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Benexol compresse gastroresistenti vitamine B1+B6+B12IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBenexol compresse appartiene alla categoria terapeutica dei vitaminici a base di vitamina B1+ B6+ B12. Questo medicinale si usa negli stati carenziali di vitamine B1, B6, B12 e nelle loro diverse manifestazioni cliniche: polinevriti carenziali (infiammazione a carico dei nervi periferici dovuta alla carenza di vitamine), nevriti (infiammazione dei nervi periferici) in corso di trattamento con isoniazide (un antitubercolare) ed altri antagonisti della vitamina B6 (medicinali che ostacolano l'azione della vitamina B6). Benexol compresse è anche indicato nella terapia coadiuvante delle nevriti non carenziali (infiammazione dei nervi periferici non dovuta alla carenza di vitamine) e in corso di radioterapia. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Benexol compresse - se è allergico alle vitamine B1, B6 o B12 o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se soffre di insufficienza renale o epatica (ridotta funzionalità dei reni o del fegato); - se è in gravidanza o durante il periodo di allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”); - se ha meno di 12 anni di età (vedere “Bambini e adolescenti”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Benexol compresse. Non prenda Benexol compresse a dosi superiori o per periodi più lunghi di quanto raccomandato, poiché un sovradosaggio può essere associato a grave neurotossicità (danno al sistema nervoso) (rischio di sovradosaggio, vedere “Se prende più Benexol compresse di quanto deve”). Presti particolare cautela se sta assumendo allo stesso tempo levodopa (medicinale per la terapia del morbo di Parkinson), in quanto la piridossina (vitamina B6) a dosaggi elevati può antagonizzarne l'effetto terapeutico (vedere “Altri medicinali e Benexol compresse”). Bambini e adolescenti Per l'elevato dosaggio di vitamina B6,Benexol compresse non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 12 anni (vedere “Non prenda Benexol compresse”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è possibile stimarne la frequenza. Effetti sull'apparato gastrointestinale- diarrea,- dispepsia (cattiva digestione),- nausea,- vomito,- dolore gastrointestinale e addominale (mal di pancia).Effetti sul sistema immunitario- reazione allergica e reazione anafilattica,- reazioni allergiche manifestazioni che includono sindrome asmatica, reazioni di intensità da lieve a moderata a carico della pelle e/o del tratto respiratorio, del tratto gastrointestinale e/o del sistema cardiovascolare. I sintomi possono comprendere edema (gonfiore) al volto, dispnea (difficoltà respiratoria), orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle), angioedema (gonfiore della pelle del viso e delle mucose), prurito e distress cardiorespiratorio (grave e acuta insufficienza respiratoria).Se compare una reazione allergica, interrompa immediatamente il trattamento e consulti il medico. Effetti sui reni e sulle vie urinarie- odore anormale delleurine. Effetti sul sistema nervoso- neuropatia periferica e polineuropatia,- parestesia (alterazione della sensibilità, ad esempio formicolio).Effetti sulla pelle- reazione di fotosensibilità (tipo scottatura solare),- eruzione cutanea,- eritema (arrossamento),- prurito,- orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle),- dermatite bollosa. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Vagilen 500 mg ovuli MetronidazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVagilen contiene il principio attivo metronidazolo, che appartiene alla classe degli antiinfettivi e antisettici ginecologici /derivati imidazolici che vengono utilizzati per: • il trattamento di un'infezione sessualmente trasmissibile (trichomoniasi sintomatica) che si manifesta con infiammazione dei genitali nella donna.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Vagilen • se è allergico al metronidazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSospenda il trattamento con Vagilen se nota la comparsa di sintomi a carico del sistema nervoso.Il metronidazolo, contenuto in Vagilen, viene eliminato con le urine sotto forma di prodotti secondari solubili (metaboliti) di colore rosso bruno. Pertanto, l'urina potrebbe apparire scura, soprattutto se vengono usate dosi più alte di quelle raccomandate.Tenga presente che il medico potrebbe ritenere prudente eseguire un controllo di tipo preventivo sulla eventuale presenza di tumori del tessuto linfoide (linfomi), dei polmoni (pneumopatie) o al seno (mastopatie).Con medicinali contenenti metronidazolo sono stati segnalati casi di tossicità al fegato (epatotossicità grave/insufficienza epatica acuta), comprendenti casi che hanno portato alla morte, in pazienti affetti dalla sindrome di Cockayne.Se lei soffre della sindrome di Cockayne, il medico controllerà frequentemente anche la funzionalità del suo fegato sia durante il trattamento con metronidazolo sia successivamente.Informi immediatamente il medico e interrompa l'assunzione di metronidazolo in caso di: • dolori allo stomaco, anoressia, nausea, vomito, febbre, malessere, affaticamento, ittero, urina scura, feci soffici e di colore grigio-verdastro o prurito.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Effetti indesiderati che possono manifestarsi con l'uso di Vagilen:• lingua sporca, infiammazione della lingua (glossite), infiammazione della mucosa della bocca (stomatite)• infiammazione della vagina: questi sintomi possono riferirsi a sviluppo di funghi (Monilia) in corso di trattamento• riduzione dei globuli bianchi del sangue (leucopenia)• vertigini• capogiri• dolori articolari• confusione• irritabilità• depressione• insonnia• fiacchezza• infiammazioni e reazioni allergiche della cute (eritemi, orticaria, rossore)• secchezza della bocca• secchezza della vagina e della vulva• prurito• difficoltà a urinare (disuria)• infiammazione della vescica urinaria (cistite)• senso di pressione nel basso addome (pressione pelvica) Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi raramente con l'uso di Vagilen: • perdita di coordinazione muscolare (atassia)• dolore nell'area della vagina durante un rapporto sessuale (dispareunia)• febbre• formazione ed eliminazione di un'eccessiva quantità di urina (poliuria)• involontaria perdita dell'urina (incontinenza)• presenza di materiale purulento nelle urine (piuria)• diminuzione del desiderio sessuale (libido)• naso chiuso (congestione nasale)• infiammazione dell'intestino retto (proctite)• urina scura (vedere anche Avvertenze e precauzioni) • alterazione dell'elettrocardiografia (appiattimento dell'onda T) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili senza zucchero Magnesio idrossido + Alluminio ossido, idratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveQuesto medicinale contiene due principi attivi: magnesio idrossido e alluminio ossido, idrato. Questi appartengono a un gruppo di medicinali denominati “antiacidi”. MAALOX agisce diminuendo la quantità di acido nel suo stomaco. Questo medicinale è usato per trattare i seguenti sintomi: - bruciore di stomaco occasionale; - eccessiva acidità di stomaco occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MAALOX - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); i segni di una reazione allergica sono eruzioni cutanee, gonfiore delle labbra, della lingua, del volto e della gola, problemi di respirazione; - se soffre di porfiria (un raro disturbo ereditario del metabolismo del sangue); - se ha gravi problemi ai reni; - se il suo organismo è gravemente deperito (cachessia); - nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MAALOX: - se ha problemi intestinali o di stitichezza, se ha problemi non gravi ai reni o se è anziano perché questo medicinale potrebbe peggiorare i problemi intestinali; - se sta seguendo una dieta povera di fosforo, se ha bassi livelli di fosfati nel sangue (ipofosfatemia) o in caso di trattamento a lungo termine. Questo medicinale riduce i livelli di fosfato nel sangue e può causare problemi alle ossa. Bambini e adolescenti Questo medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età. Nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido può provocare ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Smetta di prendere MAALOX e si rivolga immediatamente al medico o all'ospedale più vicino se manifesta: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e/o della lingua, eruzioni cutanee, prurito, orticaria e capogiri, in quanto questi possono essere sintomi di gravi reazioni allergiche (angioedema e reazione anafilattica). Con l'uso di questo medicinale possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati: Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): - stitichezza (stipsi) o diarrea (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”). Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): - ipermagnesemia. Questa è stata osservata dopo una somministrazione prolungata a pazienti con danno renale. Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): - eccessiva reazione dell'organismo a sostanze estranee (reazione di ipersensibilità, anche gravi), eruzione cutanea più o meno pruriginosa caratterizzata dalla comparsa di rigonfiamenti sulla pelle (orticaria), prurito; - alterazione dei livelli di alluminio e fosfato nel sangue che possono causare problemi alle ossa (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”); - dolore addominale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Clostebol acetato + Neomicina solfatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveSi rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni. Trofodermin contiene clostebol acetato e neomicina solfato. • Clostebol acetato appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati steroidi. Aiuta a guarire le lesioni della pelle. • Neomicina solfato è un antibiotico. Combatte le infezioni della pelle causate da batteri. Questo medicinale è usato per aiutare a guarire le ferite della pelle come: • abrasioni ed erosioni della pelle; • lesioni e ferite, come ulcere da varici, dovute ad una cattiva circolazione del sangue, piaghe da decubito (dovute all'immobilità nel letto) o ulcere da traumi; • ragadi (taglietti) sul capezzolo, che possono comparire durante l'allattamento; • ragadi anali (taglietti intorno all'ano); • ferite da ustione; • ferite infette; • ferite che ritardano a formare la cicatrice; • irritazione, arrossamento e sensibilizzazione della pelle che compare dopo radioterapia (radiodermiti); • secchezza, screpolature con ulcerazione della pelle o desquamazione.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Trofodermin - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniNon usi Trofodermin in modo continuativo, su superfici estese di pelle e per lunghi periodi di tempo,questo perché la neomicina solfato contenuta nel medicinale può causare problemi ai reni o all'udito. Agiti il contenitore prima dell'uso, non spruzzi la sospensione su una fiamma o su corpo incandescente, non capovolga il contenitore durante l'erogazione, non inali e non spruzzi la sospensione negli occhi. Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. Bambini Non usi Trofodermin per lunghi periodi di tempo, soprattutto nei bambini piccoli.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (locale) può dare origine a fenomeni di allergia. Inoltre, un'applicazione per lunghi periodi e su grandi zone di pelle ferita può causare un aumento dei peli sulla pelle a causa dell'assorbimento di grandi quantità di clostebol acetato nel suo organismo. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

GUTTALAX 7,5 mg/ml gocce orali, soluzione Sodio picosolfatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveGuttalax contiene sodio picosolfato. Appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi di contatto, che agiscono stimolando i movimenti dell'intestino, accelerando il passaggio del contenuto dell'intestino. Guttalax si usa negli adulti, nei bambini dai 3 anni in su e negli adolescenti per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda/non dia al bambino Guttalax - se lei e/o il bambino siete allergici a sodio picosolfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se lei e/o il bambino soffrite di un blocco della muscolatura dell'intestino (ileo paralitico) che impedisce il normale transito intestinale; - se lei e/o il bambino soffrite di dolore addominale acuto, grave, con o senza febbre, come l'appendicite (infiammazione dell'appendice, una parte dell'intestino), e gravi dolori alla pancia associati a nausea e vomito; - se lei e/o il bambino soffrite di ostruzione o restringimento dell'intestino (stenosi intestinale) o delle vie biliari (dove fluisce la bile, sostanza coinvolta in alcuni processi digestivi); - se lei e/o il bambino soffrite di infiammazione acuta dello stomaco e dell'intestino; - se lei e/o il bambino soffrite di sanguinamento rettale di origine sconosciuta; - se lei e/o il bambino soffrite di grave perdita di acqua dall'organismo (stato di disidratazione); - se lei e/o il bambino soffrite di nausea o vomito; - se lei e/o il bambino soffrite di una malattia ereditaria che può essere incompatibile con l'assunzione di uno degli eccipienti (vedere “Guttalax contiene sorbitolo”); - se lei e/o il bambino soffrite di calcolosi biliare (presenza di sassolini che ostruiscono il flusso della bile); - se lei e/o il bambino soffrite di ridotta funzionalità del fegato (insufficienza epatica). Non somministri Guttalax gocce a bambini di età inferiore ai 3 anni. Se è in gravidanza o sta allattando al seno, vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere/dare al bambino Guttalax. Come tutti i lassativi non prenda/non dia al bambino Guttalax giornalmente o per periodi prolungati senza che il medico abbia prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. In particolare, consulti il medico: • quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti; • nei casi di episodi di stitichezza cronica o ricorrente; • se è anziano o in condizioni di salute non buone. Abuso di lassativi L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione (perdita di liquidi) o ipopotassiemia (diminuzione dei livelli di potassio nel sangue), la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente se sta assumendo contemporaneamente glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causarle dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Bambini e adolescenti Non somministri Guttalax nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni senza prima aver consultato il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti indesiderati sono elencati secondo frequenza: molto comune (possono interessare più di 1 persona su 10) • diarrea; comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale; non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • capogiro. I casi di capogiro che si verificano dopo l'assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta riflessa (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all'evacuazione delle feci); • vomito, nausea; non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • ipersensibilità; • reazioni cutanee come gonfiore della pelle e delle mucose del viso, delle labbra e della gola (angioedema), eruzioni per assunzione del medicinale, rash, prurito;

Ultraproct unguento rettale fluocortolone pivalato + fluocortolone caproato + cincocaina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveUltraproct contiene due principi attivi: fluocortolone (come pivalato e come caproato) e cincocaina cloridrato. Il fluocortolone (pivalato e caproato) appartiene alla categoria di medicinali chiamati corticosteroidi, farmaci antinfiammatori. La cincocaina cloridrato appartiene alla categoria di medicinali chiamati anestetici locali. Ultraproct è indicato per il trattamento di emorroidi interne ed esterne (vene gonfie e infiammate all'interno del canale anale e intorno all'ano), di ragadi anali (piccole ferite del bordo dell'ano) e di proctiti (infiammazioni del retto). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Ultraproct - se è allergico al fluocortolone pivalato, al fluocortolone caproato o alla cincocaina cloridrato, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se nella zona da trattare sono presenti lesioni tubercolari, luetiche (dovute alla sifilide) o virali (vaiolo, varicella, pustole vacciniche).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Ultraproct.Eviti il contatto con gli occhi.Si lavi accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale.Se nella zona da trattare è presente una micosi (infezione da funghi), il medico le prescriverà in associazione un antimicotico locale.L'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso locale, può dar origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia). In tal caso, interrompa il trattamento e si rivolga al medico per istituire una terapia adatta.Nell'eventualità di applicazioni locali su superfici estese, su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo, i corticosteroidi potrebbero essere assorbiti in quantità tali da causare effetti indesiderati a distanza.La durata del trattamento non dovrebbe superare, quando possibile, le 4 settimane.Nel caso in cui dei prodotti in lattice, come ad esempio i profilattici, vengano utilizzati contemporaneamente nella medesima area di trattamento con Ultraproct, i suoi eccipienti possono provocare il danneggiamento di questi stessi prodotti in lattice.Di conseguenza, quest'ultimi possono non risultare più efficaci come contraccettivi o come protezione contro le malattie sessualmente trasmissibili come l'infezione da HIV. Si rivolga al medico od al farmacista se necessita di maggiori informazioni.Contatti il medico se si presentano visione offuscata o altri disturbi visivi.Per chi svolge attività sportiva: l'uso del medicinale senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping. Bambini Nella primissima infanzia il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Sono stati segnalati rari casi di irritazione locale con bruciore e casi di allergia in soggetti predisposti, nei confronti di uno o più componenti del medicinale, specie la cincocaina cloridrato. In rari casi possono verificarsi reazioni allergiche a livello della cute. Per periodi di trattamento prolungati (più di 4 settimane) potrebbero manifestarsi sintomi a livello locale quali atrofia della pelle (assottigliamento della pelle). Le basse dosi di principi attivi contenute nel medicinale rendono poco probabile l'insorgenza di fenomeni secondari a distanza, da assorbimento nell'organismo. Nel caso questi si presentassero, avrebbero il carattere generale degli effetti secondari classici dei corticosteroidi, sia pure di entità molto ridotta. Si può verificare con frequenza non nota (Ia frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Visione offuscata. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Indusil 30 mg polvere e solvente per soluzione orale CobamamideIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIndusil contiene il principio attivo cobamamide. La cobamamide è una forma attiva della vitamina B12 che, stimolando la sintesi di proteine, favorisce l'aumento della massa dei muscoli (forte potere anabolizzante). Indusil si usa in tutti i casi di carenza di vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto con la dieta. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Indusil – se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) – se è allergico ad altre sostanze dalla struttura chimica simile a cobamamide, in particolare cianocobalamina, idroxocobalamina, etiocobalamina.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Indusil: – se ha sofferto in passato o soffre di anemia, una condizione caratterizzata dalla diminuzione della quantità di emoglobina nel sangue. In questi casi il trattamento va condotto sotto controllo del medico, che effettuerà delle indagini per stabilire l'esatta natura dell'anemia e valuterà i rischi ed i benefici del trattamento nel suo caso. La cobamamide è un principio attivo particolarmente instabile e sensibile alla luce, quindi l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima della somministrazione.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'uso di Indusil si possono raramente manifestare reazioni generali di tipo allergico (reazioni di ipersensibilità) quali: • febbre • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione) • eruzioni sulla pelle • grave e rapida reazione allergica generale (anafilassi). Alcuni di questi effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Quando si presentano è tuttavia opportuno che consulti il medico o il farmacista. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Sobrepin 40 mg/5 ml sciroppo sobreroloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveIl principio attivo di Sobrepin è il sobrerolo, un mucolitico. Questo medicinale si usa come fluidificante delle secrezioni bronchiali nel trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Sobrepin - se è allergico al sobrerolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in gravidanza o durante il periodo di allattamento. (vedere “Gravidanza e allattamento”). - nei bambini di età inferiore ai 30 mesi - nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Sobrepin. Faccia particolare attenzione: Questo medicinale contiene sobrerolo che, in dosi eccessive, possono indurre disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici nel corpo, incluso il cervello ed in particolare per i rischi di disturbi neuropsicologici. Non somministri dosi superiori a quelle raccomandate per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto è infiammabile, non si avvicini a fiamme. Bambini Non usare Sobrepin nei bambini di età inferiore ai30 mesi, poiché i mucolitici possono indurre occlusione dei bronchi (la capacità di eliminazione del muco bronchiale nei bambini sotto i 30 mesi è limitata a causa delle caratteristiche delle loro vie respiratorie).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati a frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): - reazioni allergiche (di ipersensibilità) che si manifestano con prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea; - ostruzione bronchiale (restringimento temporaneo delle prime vie respiratorie); - disturbi gastrici (allo stomaco); - nausea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Tamarine Marmellata 260g 8%+0,39%Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.Scheda ProdottoTaumarine Marmellata è trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.IndicazioniMarmellata: Tamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, frutta, zucchero, acqua. Sciroppo: Tamarindus indica estratto secco, coriandrum sativum estratto fluido, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, sciroppo al sorbitolo, acqua.Come Funziona[testo]Modalità d'Uso e PosologiaLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. MARMELLATA: Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: ¼ di cucchiaino da caffè. SCIROPPO: Adulti: da ½ cucchiaino fino a 3 cucchiaini dopo il pasto serale. Iniziare con un cucchiaino ed adattare il dosaggio secondo il risultato ottenuto. Bambini sopra i 10 anni: metà dose. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.Formato260g

DUPHALAC 66,7 g/ 100 ml sciroppo LattulosioIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveDUPHALAC contiene il principio attivo lattulosio, uno zucchero che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi, usati per facilitare l'evacuazione intestinale. Questo medicinale è indicato per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda DUPHALAC - se è allergico al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di DUPHALAC (vedere paragrafi 2 e 6); - se soffre di galattosemia, una malattia genetica che impedisce la digestione di alcuni zuccheri; - se ha dolori all'addome di origine sconosciuta, nausea, vomito; - se ha un'ostruzione o un restringimento (stenosi) dell'intestino; - se nota la presenza di sangue di origine sconosciuta nelle feci (sanguinamento rettale); - se è in uno stato di disidratazione grave; - se presenta o se è a rischio di perforazioni gastrointestinali.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere DUPHALAC. Consulti il medico prima di assumere questo medicinale nei seguenti casi: - se soffre di diabete o se è intollerante ad alcuni zuccheri, perché DUPHALAC contiene altri tipi di zuccheri (lattosio, galattosio e fruttosio). Nelle persone che soffrono di diabete è necessario modificare la dose dei medicinali antidiabetici; - se soffre di stitichezza che dura per lunghi periodi (cronica) o che è frequente; - se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti; - se soffre di dolori addominali di origine sconosciuta. DUPHALAC contiene solfiti (vedere paragrafo 2). Se non nota miglioramenti dopo alcuni giorni di trattamento (2-3 giorni), consulti il medico. L'uso eccessivo di lassativi può provocare una diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali per l'organismo. Nei casi più gravi, la forte disidratazione e la diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipopotassiemia) possono causare problemi al cuore, ai nervi ed ai muscoli (disfunzioni cardiache o neuromuscolari), specialmente in caso di uso contemporaneo di medicinali usati per i problemi della frequenza del battito del cuore (glucosidi cardiaci), medicinali usati per abbassare la pressione del sangue (diuretici) e antiinfiammatori cortisonici. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza e assuefazione (necessità di aumentare sempre di più il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Note di educazione sanitaria: Tenga presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di persone. Si consideri, invece, che la stitichezza si ha quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle abitudini personali e sono associate all'emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico. Bambini Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, DUPHALAC deve essere usato soltanto dopo aver consultato il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave e flatulenza durante i primi giorni di trattamento che normalmente scompare dopo qualche giorno. Quando si assume una dose superiore a quella prescritta, possono comparire dolore addominale e diarrea. In questo caso il dosaggio deve essere ridotto. Se dosi eccessive (normalmente associate all'encefalopatia epatica), sono assunte per lunghi periodi, il paziente può manifestare scompenso elettrolitico dovuto alla diarrea. Flatulenza, dolore addominale, nausea e vomito; diarrea (prevalentemente in seguito a dosaggi eccessivi). Squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea. Sono state segnalate reazioni allergiche, eruzione cutanea, prurito, orticaria con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti inde

NEO BOROCILLINA 1,2 mg + 20 mg pastiglie 2,4 diclorobenzil alcool, sodio benzoatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNeo Borocillina pastiglie contiene i principi attivi 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato ed appartiene ad una categoria di farmaci detti antisettici (antibatterici) del cavo orofaringeo (bocca e gola), utilizzati per la cura dei sintomi delle malattie infiammatorie della bocca e della gola. Il 2,4diclorobenzil alcool e il sodio benzoato svolgono un'azione antisettica (antibatterica) locale del cavo orale. Inoltre il sodio benzoato contribuisce a rendere più fluide le secrezioni (catarro) delle vie respiratorie. Neo Borocillina pastiglie: • ha un'azione disinfettante e antibatterica nei confronti di numerosi germi che possono provocare malattie del cavo orale • ha un'azione battericida rapida (elimina i batteri) ed ha un effetto prolungatoControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Neo Borocillina pastiglie • se è allergico al 2,4 diclorobenzil alcool o al sodio benzoato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • nei bambini di età inferiore ai due anni con predisposizione al laringospasmo (contrazione dei muscoli della laringe) e alle convulsioniAvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di allergia. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Bambini Neo Borocillina pastiglie non deve essere usata in bambini di età inferiore ai due anni con predisposizione alle convulsioni e al laringospasmo (contrazione dei muscoli della laringe), perché contiene levomentolo. Nei bambini di età superiore ai due anni usi questo medicinale con precauzione e sotto il diretto controllo del medicoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Effetti indesiderati molto rari: • reazioni allergiche (ipersensibilità), • sensazione di giramento di testa, • difficoltà a respirare (insufficienza respiratoria), • gonfiore alla gola (edema alla glottide), • vomito, • malessere, • sudorazione, • gonfiore (edema) delle braccia, • gonfiore della bocca, delle palpebre, del volto, • orticaria, • danneggiamento dei globuli rossi e conseguente anemia (anemia emolitica), • colorazione gialla della pelle e degli occhi (ittero). Il sodio benzoato può avere un'azione blandamente irritante sulla pelle e sulle mucose. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

CANESTENPOLVERE CUTANEA 1%Indicazioni terapeutiche:Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Posologia:Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2–3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.Conservazione:Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Avvertenze:Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.Interazioni:Nessuna notaEffetti indesiderati:Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.Sovradosaggio:Non si prevede alcun rischio d’intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.Gravidanza/Allattamento:Fertilità Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità.Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza.Allattamento I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo. Principi attivi:Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g.Eccipienti:Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso.Formato:Confezione da 30 g.

Canesten 1% spray cutaneo, soluzione clotrimazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCanestencontiene clotrimazolo che è un antimicotico (antifungino) per uso dermatologicocioè che agisce localmente eliminando i funghi della pelle. Canestensi usa per il trattamento delle micosi (funghi) della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Canesten - se è allergico al clotrimazolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Canestense ha già sofferto in passato di questi disturbi (recidive di micosi). Si sconsiglia l'usodi pannolini non traspiranti dopo l'applicazione del medicinale nelle dermatiti da pannolino. Eviti il contatto con gli occhi. Non ingerisca. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo (applicati sulla pelle), può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione quali eritema (rossore localizzatonella zona della pelle dove viene applicato il medicinale) e prurito. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico o il farmacista.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con Canestensono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati , la cui frequenza non è nota: Disturbi del sistema immunitario: angioedema (gonfiore), reazione anafilattica, ipersensibilità Patologie vascolari: ipotensione (bassa pressione), sincope Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: affanno Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, dermatite da contatto, eritema (arrossamento della pelle), parestesia, desquamazione della pelle (perdita di cellule dello strato più superficiale della pelle), prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore pungente della pelle, sensazione di bruciore della pelle Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema, dolore. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Euchessina C.M. 3,5 mg compresse masticabili Euchessina C.M. 750 mg/100 ml gocce orali, soluzione Sodio picosolfatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveEuchessina C.M. è un lassativo stimolante (cosiddetti lassativi di contatto). Euchessina C.M. si usa per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleEuchessina C.M. non deve essere usato nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo (sodio picosolfato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, nei pazienti con condizioni addominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni. Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Non somministri Euchessina C.M. a bambini di età inferiore ai 3 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia (diminuzione del potassio nel sangue) la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e quindi possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Bambini e adolescenti Non somministri Euchessina C.M. a bambini di età compresa tra 3 e 12 anni senza prima aver consultato il medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Euchessina C.M. può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune = 1/10 Comune = 1/100, < 1/10 Non comune = 1/1.000, < 1/100 Raro = 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili Disturbi del sistema immunitario: Non nota*: ipersensibilità, edema angioneurotico e reazioni cutanee. Patologie del sistema nervoso: Non comune: capogiri. Non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l'assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all'evacuazione delle feci). *Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie gastrointestinali: Molto comune: diarrea. Comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale. Non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. È importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.

Naprosyn 10% gelnaprosseneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNaprosyn contiene il principio attivo naprossene. Il naprossene appartiene a una classe di medicinali chiamati antinfiammatori/antireumatici non steroidei che svolgono numerose attività, con una funzione importante nel controllo del dolore. Naprosyn gel viene usato per il trattamento locale di: • dolori ai muscoli (mialgie) • dolori alla schiena (lombalgie) • dolori al collo (torcicollo) • Infiammazione dei muscoli (fibromiositi) • infiammazioni delle articolazioni (borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti) • traumi (contusioni, strappi muscolari, distosioni, ematomi, edemi e infiltrati traumatici) • infiammazioni delle vene (flebiti) Naprosyn gel viene usato anche come supporto di: • terapie ortopediche • terapie di riabilitazione Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Naprosyn gel • se è allergico al naprossene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) • se è allergico a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico al naprosseneAvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Naprosyn gel: • se soffre di allergie o se è asmatico poichè Naprosyn gel contiene sodio metabisolfito (un conservante) che può causare gravi allergie o attacchi di asma • se sta soffrendo o ha sofferto di qualche allergia • se è allergico a medicinali come l'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri medicinali antiinfiammatori non steroidei (FANS). Se ha delle ferite, eviti di applicare il gel. L'uso prolungato di medicinali come Naprosyn gel può causare allergie (fenomeni di sensibilizzazione). In questo caso, sospenda immediatamente il trattamento. Per evitare eventuali allergie, comprese quelle alla luce (fotosensibilizzazione), non si esponga alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. Se il medicinale viene applicato su una vasta area e per un prolungato periodo di tempo, non si può escludere la comparsa di effetti collaterali su tutto il corpo.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Naprosyn gel sono: • arrossamento della pelle (eritema) • infiammazione della pelle (dermatite da contatto) • prurito • irritazione • sensazione di calore o bruciore • eruzioni bollose di varia gravità • possibili reazioni anomale ed esagerate della pelle alla luce (fotosensibilità). L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia a uno o più componenti). In tal caso interrompa il trattamento e contatti il medico che provvederà ad adottare una terapia adeguata. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MACMIROR COMPLEX 10 g/4.000.000 U.I. crema vaginale Nifuratel e NistatinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMACMIROR COMPLEX contiene i principi attivi nifuratel e nistatina. Il nifuratel è un antibatterico, micostatico e tricomonicida, cioè è in grado di inibire la crescita di organismi quali batteri, funghi, lieviti e protozoi. La nistatina è un antibiotico con azione fungicida, cioè è in grado di uccidere i funghi. MACMIROR COMPLEX si usa nelle donne per il trattamento di infezioni dell'apparato genitale (vulvovaginiti) causate da microorganismi come Candida, Trichomonas e batteri. I sintomi più facilmente riscontrabili in tali infezioni sono: perdite vaginali abbondanti e/o diverse dal solito, prurito, arrossamento, bruciore, bruciore al passaggio dell'urina, dolore durante i rapporti sessuali. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MACMIROR COMPLEX - se è allergico al nifuratel e/o alla nistatina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MACMIROR COMPLEX. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea. MACMIROR COMPLEX è solo per uso locale vaginale. Non ingerisca. Bambini Questo medicinale non è raccomandato nelle bambine perché la sicurezza e l'efficacia non sono state dimostrate.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MACMIROR COMPLEX 500 mg/200.000 U.I. ovuli vaginali Nifuratel e NistatinaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMACMIROR COMPLEX contiene i principi attivi nifuratel e nistatina. Il nifuratel è un antibatterico, micostatico e tricomonicida, cioè è in grado di inibire la crescita di organismi quali batteri, funghi, lieviti e protozoi. La nistatina è un antibiotico con azione fungicida, cioè è in grado di uccidere i funghi. MACMIROR COMPLEX si usa nelle donne per il trattamento di infezioni dell'apparato genitale (vulvovaginiti) causate da microorganismi come Candida, Trichomonas e batteri. I sintomi più facilmente riscontrabili in tali infezioni sono: perdite vaginali abbondanti e/o diverse dal solito, prurito, arrossamento, bruciore, bruciore al passaggio dell'urina, dolore durante i rapporti sessuali. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MACMIROR COMPLEX - se è allergico al nifuratel e/o alla nistatina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MACMIROR COMPLEX. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea. MACMIROR COMPLEX è solo per uso locale vaginale. Non ingerisca. Bambini Questo medicinale non è raccomandato nelle bambine perché la sicurezza e l'efficacia non sono state dimostrate.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

RINOGUTTSPRAY NASALEIndicazioni terapeutiche:Decongestionante della mucosa nasale.Controindicazioni:Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in particolare verso tramazolina cloridrato, benzalconio cloruro. Rinite sicca, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. Glaucoma ad angolo acuto, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. Gravidanza e allattamento. Rinogutt Spray Nasale Soluzione non deve essere impiegato dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.Posologia:Adulti e bambini oltre i 12 anni: dopo essersi soffiati il naso, nebulizzare 1–2 volte per narice ogni 6–8 ore. Non superare le dosi consigliate. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: – dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l’oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. – Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull’altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull’intera mucosa nasale. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore.Conservazione:Nessuna speciale precauzione per la conservazione.Avvertenze:Per la possibilità di assorbimento sistemico Rinogutt Spray Nasale Soluzione deve essere usato con cautela e sotto controllo medico nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa, da ipertrofia prostatica, da feocromocitoma e da porfiria. Deve essere prestata cautela nei pazienti in trattamento con inibitori MAO, antidepressivi triciclici, farmaci vasopressori e antipertensivi (vedere sezione 4.5). Nei soggetti anziani impiegare solo dopo aver consultato il medico per il pericolo di ritenzione urinaria. Il prodotto è riservato ad adulti e bambini oltre i 12 anni. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Nei pazienti con malattie cardiovascolari e specialmente negli ipertesi l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere sezione 4.9). Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi per non causare irritazioni. L’uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia, inoltre può indurre anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Al cessare dell’effetto vasocostrittore del farmaco può verificarsi gonfiore della mucosa nasale (edema nasale) per iperemia reattiva. Rinogutt Spray Nasale Soluzione contiene il conservante benzalconio cloruro il quale può causare irritazione della mucosa nasale e broncospasmo.Interazioni:Rinogutt Spray Nasale Soluzione non deve essere somministrato durante terapia con farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive all’ultima somministrazione di questi ultimi. La somministrazione di Rinogutt Spray Nasale Soluzione in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressessivi triclicici) o a farmaci vasopressori può provocare un aumento della pressione arteriosa. L’uso in associazione ad antidepressivi triciclici può causare anche aritmie. Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.Effetti indesiderati:I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Rinogutt Spray Nasale Soluzione: Disturbi del sistema immunitario: Ipersensibilità Disturbi psichiatrici: Allucinazioni, insonnia, irrequietezza Patologie del sistema nervoso: Sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia Patologie cardiache: Aritmie, tachicardia, palpitazioni Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti Patologie gastrointestinali: Nausea Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Rash, prurito, edema della cute* Patologie sistemiche e condizioni r

NEURABEN 100 mg + 150 mg + 500 mcg capsule rigide Benzoilossimetiltiamina, piridossina cloridrato, cianocobalaminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveNeuraben contiene : benzoilossimetiltiamina, piridossina cloridato e cianocobalamina, che appartengono alla categoria di farmaci a base di vitamine Il principio attivo benzoilossimetiltiamina è una forma velocemente assimilabile della vitamina B1, la piridossina cloridrato è la vitamina B6 e la cianocobalamina è la vitamina B12. Neuraben è utilizzato per il trattamento delle polinevriti in caso di carenza di vitamina B1, B6 e B12.La polinevrite è una malattia neurologica dovuta a uno stato di infiammazione di parecchi nervi contemporaneamente.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Neuraben: - se è allergico ad uno dei principi attivi (benzoilossimetiltiamina, piridossina cloridato o cianocobalamina), o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Neuraben.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Neuraben è in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Streptosil con Neomicina 99,5% + 0,5% polvere cutanea Streptosil con Neomicina 2% + 0,5% unguento Solfatiazolo + Neomicina solfatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveStreptosil con Neomicina è un medicinale da applicare sulla pelle che contiene neomicina solfato e solfatiazolo. La neomicina solfato è un antibiotico. Il solfatiazolo è un antibatterico. Sono utilizzati per combattere le infezioni batteriche della pelle. Questo medicinale è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento delle infezioni superficiali della pelle: - follicolite (infezione del follicolo pilifero, la struttura che avvolge la radice del pelo); - foruncolosi (infiammazione della pelle caratterizzata dalla presenza di foruncoli); - ferite da piccole ustioni; - ferite infette. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Streptosil con Neomicina - se è allergico al solfatiazolo o alla neomicina solfato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - per le infezioni dell'orecchio.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Streptosil con neomicina. Questo medicinale non è per uso oculare; è indicato solo per uso esterno e non deve essere ingerito. Non usi Streptosil con Neomicina per un periodo di tempo prolungato o in quantità elevata su superfici estese di pelle, in quanto la neomicina solfato contenuta in questo medicinale, se assorbita, può causare problemi ai reni, all'orecchio. Non usi questo medicinale se è in presenza di: - infezioni secondarie della pelle (infezioni che si sviluppano su lesioni della pelle già presenti); - estese ustioni; - ulcere trofiche (lesioni della pelle dovute ad una compromessa circolazione sanguigna); - condizioni in cui è possibile l'assorbimento di neomicina. Se utilizza questo prodotto per un periodo di tempo prolungato può dare allergia. Se utilizza questo medicinale per un periodo prolungato e in modo non appropriato, si potrebbe verificare una crescita eccessiva di batteri o funghi non sensibili e resistenza agli antibiotici, peggiorando la situazione. Se ciò si verifica è necessario interrompere il trattamento e rivolgersi al medico. Lattanti e bambini Usi Streptosil con Neomicina nella prima infanzia solo se necessario, sotto il diretto controllo del medico. Non usi questo medicinale su ampie zone di cute lesa nei lattanti con dermatite da pannolino, poiché il pannolino potrebbe agire come un bendaggio occlusivo e favorire l'assorbimento di neomicina.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza di tali effetti indesiderati non è nota. Infezioni e infestazioni Sovrainfezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di Ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Gonfiore, arrossamento. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Pevaryl 50 mg ovuli Pevaryl 150 mg ovuli Pevaryl 150 mg ovuli a rilascio prolungato Econazolo nitratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePevaryl contiene econazolo nitrato che appartiene ad un gruppo di medicinali detti “antimicotici" usati per trattare le micosi (infezioni causate da funghi). Pevaryl ovuli e ovuli a rilascio prolungato è un medicinale per uso ginecologico usato per il trattamento locale delle micosi della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna (micosi vulvovaginali). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Pevaryl - se è allergico all'econazolo nitrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Pevaryl.Pevaryl ovuli e ovuli a rilascio prolungato sono solo per uso intravaginale.Pevaryl ovuli e ovuli a rilascio prolungato non sono per uso oftalmico o orale.Eviti il contatto di Pevaryl ovuli e ovuli a rilascio prolungato con contraccettivi a base di lattice come preservativi o diaframma perché l'uso contemporaneo con preparati antimicrobici può diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, Pevaryl ovuli e ovuli a rilascio prolungato non devono essere usati contemporaneamente a preservativi in lattice o diaframmi.Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiché ogni trattamento vaginale locale può rendere inattivo lo spermicida.Pevaryl ovuli e ovuli a rilascio prolungato non devono essere usati insieme con altri prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali.Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione marcata, il trattamento deve essere interrotto.Se è allergica agli imidazoli (classe di medicinali a cui appartiene Pevaryl) può essere allergica anche all'econazolo nitrato. Bambini e adolescenti Non usi questo medicinale in bambini e adolescenti di età compresa tra i 2 e i 16 anni. Non ci sono dati disponibili. Uso negli anziani Non ci sono dati sufficienti. Non usi questo medicinale in pazienti anziani di età superiore ai 65 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito si riporta un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Pevaryl:Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:• Prurito• Sensazione di bruciore della pelleEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:• Eruzioni sulla pelle (rash)• Sensazione di bruciore della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna (vulvovaginale)Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000) includono:• EritemaEffetti indesiderati con frequenza non nota includono:• Ipersensibilità• Angioedema (gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua)• Dermatite da contatto • Orticaria • Esfoliazione della pelle • Dolore al sito di applicazione • Irritazione al sito di applicazione • Gonfiore al sito di applicazione Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica econazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa servePevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica è un medicinale per uso locale indicato per il trattamento della Pityriasis Versicolor, una infezione micotica (causata da funghi) della pelle caratterizzata dallo sviluppo di macchie chiare e scure leggermente squamose principalmente sul tronco (torace, braccia, viso, collo e spalle). Il trattamento di tutta la superficie corporea rende possibile l'eliminazione del fungo anche dove la pelle è ancora apparentemente sana. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Pevaryl - se è allergico all'econazolo, ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Pevaryl. Pevaryl è indicato solo per uso esterno. Pevaryl non è indicato per uso oftalmico o orale. Se dovessero verificarsi reazioni allergiche o presentarsi irritazione cutanea, interrompa il trattamento e contatti il medico. Bambini e adolescenti Non ci sono dati disponibiliEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, se ciò si verificasse sospenda il trattamento e si rivolga al medico.In caso di reazioni locali particolarmente intense è necessario sospendere il trattamento e consultare il medico.Di seguito si riporta un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Pevaryl.Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a una persona su 10) includono: • Prurito• Sensazione di bruciore della pelle• DoloreEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:• Eritema • Malessere• Gonfiore Effetti indesiderati con frequenza non nota includono: • Angioedema (gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua) • Dermatite da contatto • Rash • Orticaria • Formazione di vescicole • Esfoliazione della pelle • Ipersensibilità Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Pevaryl 1% soluzione cutanea per genitali esterni Econazolo IndicazioniChe cos’è e a che cosa servePevaryl contiene econazolo che appartiene ad un gruppo di medicinali detti “antimicotici" usati per trattare le micosi (infezioni causate da funghi). Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni è un medicinale usato per il trattamento locale di: • micosi della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna (micosi vulvovaginali) • micosi dei genitali esterni dell'uomo (Balanitis micotica). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNON usi Pevaryl - se è allergico all' econazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Pevaryl. Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni non è per uso oftalmico o orale. Eviti il contatto di Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni con contraccettivi a base di lattice come preservativi o diaframma perché l'uso contemporaneo con preparati antimicrobici può diminuire l'efficacia del contraccettivo in lattice. Pertanto, Pevaryl soluzione cutanea per genitali esterni non deve essere usato contemporaneamente a preservativi in lattice o diaframmi. Pazienti che utilizzano spermicidi devono consultare il proprio medico poiché ogni trattamento vaginale locale può rendere inattivo lo spermicida. Pevaryl non deve essere usato insieme con altri prodotti per il trattamento, interno od esterno, dei genitali. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione marcata, il trattamento deve essere interrotto. Se è ipersensibile agli imidazoli (classe di medicinali a cui appartiene Pevaryl) può essere ipersensibile anche all'econazolo. Bambini e adolescenti Non usi questo medicinale in bambini e adolescenti di età compresa tra i 2 e i 16 anni. Non ci sono dati disponibili. Uso negli anziani Non ci sono dati sufficienti. Non usi questo medicinale in pazienti anziani di età superiore ai 65 anni.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Di seguito si riporta un elenco degli effetti indesiderati che si sono verificati con Pevaryl:Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) includono:• Prurito• Sensazione di bruciore della pelleEffetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) includono:• Eruzioni sulla pelle (rash) • Sensazione di bruciore della regione vaginale (interna) e della regione genitale (esterna) della donna (vulvovaginale)Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) includono:• EritemaEffetti indesiderati con frequenza non nota includono: • Ipersensibilità • Angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca e/o lingua) • Dermatite da contatto • Orticaria • Esfoliazione della pelle • Dolore al sito di applicazione • Irritazione al sito di applicazione • Gonfiore al sito di applicazione Con la soluzione cutanea possono verificarsi fenomeni di sensibilizzazione locale. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

AGIOLAX granulato Ispagula seme, Ispagula cuticola e Senna fruttoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveQuesto medicinale contiene Ispagula seme, Ispagula cuticola e Senna frutto, ed appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati lassativi. Agiolax si usa per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi AGIOLAX - se è allergico a Ispagula seme, Ispagula cuticola e Senna frutto o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) - se soffre di dolore addominale anche di origine sconosciuta, - se ha episodi di nausea o vomito, - se ha una ostruzione intestinale, - se ha una stenosi (restringimento) dell'esofago (canale alimentare che dalla gola arriva allo stomaco) o del tratto gastrointestinale (stomaco e intestino), - se ha una perdita di sangue dal retto di origine sconosciuta, - se è affetto da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo), - se soffre di disfagia (difficoltà a deglutire), di ernia iatale (sporgenza di una porzione dello stomaco che si sposta verso l'alto) o di condizioni che comportano il rischio di rigurgito (ad esempio se è costretto a stare a letto), - se soffre di una perdita delle normali funzioni dell'intestino (atonia del colon) o ha un ammasso di feci duro e voluminoso nell'intestino causato dalla stitichezza (fecaloma), - se è incinta o sta allattando con latte materno (vedere paragrafo Gravidanza e allattamento), - se soffre di malattie infiammatorie dell'intestino (Morbo di Crohn, colite ulcerativa o appendicite), - se il soggetto da trattare ha meno di 12 anniAvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Agiolax. Note di educazione sanitaria Prima di tutto deve essere tenuto presente che, nella maggior parte dei casi, una dieta bilanciata e ricca di acqua e fibre (crusca, verdure e frutta) può risolvere durevolmente il problema della stitichezza. Molte persone pensano di soffrire di stitichezza se non riescono ad evacuare ogni giorno. Questa è una convinzione errata poiché questa situazione è del tutto normale per un gran numero di individui. Consideri, invece, che la stitichezza occorre quando le evacuazioni sono ridotte rispetto alle proprie personali abitudini e sono associate all'emissione di feci dure. Se gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi può insorgere disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall'organismo) o ipopotassiemia (diminuzione del potassio nel sangue), che possono causare problemi al cuore o ai muscoli, specialmente se sta assumendo contemporaneamente alcuni medicinali (vedere Altri medicinali e Agiolax). L'abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e atonia intestinale (perdita delle normali funzioni dell'intestino). Durante il trattamento con Agiolax è necessario ingerire un'abbondante quantità di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per prevenire l'insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve essere utilizzato solo se non è possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. Informi il medico se sta assumendo medicinali per la tiroide. Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax può causare reazioni di ipersensibilità (allergie), vedere "Possibili effetti indesiderati". Possono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in caso di preesistente colon irritabile (alterata mobilità dell'intestino), vedere "Possibili effetti indesiderati". Alcuni sintomi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circostanza è necessario ridurre la dose (vedere "Se prende più AGIOLAX di quanto deve").Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se manifesta uno dei seguenti sintomi, INTERROMPA immediatamente l'uso di Agiolax e si rivolga al medico o al più vicino ospedale dove la sottoporranno ad un appropriato e specifico trattamento: - Reazioni di ipersensibilità (reazioni allergiche) - Reazioni anafilattiche (gravi reazioni allergiche) - Eruzione della pelle e prurito. Possono verificarsi coliche addominali (contrazioni dolorose della muscolatura viscerale). Queste ultime insorgono più frequentemente in caso di stitichezza grave o di colon irritabile (condizione di alterata motilità dell'intestino) Si possono inoltre verificare i seguenti effetti indesid

RINOFRENAL 4% + 0,2% spray nasale, soluzione Sodio cromoglicato + clorfenamina maleatoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveRinofrenal è un farmaco antiallergico. Rinofrenal è indicato per il trattamento della sintomatologia della fase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti .AvvertenzeAvvertenze e precauzioniQuesto medicinale va usato con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofia prostatica e glaucoma, nonché in caso di ulcera peptica stenosante, ed ostruzione del collo vescicale. Qualora il preparato venga assunto a dosi elevate, è possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici (vedere agli “Effetti indesiderati”). Esiste dunque la possibilità che si verifichi sedazione (vedere Effetti sulla capacità di guidare veicoli)Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, Rinofrenal può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Occasionalmente si potrà avvertire una lieve irritazione della mucosa nasale durante i primi giorni di uso. Sono possibili manifestazioni locali a carico della mucosa delle vie aeree (starnuti, tosse, irritazione faringea con sensazione di lieve solletico). Molto raramente sono stati riportati transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso di assunzione di dosi elevate è possibile la comparsa di effetti sistemici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente sono stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili polmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

ALGOFEN 200 mg compresse rivestite IbuprofeneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveALGOFEN contiene il principio attivo ibuprofene che appartiene alla classe dei medicinali chiamati Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (o FANS) che agiscono riducendo il dolore e l'infiammazione. Questo medicinale si usa per trattare il dolore di varia origine come: mal di testa, mal di denti, dolori di origine nervosa (nevralgie), dolori alle ossa e alle articolazioni (osteoarticolari), dolori ai muscoli e dolori mestruali. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi ALGOFEN - se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri medicinali usati per ridurre il dolore (analgesici) e la febbre (antipiretici) o ai farmaci antinfiammatori non-steroidei (FANS), in particolare quando l'allergia è associata a rigonfiamento della mucosa nasale (poliposi nasale) o asma, e si presenta con una reazione asmatica (broncospasmo), orticaria o forte raffreddore (rinite acuta) (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”); - se ha sofferto di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino dopo aver preso altri medicinali; - se soffre di ulcera o di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino tenue (duodeno); - se ha sofferto di due o più episodi di questo tipo in passato; - se ha un'alterazione nella produzione delle cellule del sangue, la cui causa non è nota; - se ha dei sanguinamenti nel cervello (emorragia cerebrovascolare) o altri tipi di sanguinamento; - se soffre di una malattia che può comportare un'aumentata tendenza al sanguinamento; - se ha gravi problemi epatici o renali; - se è molto disidratato (questa condizione può essere dovuta a vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - se è negli ultimi tre mesi di gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità); - se soffre di gravi problemi al cuore (grave insufficienza cardiaca); - nei bambini di età inferiore a 12 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ALGOFEN. I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento. Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere ALGOFEN se: - ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso ‘mini-ictus' o "TIA", attacco ischemico transitorio); - ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore; - soffre di asma (difficoltà a respirare) o altre allergie; - ha raffreddore stagionale su base allergica (rinite allergica), rigonfiamento della mucosa nasale (per es. polipi nasali); - ha malattie polmonari ostruttive croniche o infezioni croniche del tratto respiratorio; - ha problemi al fegato o ai reni, tranne nel caso in cui lei abbia una forma grave di insufficienza del fegato o dei reni perché in questi ultimi casi non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo 2 “Non usi ALGOFEN”). Se ha dubbi si rivolga al medico; - ha la porfiria epatica; - sta usando medicinali che aumentano la produzione di urina (diuretici) o altri medicinali che possono influire sul funzionamento dei reni; - ha un ridotto volume dei liquidi corporei (ad esempio prima o dopo interventi chirurgici maggiori); - deve sottoporsi o si è sottoposto a interventi chirurgici importanti; - sta prendendo altri medicinali FANS, incluso il tipo specifico di FANS chiamati inibitori della COX-2. In questo caso l'assunzione di ALGOFEN dovrebbe essere evitata; - sta prendendo altri medicinali usati contro le infiammazioni appartenenti alla famiglia dei corticosteroidi, o medicinali usati per evitare la coagulazione del sangue (come il warfarin), o l'aspirina o farmaci contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o SSRI; - soffre di malattie infiammatorie croniche dell'intestino quali l'infiammazione del colon con ulcere (colite ulcerosa), infiammazioni a carico del tratto digestivo (morbo di Crohn); - è anziano, perché lei potrebbe essere più soggetto ad effetti indesiderati, che possono anche essere gravi o pericolosi per la vita (vedere “Anziani” e “Ulcere, perforazioni e sanguinamento nello stomaco o nell'intestino”); - se ha problemi allo stomaco o all'intestino, tranne nel caso in cui lei abbia una o più condizioni per cui non deve prendere ALGOFEN (vedere paragrafo “Non usi ALGOFEN”)

BETADINE 0,2 g compresse vaginali IodopovidoneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBetadine 0,2 g compresse vaginali contiene iodopovidone, un disinfettante per uso locale. Betadine 0,2 g compresse vaginali è indicato per disinfettare la mucosa vaginale (tessuto che riveste la vagina).ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Betadine 0,2 g compresse vaginali Se lei è allergica a iodopovidone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se soffre di ipertiroidismo.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Betadine 0,2 g compresse vaginali.Betadine 0,2 g compresse vaginali è solo per uso locale, non ingerire.Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa.L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea.In caso di gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute è possibile sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio.Si rivolga al medico in caso di uso per periodi prolungati, in particolare se lei soffre di disturbi alla tiroide (una ghiandola alla base del collo). In questo caso il medico potrebbe prescriverle esami specifici (tra cui la scintigrafia) per verificare la funzionalità della tiroide.Interrompa il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo una scintigrafia con iodio marcato (test di funzionalità tiroidea) o nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo.L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talora fatali. Eviti il contatto con gli occhi. Bambini e adolescenti Nei bambini e negli adolescenti l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile. Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza:Molto comune (> 1/10)Comune (> 1/100 a < 1/10)Non comune (> 1/1.000 a < 1/100)Raro (> 1/10.000 a < 1/1.000)Molto raro (< 1/10.000)Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)Disturbi del Sistema immunitarioRaro: IpersensibilitàMolto raro: Reazione anafilattica Patologie endocrineMolto raro: Ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione)Non nota: Ipotiroidismo ***Disturbi del metabolismo e della nutrizioneNon nota: Squilibrio elettrolitico **, Acidosi metabolica **Patologie della cute e del tessuto sottocutaneoRaro: Dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito)Molto raro: AngioedemaPatologie renali e urinarieNon nota: Insufficienza renale acuta **, Osmolarità del sangue anormale ***In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese.**Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni)***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

BETADINESOLUZIONE CUTANEAIODOPOVIDONE 10%Indicazioni terapeutiche:Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc..).Controindicazioni:Ipersensibilità verso i componenti. Usare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee. Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.Posologia:Betadine® 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.Conservazione:Betadine® 5% spray cutaneo soluzione: conservare al riparo dal calore, ben chiuso. Betadine® 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 30°CAvvertenze:Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. Evitare l’impiego su mucose. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare tests di funzionalità tiroidea. In età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.Interazioni:Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, prodotti contenenti sali di mercurio o composti del benzoino.Effetti indesiderati:In qualche caso bruciore od irritazione; in tal caso interrompere il trattamento. La reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. Può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.Sovradosaggio:In caso di superamento, volontario o accidentale, delle dosi consigliate, può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. Possono anche comparire sapore metallico, aumentata salivazione, bruciore o dolore del cavo orale e della gola, irritazione o tumefazione degli occhi, eruzioni cutanee, turbe gastrointestinali e diarrea, acidosi metabolica, ipernatremia, deficit della funzione renale, edema polmonare. Instaurare trattamento sintomatico e di supporto con attenzione speciale al bilancio elettrolitico ed al deficit della funzione renale.Gravidanza / Allattamento:Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Principi attivi:Betadine® 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: Principio attivo: Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10.Eccipienti:Betadine® 10% soluzione cutanea: Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata. Formato:Confezione da 50 ml.

BETADINE 10% Soluzione cutanea IodopovidoneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBetadine 10% Soluzione cutanea contiene iodopovidone, un disinfettante per uso locale. Betadine 10% Soluzione cutanea è indicato per la disinfezione di lesioni lievi della pelle come ferite superficiali di piccole dimensioni e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità degli adulti e dei bambini di età superiore a 6 mesi. ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Betadine 10% Soluzione cutanea - Se è allergico a iodopovidone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se soffre di ipertiroidismo. - Se il bambino ha un'età inferiore a 6 mesi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Betadine 10% Soluzione cutanea. Betadine 10% Soluzione cutanea è solo per uso esterno e non deve essere applicato su cute gravemente lesa o su ampie superfici. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Eviti il contatto con gli occhi. Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa. Si rivolga al medico se soffre di disturbi alla tiroide (una ghiandola che si trova alla base del collo). In questo caso il medico potrebbe prescriverle esami specifici (tra cui la scintigrafia) per verificare la funzionalità della tiroide. In caso di gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute è possibile sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. Interrompa il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo una scintigrafia con iodio marcato (test di funzionalità tiroidea) o nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Bambini e adolescenti Nei bambini e negli adolescenti l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo, per il rischio maggiore di sviluppare alterazioni della tiroide. Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medicoEffetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (> 1/10) Comune (> 1/100 a < 1/10) Non comune (> 1/1.000 a < 1/100) Raro (> 1/10.000 a < 1/1.000) Molto raro (< 1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Disturbi del Sistema immunitario RaroIpersensibilità Molto raroReazione anafilattica Patologie endocrine Molto raroIpertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) Non notaIpotiroidismo *** Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non notaSquilibrio elettrolitico ** Acidosi metabolica ** Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo RaroDermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito) Molto raroAngioedema Non notaDermatite esfoliativa Patologie renali e urinarie Non notaInsufficienza renale acuta ** Osmolarità del sangue anormale ** *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone . Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

BETADINE 10% soluzione cutanea IodopovidoneIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveBetadine 10% soluzione cutanea contiene iodopovidone, un disinfettante per uso locale. Betadine 10% soluzione cutanea è indicato per la pulizia e la disinfezione di lesioni lievi della pelle come ferite superficiali di piccole dimensioni e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità degli adulti e dei bambini di età superiore a 6 mesi.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Betadine 10% soluzione cutanea - Se è allergico a iodopovidone, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se soffre di ipertiroidismo. - Se il bambino ha un'età inferiore a 6 mesi.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Betadine 10% soluzione cutanea. Betadine 10% soluzione cutanea è solo per uso esterno e non deve essere applicato su cute gravemente lesa o su ampie superfici. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Eviti il contatto con gli occhi. Non usi questo medicinale per trattamenti prolungati: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo “Possibili effetti indesiderati”). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa. Si rivolga al medico se soffre di disturbi alla tiroide (una ghiandola che si trova alla base del collo). In questo caso il medico potrebbe prescriverle esami specifici (tra cui la scintigrafia) per verificare la funzionalità della tiroide. In caso di gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute è possibile sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. Interrompa il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo una scintigrafia con iodio marcato (test di funzionalità tiroidea) o nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. Bambini e adolescenti Nei bambini e negli adolescenti l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo, per il rischio maggiore di sviluppare alterazioni della tiroide. Usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.Effetti indesideratiPossibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (> 1/10) Comune (> 1/100 a < 1/10) Non comune (> 1/1.000 a < 1/100) Raro (> 1/10.000 a < 1/1.000) Molto raro (< 1/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Disturbi del sistema immunitario Raro Ipersensibilità Molto raro Reazione anafilattica Patologie endocrine Molto raroIpertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione) Non notaIpotiroidismo*** Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non notaSquilibrio elettrolitico**Acidosi metabolica** Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo RaroDermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito) Molto raroAngioedema Non notaDermatite esfoliativa Patologie renali e urinarie Non notaInsufficienza renale acuta**Osmolarità del sangue anormale** *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone . Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VENOSMINE 450 mg compresse VENOSMINE 450 mg polvere per sospensione orale DiosminaIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVENOSMINE contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi ed è indicato nel trattamento di: - insufficienza venosa degli arti inferiori (che si può manifestare con gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi) - fragilità capillare (facile rottura dei capillari che diventano visibili sulla pelle e che possono causare macchie e lividi). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda VENOSMINE - se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere VENOSMINE. Non ci sono particolari precauzioni sull'uso di VENOSMINE.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,

MUCOCIS 300 mg Granulato per sospensione orale carbocisteina Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveMUCOCIS contiene la sostanza attiva carbocisteina. La carbocisteina appartiene ad una categoria di farmaci chiamati mucolitici che aiuta a fluidificare il muco presente nei bronchi. MUCOCIS viene utilizzato nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda MUCOCIS: - se è allergico alla carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6; - se soffre di lesioni all'apparato gastrointestinale (ulcere gastro-duodenali); - se è in stato di gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”). Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o, al farmacista prima di prendere MUCOCIS. Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, nei pazienti asmatici con una storia di problematiche respiratorie gravi, nei pazienti debilitati, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. Lei deve interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. Questo medicinale non deve essere usato in associazione con sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale. Bambini I medicinali con azione mucolitica come la carbocisteina possono provocare ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Pertanto MUCOCIS non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere “Non prenda MUCOCIS”).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:Molto comune (possono interessare più di 1 su 10 persone): - dolore addominale alla parte superiore, nausea, diarrea. Frequenza non nota (la cui frequenza non può essere stabilita in base ai dati disponibili): - vertigini; - gravi reazioni allergiche (anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaco); - irritazioni e malattie della pelle (sindrome di Steven-Johnson; dermatite bollosa; eritema multiforme; eruzione tossica cutanea; eruzione cutanea); - difficoltà a respirare per occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale); (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea); - fastidio epigastrico; - vomito; - sanguinamento gastrointestinale (In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Paracetamolo Zentiva Italia 500 mg compresse Medicinale equivalenteIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveParacetamolo Zentiva Italia contiene il principio attivo paracetamolo che appartiene alla categoria dei medicinali analgesici (che riducono il dolore) ed antipiretici (che riducono la febbre). Paracetamolo Zentiva Italia è utilizzato: - Come antipiretico: per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio. - Come analgesico: per il trattamento delle cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Paracetamolo Zentiva Italia se è allergico al paracetamolo ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso altri analgesici ed antipiretici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Paracetamolo Zentiva Italia. Nei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Se presenta nel corso del trattamento con questo medicinale eruzioni cutanee progressive spesso con vesciche o lesioni delle mucose (sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), smetta di prendere Paracetamolo Zentiva Italia e consulti il medico.Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela e sotto il diretto controllo del medico se soffre di insufficienza renale, se soffre di insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh > 9), epatite acuta, se è in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, se ha basse riserve di glutatione (in caso di malnutrizione), in caso di disidratazione e malnutrizione cronica, se fa uso di alcol o ne ha fatto uso di recente, se soffre di carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e se soffre di anemia emolitica.Se è un paziente in età avanzata consulti sempre prima il medico.Dosi elevate o prolungate del medicinale possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controlli che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare sovradosaggio e gravi effetti indesiderati. Contatti il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo “Altri medicinali e Paracetamolo Zentiva Italia”. Contatti il medico prima di assumere questo medicinale se mostra sensibilità ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) e/o all'acido acetilsalicilico. Non assumere il medicinale per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Bambini Non somministrare Paracetamolo Zentiva Italia a bambini di peso inferiore a 21 kg.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.In caso di difficoltà a respirare, gonfiore del viso, delle labbra, del collo, della lingua o della gola (gravi reazioni allergiche), così come in caso di eruzioni cutanee progressive spesso con vesciche o lesioni delle mucose interrompere il trattamento e contattare immediatamente il medico.Rari: possono interessare sino a 1 su 1.000 persone- Alterazioni delle piastrine nel sangue (disturbi della coagulazione), alterazioni delle cellule staminali (disturbi delle cellule che formano il sangue nel midollo osseo).-- Depressione, confusione, allucinazioni.- Tremore, mal di testa.- Disturbi della vista.- Edema (accumulo anormale di liquidi sotto la pelle).- Dolore addominale, emorragia, diarrea, nausea, vomito.- Anomalo funzionamento del fegato, insufficienza epatica, ittero (con sintomi quali l'ingiallimento della pelle e degli occhi), necrosi epatica (morte delle cellule del fegato).- Prurito, sudorazione, chiazze rosse sulla pelle (porpora).- Capogiri, malessere, febbre, alterazione parziale della coscienza (sedazione), interazione con altri medicinali.- Sovradosaggio e avvelenamento.Molto rari: possono interessare sino a 1 su 10.000 persone- Disturbi del sangue (riduzione delle piastrine, dei globuli bianchi e dei neutrofili nel sangue).- Eruzione cutanea, orticaria, eritema.- Basso livello di glucosio nel sangue.- Epatotossicità.- Eritema, eruzione cutanea e orticaria.- Urina torbida e disturbi dei reni.- Reazioni da ipersensibilità.Frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili- Agranulocitosi (assenza quasi totale dei granulociti)- Anemia- Anemia emolitica (rottura anormale dei globuli rossi) in pazienti con deficit di g

MICONAL Crema dermatologica al 2% Polvere dermatologica al 2% Crema vaginale al 2% Ovuli vaginali da 50 mg Capsule vaginali da 1200 mg Lavanda vaginale allo 0,2%IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2% Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema vaginale 2%, Ovuli vaginali 50 mg, Capsule vaginali 1200 mg, Lavanda vaginale 0,2% Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Miconal.Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico.Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):• tenga per uso personale asciugamani e biancheria intima allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;• cambi regolarmente la biancheria intima per evitare di reinfettarsi.Anche il suo partner sessuale potrebbe aver bisogno di un trattamento qualora sia stato infettato. In caso di dubbi, consulti il medico. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto.L'uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene acido benzoicoL'acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene idrossianisolo butilatoL'idrossianisolo butilato che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto) o irritazione deglli occhi e delle mucose. Miconal lavanda vaginale contiene glicole propilenico Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • Allergia, inclusa grave reazione allergica che compare rapidamente (reazione anafilattica e anafilattoide) • Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema) • Prurito • Eruzione cutanea (orticaria; rash) • Dermatite da contatto (infiammazione della cute) • Eritema • Sensazione di bruciore della pelle • Reazioni al sito di applicazione • Irritazione e bruciore vaginale (formulazioni vaginali) • Crampi pelvici (formulazioni vaginali) • Mal di testa (formulazioni vaginali) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICONAL Crema dermatologica al 2% Polvere dermatologica al 2% Crema vaginale al 2% Ovuli vaginali da 50 mg Capsule vaginali da 1200 mg Lavanda vaginale allo 0,2%IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2% Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema vaginale 2%, Ovuli vaginali 50 mg, Capsule vaginali 1200 mg, Lavanda vaginale 0,2% Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Miconal.Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico.Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):• tenga per uso personale asciugamani e biancheria intima allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;• cambi regolarmente la biancheria intima per evitare di reinfettarsi.Anche il suo partner sessuale potrebbe aver bisogno di un trattamento qualora sia stato infettato. In caso di dubbi, consulti il medico. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto.L'uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene acido benzoicoL'acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene idrossianisolo butilatoL'idrossianisolo butilato che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto) o irritazione deglli occhi e delle mucose. Miconal lavanda vaginale contiene glicole propilenico Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • Allergia, inclusa grave reazione allergica che compare rapidamente (reazione anafilattica e anafilattoide) • Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema) • Prurito • Eruzione cutanea (orticaria; rash) • Dermatite da contatto (infiammazione della cute) • Eritema • Sensazione di bruciore della pelle • Reazioni al sito di applicazione • Irritazione e bruciore vaginale (formulazioni vaginali) • Crampi pelvici (formulazioni vaginali) • Mal di testa (formulazioni vaginali) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICONAL Crema dermatologica al 2% Polvere dermatologica al 2% Crema vaginale al 2% Ovuli vaginali da 50 mg Capsule vaginali da 1200 mg Lavanda vaginale allo 0,2%IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2% Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema vaginale 2%, Ovuli vaginali 50 mg, Capsule vaginali 1200 mg, Lavanda vaginale 0,2% Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Miconal.Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico.Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):• tenga per uso personale asciugamani e biancheria intima allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;• cambi regolarmente la biancheria intima per evitare di reinfettarsi.Anche il suo partner sessuale potrebbe aver bisogno di un trattamento qualora sia stato infettato. In caso di dubbi, consulti il medico. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto.L'uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene acido benzoicoL'acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene idrossianisolo butilatoL'idrossianisolo butilato che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto) o irritazione deglli occhi e delle mucose. Miconal lavanda vaginale contiene glicole propilenico Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • Allergia, inclusa grave reazione allergica che compare rapidamente (reazione anafilattica e anafilattoide) • Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema) • Prurito • Eruzione cutanea (orticaria; rash) • Dermatite da contatto (infiammazione della cute) • Eritema • Sensazione di bruciore della pelle • Reazioni al sito di applicazione • Irritazione e bruciore vaginale (formulazioni vaginali) • Crampi pelvici (formulazioni vaginali) • Mal di testa (formulazioni vaginali) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICONAL Crema dermatologica al 2% Polvere dermatologica al 2% Crema vaginale al 2% Ovuli vaginali da 50 mg Capsule vaginali da 1200 mg Lavanda vaginale allo 0,2%IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2% Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema vaginale 2%, Ovuli vaginali 50 mg, Capsule vaginali 1200 mg, Lavanda vaginale 0,2% Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Miconal.Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto per uso prolungato, interrompa il trattamento e contatti il medico.Lavi attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani.È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni (nuove infezioni da parte dello stesso fungo):• tenga per uso personale asciugamani e biancheria intima allo scopo di evitare l'infezione di altre persone;• cambi regolarmente la biancheria intima per evitare di reinfettarsi.Anche il suo partner sessuale potrebbe aver bisogno di un trattamento qualora sia stato infettato. In caso di dubbi, consulti il medico. Nel caso dovessero verificarsi sensibilizzazione o reazione allergica, il trattamento deve essere interrotto.L'uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene acido benzoicoL'acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.Miconal crema dermatologica o vaginale contiene idrossianisolo butilatoL'idrossianisolo butilato che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto) o irritazione deglli occhi e delle mucose. Miconal lavanda vaginale contiene glicole propilenico Il glicole propilenico può causare irritazione cutanea.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiEffetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): • Allergia, inclusa grave reazione allergica che compare rapidamente (reazione anafilattica e anafilattoide) • Gonfiore di viso, bocca, labbra e/o lingua (angioedema) • Prurito • Eruzione cutanea (orticaria; rash) • Dermatite da contatto (infiammazione della cute) • Eritema • Sensazione di bruciore della pelle • Reazioni al sito di applicazione • Irritazione e bruciore vaginale (formulazioni vaginali) • Crampi pelvici (formulazioni vaginali) • Mal di testa (formulazioni vaginali) Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

antimicotico same 1% crema clotrimazoloIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveAntimicotico Same è una crema da applicare sulla pelle che contiene il principio attivo clotrimazolo, antimicotico (antifungino) attivo contro funghi e batteri. Antimicotico Same è indicato: • in tutte le infezioni della pelle causate da funghi e lieviti: queste possono essere localizzate tra le dita (piede d'atleta-tinea pedis), in zone prive di peli (tinea corporis), nella zona inguinale (tinea inguinalis-eczema marginato di Hebra), o possono presentare macchie irregolari (pityriasis versicolor); • nelle infezioni della pelle quali le piodermiti primitive e l'eritrasma (macchie squamose di colore rosa-marrone sulla pelle); • a scopo preventivo e curativo di infezioni sovrapposte della pelle dovute a lieviti (saccaromiceti) e batteri Gram-positivi. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3-4 settimane.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi Antimicotico Same • se è allergico al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare Antimicotico Same. • L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla pelle può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione (allergia a uno o più componenti). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico (veda paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”). • Usi Antimicotico Same sotto il diretto controllo del medico nel caso in cui abbia un'infezione molto estesa. • Consulti il medico se ha già sofferto in passato di questi disturbi (recidive di micosi) e se dopo 3-4 settimane di utilizzo continuativo non osserva risultati apprezzabili. • Eviti il contatto del medicinale con gli occhi. Bambini Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo del medico. Nelle dermatiti da pannolino non è consigliato l'uso di pannolini non traspiranti (ad effetto “occlusivo”) dopo l'applicazione della crema.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'applicazione sulla pelle di Antimicotico Same non dà luogo ad assorbimento per cui l'ipotesi di effetti a carico dell'organismo è altamente improbabile. Durante l'impiego di Antimicotico Same si possono manifestare raramente reazioni di intolleranza locale quali: irritazioni, sensazione di bruciore e prurito, dermatite allergica da contatto. lI rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VISUGLICAN 40mg/ml + 2mg/ml Collirio, soluzione Sodio cromoglicato e Clorfenamina maleato IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVISUGLICAN appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati decongestionanti ed antiallergici e contiene due principi attivi: Sodio cromoglicato e Clorfenamina maleato. A cosa serve: VISUGLICAN viene utilizzato per il trattamento delle congiuntiviti (infiammazioni dell'occhio) allergiche, primaverili o dovute a un agente tossico.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi VISUGLICAN Se è allergico al sodio cromoglicato o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare VISUGLICAN.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Raramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi è consigliabile sospendere il trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

VISUGLICAN 40mg/ml + 2mg/ml Collirio, soluzione Sodio cromoglicato e Clorfenamina maleato IndicazioniChe cos’è e a che cosa serveVISUGLICAN appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati decongestionanti ed antiallergici e contiene due principi attivi: Sodio cromoglicato e Clorfenamina maleato. A cosa serve: VISUGLICAN viene utilizzato per il trattamento delle congiuntiviti (infiammazioni dell'occhio) allergiche, primaverili o dovute a un agente tossico.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi VISUGLICAN Se è allergico al sodio cromoglicato o alla clorfenamina maleato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare VISUGLICAN.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Raramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi è consigliabile sospendere il trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.