: edema periorbitale (gonfiore degli occhi), edema congiuntivale (gonfiore degli occhi), dolore oculare, prurito oculare, iperemia oculare (arrossamento degli occhi), aumento della lacrimazione. • Effetti indesiderati generali: dermatite da contatto (infiammazione della pelle). Effetti indesiderati aggiuntivi rilevati durante l'esperienza post-marketing, per i quali la frequenza non è nota. • Effetti indesiderati generali: ipersensibilità (allergia). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Vectavir Labiale 1% crema penciclovirIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVectavir Labiale contiene il principio attivo penciclovir, che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antivirali. Vectavir Labiale agisce eliminando i virus che causano l'herpes. Vectavir Labiale è indicato per il trattamento dell'herpes labiale (herpes labialis), una malattia infettiva causata dal virus Herpes Simplex caratterizzata da vescicole sulle labbra piene di un fluido chiaro.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Vectavir Labiale • se è allergico al penciclovir, al famciclovir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se il paziente è un bambino di età inferiore ai 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Vectavir Labiale. Consulti il medico prima di usare Vectavir Labiale: • se è in gravidanza o sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”). • se il suo sistema immunitario è molto debole, ad esempio se lei è un paziente con AIDS o ha subito un trapianto di midollo osseo. Il medico valuterà se sia più indicato un trattamento per bocca. Faccia particolare attenzione quando usa Vectavir Labiale: • applichi la crema esclusivamente sulle lesioni delle labbra e intorno alla bocca • non applichi la crema sulle mucose ad esempio su occhi, bocca, naso o genitali • non applichi la crema sugli occhi o nelle loro vicinanze. Bambini e adolescenti Vectavir Labiale non deve essere usato in bambini con età inferiore ai 12 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • reazioni nella zona di applicazione, compresa - sensazione di bruciore sulla pelle - dolore della pelle - diminuzione della sensibilità della pelle. Questi effetti sono generalmente transitori. Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • reazioni allergiche ad esempio ipersensibilità e orticaria • reazioni a livello della pelle ad esempio infiammazione della pelle di natura allergica (dermatiti allergiche), inclusa la comparsa di macchie rosse sulla pelle (rash), prurito, vescicole e gonfiore da accumulo di liquidi (edema). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Lacrimart 0 01% + 0,15% COLLIRIO Benzalconio Cloruro e MetilcellulosaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLacrimart è un prodotto oftalmologico disinfettante, lubrificante per uso oftalmico. Perché si usa: Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhio nei casi di insufficiente secrezione lacrimale (Sindrome dell'occhio secco).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Per la presenza di Benzalconio Cloruro, non utilizzare Lacrimart durante l'applicazione di lenti a contatto morbide, ma tra un indossaggio e l'altro.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniLacrimart può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiÈ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) per altro priva di conseguenze, che non comporta modifica del trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è opportuno consultare il Medico o il Farmacista. È opportuno comunicare al Medico o al Farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglietto illustrativo. Richiedere la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in Farmacia (modello B).

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% soluzione per infusione IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveReintegrazione di fluidi e di sodio cloruroControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpernatremia Pletore idrosaline.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI Sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere interazioni). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0.9 % (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base.La soluzione deve essere limpida, incolore priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0.45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervosoMal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morteDisturbi psichiatriciSonnolenza, stati confusionaliPatologie respiratorie, toraciche e mediastinicheDispnea, arresto respiratorio.Patologie gastrointestinaliSete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.Patologie cardiacheTachicardia.Patologie dell'occhioRidotta lacrimazione.Patologie renali e urinarieInsufficienza renale.Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazioneInfezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

Sodio Cloruro Eurospital 0,9% soluzione per infusione IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveReintegrazione di fluidi e di sodio cloruroControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpernatremia Pletore idrosaline.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniI Sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere interazioni). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0.9 % (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base.La soluzione deve essere limpida, incolore priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non può essere utilizzato.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Sodio cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.Disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico Ipernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarità plasmatica (per le soluzioni allo 0.45%), ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervosoMal di testa, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morteDisturbi psichiatriciSonnolenza, stati confusionaliPatologie respiratorie, toraciche e mediastinicheDispnea, arresto respiratorio.Patologie gastrointestinaliSete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali.Patologie cardiacheTachicardia.Patologie dell'occhioRidotta lacrimazione.Patologie renali e urinarieInsufficienza renale.Patologie vascolari Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazioneInfezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

NEOMERCUROCROMO soluzione cutanea Eosina/ Cloroxilenolo/ PropilenglicoleIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNEOMERCUROCROMO è un prodotto a base di eosina, cloroxilenolo e propilenglicole usato nel trattamento locale disinfettante di ferite superficiali, abrasioni, scottature superficiali e non estese (ustioni di primo grado), piaghe da decubito di lieve entità (cioè che interessano solo lo strato più superficiale della pelle). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi NEOMERCUROCROMO - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Neomercurocromo. • Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee con cui è venuto in contatto). In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per iniziare una terapia adatta. • Il prodotto è solo per uso esterno. • L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta mortali. In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico. • Evitare il contatto con gli occhi. Neomercurocromo lascia sugli indumenti macchie difficilmente eliminabili.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. È possibile il verificarsi, in qualche caso, di bruciore o irritazione (intolleranza), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Per applicazioni ripetute o in seguito a bendaggio che non permette la traspirazione della parte trattata, si possono avere infiammazioni della cute (reazioni eczematose). L'uso del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilità al sole e ai raggi UV (fotosensibilizzazione). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

NEOXENE 10 mg OVULIIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNEOXENE è un disinfettante per uso ginecologico. NEOXENE si usa per la disinfezione della mucosa vaginaleControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniIl prodotto è solo per uso vaginale. L'uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali NEOXENE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiedono modifica del trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

CEROXTERIL 0,1%+0,1% soluzione cutanea Clorexidina digluconato e Benzalconio cloruroIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCEROXTERIL si usa per la disinfezione e la pulizia della pelle in presenza di ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità, bruciature (ustioni) di lieve entità (I grado). Il prodotto può essere utilizzato per preparare il campo operatorio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi CEROXTERIL Se è allergico alla clorexidina digluconato o al benzalconio cloruro o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CEROXTERIL. CEROXTERIL va applicato solo sull'esterno del corpo o sulle superfici del piano operatorio. Il prodotto non deve essere utilizzato per trattamenti prolungati. Se non si ottengono risultati in un breve periodo, è necessario consultare il medico. CEROXTERIL, specie se utilizzato per lunghi periodi, può causare sensibilizzazione. In tal caso, sospenda l'uso del prodotto e consulti tempestivamente un medico. Il prodotto può essere irritante e causare reazioni sulla pelle. Il prodotto non deve essere applicato sulla superficie dell'occhio, nel canale dell'orecchio e non deve entrare in contatto con le meningi e il cervello. Non ingerisca o respiri questo prodotto perché può avere delle gravi conseguenze, anche mortali. Dopo l'applicazione del prodotto, non si esponga ai raggi ultravioletti del sole o di lampade. In caso di ingestione accidentale, consulti immediatamente un medico. La clorexidina può causare ipersensibilità, inclusi lo shock anafilattico e le reazioni allergiche. Se Le accade qualcuna di queste reazioni, sospenda l'uso del prodotto e consulti tempestivamente un medico. Bambini e adolescenti Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare CEROXTERIL sui bambini o gli adolescenti. CEROXTERIL può provocare ustioni chimiche nei neonati, soprattutto in quelli nati prematuramente.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo prodotto può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono manifestare bruciore o irritazione della pelle (intolleranza). Questi effetti sono generalmente transitori e di solito non richiedono modifiche del trattamento. Frequenza non nota (la frequenza non può essere valutata dai dati disponibili): bruciature (ustioni chimiche) nei neonati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ganazolo 10 mg/g crema vaginale Ganazolo 150 mg ovuli Econazolo nitrato Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveGanazolo contiene econazolo nitrato che appartiene ad una classe di medicinali chiamati “antifungini”, usati per trattare le micosi (infezioni causate da funghi). Ganazolo si usa per il trattamento di: - infezioni della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna causate da funghi (micosi vulvovaginali); - infezione dei genitali esterni dell'uomo causata da funghi (Balanitis micotica). Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ganazolo: - se è allergico all'econazolo nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico ad altre sostanze simili a econazolo dal punto di vista chimico (come imidazolo).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ganazolo. Ganazolo 10 mg/g crema vaginale e Ganazolo 150 mg ovuli sono per solo uso vaginale. Ganazolo10 mg/g crema vaginale e Ganazolo 150 mg ovuli non sono per uso oftalmico o orale: eviti il contatto con gli occhi e non ingerisca il medicinale. Eviti l'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi per la contraccezione con Ganazolo perchè l'uso contemporaneo può ridurre l'efficacia del contraccettivo. Pertanto Ganazolo non deve essere usato contemporaneamente a preservativi in lattice o diaframmi. Se usa prodotti per distruggere gli spermatozoi come contraccettivi (spermicidi) deve consultare il medico perché Ganazolo può ridurre l'efficacia dello spermicida. Non usi Ganazolo in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Se durante l'uso di Ganazolo manifesta forte irritazione o reazione di sensibilizzazione (allergia), interrompa il trattamento e consulti il medicoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino Effetti indesiderati nella zona di applicazione: • sensazione di bruciore della pelle e sensazione di punture di spilli (sensazione puntoria); • prurito; • irritazione della pelle (eritema). Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): • gonfiore alle gambe, braccia, viso, membrane mucose, bocca, labbra o lingua (angioedema); • eruzione della pelle (rash); • orticaria; • reazioni allergiche (ipersensibilità). Altri effetti indesiderati riportati con lo stesso tipo di medicinali sono: • bruciore ed irritazione della vagina; • crampi nella parte bassa dell'addome (crampi pelvici); • mal di testa (cefalea); • eruzione della pelle. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Ganazolo 10 mg/g crema vaginale Ganazolo 150 mg ovuli Econazolo nitrato Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveGanazolo contiene econazolo nitrato che appartiene ad una classe di medicinali chiamati “antifungini”, usati per trattare le micosi (infezioni causate da funghi). Ganazolo si usa per il trattamento di: - infezioni della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna causate da funghi (micosi vulvovaginali); - infezione dei genitali esterni dell'uomo causata da funghi (Balanitis micotica). Si rivolga al medico se non si sente meglio o si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ganazolo: - se è allergico all'econazolo nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico ad altre sostanze simili a econazolo dal punto di vista chimico (come imidazolo).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ganazolo. Ganazolo 10 mg/g crema vaginale e Ganazolo 150 mg ovuli sono per solo uso vaginale. Ganazolo10 mg/g crema vaginale e Ganazolo 150 mg ovuli non sono per uso oftalmico o orale: eviti il contatto con gli occhi e non ingerisca il medicinale. Eviti l'uso concomitante di preservativi in lattice o diaframmi per la contraccezione con Ganazolo perchè l'uso contemporaneo può ridurre l'efficacia del contraccettivo. Pertanto Ganazolo non deve essere usato contemporaneamente a preservativi in lattice o diaframmi. Se usa prodotti per distruggere gli spermatozoi come contraccettivi (spermicidi) deve consultare il medico perché Ganazolo può ridurre l'efficacia dello spermicida. Non usi Ganazolo in concomitanza con altri prodotti per il trattamento interno o esterno dei genitali. Se durante l'uso di Ganazolo manifesta forte irritazione o reazione di sensibilizzazione (allergia), interrompa il trattamento e consulti il medicoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino Effetti indesiderati nella zona di applicazione: • sensazione di bruciore della pelle e sensazione di punture di spilli (sensazione puntoria); • prurito; • irritazione della pelle (eritema). Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): • gonfiore alle gambe, braccia, viso, membrane mucose, bocca, labbra o lingua (angioedema); • eruzione della pelle (rash); • orticaria; • reazioni allergiche (ipersensibilità). Altri effetti indesiderati riportati con lo stesso tipo di medicinali sono: • bruciore ed irritazione della vagina; • crampi nella parte bassa dell'addome (crampi pelvici); • mal di testa (cefalea); • eruzione della pelle. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

LATTULOSIO EG 66,7 g/100 ml sciroppo IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveLattulosio EG contiene lattulosio, un lassativo che stimola la motilità intestinale. Questo medicinale è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale in adulti e bambini. Si rivolga al medico se lei e/o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Lattulosio EG se lei e/o il suo bambino: - siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - avete dolore all'addome, anche di origine sconosciuta; - avete episodi di nausea o vomito; - avete un'ostruzione o restringimento dell'intestino (stenosi intestinale); - avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta; - siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Lattulosio EG.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): Dolore addominale; flatulenza (eccessiva produzione di gas nell'intestino). Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): Distensione dell'addome; urgenza di evacuazione; diarrea, nausea; appetito ridotto; cefalea (mal di testa). Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): Vomito. Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Perdita di elettroliti (sali nel sangue); reazioni allergiche, eruzione cutanea, prurito, orticaria. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

TRAULEN 4% Gel Diclofenac sodicoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveTraulen contiene il principio attivo diclofenac e appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), usati per alleviare il dolore e l'infiammazione. Traulen è usato per trattare localmente il dolore e l'infiammazione di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Traulen - se è allergico al diclofenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha manifestato attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - dopo il sesto mese di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”); - nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Traulen. Se il medicinale è usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato, non si può escludere la possibilità di effetti indesiderati di tipo sistemico (che possono cioè interessare diverse parti dell'organismo) (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). Interrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico se si verifica un'eruzione cutanea dopo l'applicazione del gel. Bambini e adolescenti Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, non usi Traulen in bambini al di sotto dei 14 anni di età.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se il medicinale è usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato, non si può escludere la possibilità di effetti indesiderati di tipo sistemico (che possono interessare diverse parti dell'organismo) come nausea, indigestione, bruciore allo stomaco, eccitazione, alterazione del senso del gusto, congiuntivite; se nota uno di questi sintomi interrompa il trattamento e consulti il medico. Effetti indesiderati comuni (possono verificarsi fino a 1 su 10 pazienti): - Eruzione cutanea - Prurito Effetti indesiderati non comuni (possono verificarsi fino a 1 su 100 pazienti): - Arrossamento e bruciore della pelle - Eruzione cutanea con bolle e vescicole - Desquamazione della pelle - Formicolio - Contrazioni muscolari involontarie Effetti indesiderati molto rari (possono verificarsi fino a 1 su 10.000 pazienti): - Reazioni allergiche (ipersensibilità, inclusa orticaria) - Rapido gonfiore della pelle e delle mucose - Aumentata sensibilità della pelle alla luce del sole - Asma Effetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita in base ai dati disponibili) - Sensazione di bruciore in sede di applicazione - Pelle secca Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GOLA ACTION SPRAY0,15%+0,5%Indicazioni terapeutiche:GOLA ACTION (compresse orosolubili, spray per mucosa orale e collutorio) è indicato per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti, faringiti e laringiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.Controindicazioni:Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il tipo di forma farmaceutica, GOLA ACTION compresse, collutorio e spray sono controindicati nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Da non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica. Per la presenza di aspartame, fonte di fenilalanina, le compresse orosolubili sono controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria.Posologia:Adulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su: Compresse orosolubili: 1 compressa da sciogliere lentamente in bocca 3–4 volte al giorno. Spray per mucosa orale: 1–2 nebulizzazioni. Ripetere l’applicazione 3–5 volte nella giornata. Collutorio: Sciacqui da 15 ml, 2–3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Da non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica. Intervallo minimo tra due somministrazioni: 2 ore. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non usare contemporaneamente ad altri antisettici. Non superare le dosi consigliate. Istruzioni per l’uso Spray per mucosa orale: girare il beccuccio e premere 1–2 volte il tasto dosatore.Al primo utilizzo del prodotto, onde ottenere una regolare erogazione, premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore. L’erogazione è esattamente predosata da una particolare valvola dosatrice: 100 mcl contengono benzidamina cloridrato 0,15 mg e cetilpiridinio cloruro 0,5 mg. Collutorio: Capsula con sistema di chiusura di difficile apertura. Per aprire: premere e contemporaneamente girare. Per chiudere: avvitare a fondo premendo.Conservazione:Collutorio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. Compresse orosolubili e Spray per mucosa orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C.Avvertenze:Non usare per più di 10 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili, consultare il medico. L’uso specie se prolungato di preparati per via topica potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura ed istituire terapia idonea. GOLA ACTION compresse, collutorio e spray non devono essere utilizzati insieme a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici, pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Le compresse di GOLA ACTION non contengono zuccheri e quindi possono essere somministrate in soggetti diabetici o in regime di alimentazione ipocalorica. Ogni compressa di GOLA ACTION contiene circa 1g di sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. GOLA ACTION spray per mucosa orale: evitare il contatto con gli occhi. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINIInterazioni:Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.Effetti indesiderati:A seguito dell’applicazione topica di benzidamina al cavo orale e alla gola, sono stati riportati bruciore e sensazione di anestesia della mucosa orale; raramente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, compresi orticaria, fotosensibilità e broncospasmo. Con il cetilpiridinio è possibile osservare, molto raramente, irritazione locale o una leggera sensazione di bruciore a livello del cavo orale. Con le compresse, tali effetti si possono prevenire evitando di lasciare per lungo tempo la compressa a contatto con la medesima area di mucosa orale.Sovradosaggio:Le manifestazioni tossiche da sovradosaggio di benzidamina consistono in eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremori e vomito. Poiché non esiste un antidoto specifico, il trattamento dell’intossicazione acuta da benzidamina è puramente sintomatico. Segni e sintomi di intossicazione conseguenti all’ingestione di quantità rilevanti di cetilpiridinio cloruro comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti a paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1–3 grammi. Anche il trattamento del sovradosaggio da cetilpiridinio è sintomatico. In caso di sovradosaggio è necessario consultare il medico.Gravidanza / Allattamento:In gravidanza e durante l’allattamento GOLA ACTION compresse, collutorio e spray devono essere utilizzati sotto controllo medico. Principi attivi:Ogni compressa senza zucchero contiene: Principi Attivi: Benzidamina cloridrato 3,0 mg Cetilpiridinio cloruro 1,0 mg 100 ml di spray per mucosa orale soluzione contengono: Princi

Enantyum 25 mg compresse rivestite con film DexketoprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEnantyum è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). É usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 - 4 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Enantyum: • Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei; • Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (un periodo breve di infiammazione alla mucosa nasale), polipi nasali (masse polipoidi nel naso dovute ad allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore della faccia, degli occhi, delle labbra, o della lingua, o difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo avere preso dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei; • Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamento e/o formazione di vescicole della pelle in seguito ad esposizione alla luce del sole) durante il trattamento con ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue); • Se soffre di un'ulcera peptica/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione; • Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco); • Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti al precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore; • Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa); • Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o seri problemi al fegato; • Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione; • Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi; • Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Enantyum: • Se soffre di allergia, o ha avuto problemi dovuti ad allergie in passato; • Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e/o insufficienza cardiaca) oppure ritenzione idrica, o ha sofferto in precedenza di uno di questi disturbi; • Se è in terapia con diuretici o ha problemi di idratazione molto scarsa o ha un ridotto volume del sangue dovuto all'eccessiva perdita dei liquidi (ad esempio per minzione eccessiva, diarrea, vomito); • Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per queste condizioni (ad esempio se ha la pressione alta, il diabete o il colesterolo alto o se è un fumatore) deve discutere la terapia con il medico o farmacista; i medicinali come Enantyum possono essere associati con un piccolo aumento del rischio di infarto ("infarto del miocardio") o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi alte del farmaco e con una terapia prolungata. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento; • Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere sezione 4); Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico; • Se lei è una donna con problemi di fertilità (Enantyum può ridurre la sua fertilità, pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità); • Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche; • Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo); • Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn); • Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino; • Se ha un'infezione – vedere paragrafo “Infezioni” di seguito; • Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), medicinali che prevengono la formazione di coaguli nel sangue come l'aspirina o gli anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere Enantyum: questo può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad es