Farmaself IT: Codici Sconto e Offerte

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Tachiflutask Senza Acqua Aroma Limone 10 buste da 600 mg/ 10 mg granulatoTrattamento a breve termine dei sintomi influenzaliScheda ProdottoTachiflutask è un trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.Modo d'UsoPosologia Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica Bambini al di sotto dei 12 anni: TACHIFLUTASK è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Modo di somministrazione Porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.CaratteristichePrincipi attivi: Ogni bustina contiene: Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Eccipienti: Mannitolo (E 421), Xylitab 200 (xilitolo, carbossimetilcellulosa), aroma limone, sorbitolo (E 420) acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame (E 951) saccarina sodicaAvvertenze e ControindicazioniBambini di età inferiore ai 12 anni. - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). - Pazienti che assumono beta-bloccanti. - Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. - Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatocellulareI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUTASK in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco. È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. TACHIFLUTASK contiene aspartame: tale sostanza può essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. TACHIFLUTASK contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodioFormato10 buste da 600 mg/ 10 mg granulato - Aroma Limone

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Guna Gunabios Gocce 30mlIndicato in caso di dolore osseo e lenta guarigione delle fratture. Scheda ProdottoGunabios Gocce 30 ml. è un medicinale omeopatico indicato per il temporaneo sollievo dei sintomi relativi a fratture acute e croniche e metabolismo osseo compromesso.Indicazioni indicato in caso di dolore osseo e lenta guarigione delle fratture. Osteoporosi.Come FunzionaCostituito da un'associazione di rimedi omeopatici e sostanze naturali, organoterapici e calcitonina, efficace per compensare la patogenesi dell'osteoporosi e bloccare la sua possibile evoluzione; in questa maniera viene rispettato ogni aspetto del metabolismo dell’osso: quello costituzionale, quello ormonale, quello metabolico proteico.Modalità D'usosi consiglia di assumere 10 gocce tre volte al giorno. Versare in una piccola quantità di acqua, sorseggiare lentamente e tenere in bocca prima di deglutire.Avvertenze e ControindicazioniSomministrare in gravidanza e durante l`allattamento solo in seguito a consulto medico.L`efficacia di un preparato omeopatico può essere negativamente influenzata dall`assunzione di alimenti speziati, prodotti contenenti menta e dall`utilizzo di sostanze eccitanti.L’utilizzo di farmaci omeopatici può aggravare i disturbi in maniera transitoria (aggravamento iniziale). Se tale aggravamento dovesse persistere, è necessario interrompere l'assunzione (o applicazione) del prodotto e informarne il proprio medico o farmacista.FormatoFlacone Contagocce 30ml

Arsenicum album 9CH granuliMedicinale omeopaticoScheda ProdottoMedicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

FrobenGolmed Flurbiprofene Spray 15 mlSpray Per Mucosa OraleScheda ProdottoFrobenGolmed è uno spray per la mucosa orale che agisce in maniera mirata, sull’area interessata, con un doppio effetto analgesico e antinfiammatorio. La sua azione è rapida ma prolungata nel tempo e permette di ridurre i sintomi più acuti e il dolore durante la deglutizione.IndicazioniFrobenGolmed contiene il principio attivo flurbiprofene. Il flurbiprofene appartiene a una famiglia di medicinali noti come farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) che agiscono modificando la risposta del corpo al dolore, al gonfiore e alla febbre.FrobenGolmed è indicato per alleviare i sintomi del mal di gola come infiammazione alla gola, dolore, difficoltà di deglutizione e gonfiore per un trattamento di breve durata. Modalità D' UsoDose raccomandata per gli adulti di età pari o superiore a 18 anni: 3 spruzzi (una dose) indirizzati sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore secondo necessità. Non assumere più di 5 dosi in un periodo di 24 ore. Uso nei bambini e negli adolescenti: Non usi questo medicinale in bambini o adolescenti di età inferiore a 18 anni. Solo per mucosa orale. Spruzzare solo verso la parte posteriore della gola. Non inalare durante l’erogazione.Non assumere più di 5 dosi (15 spruzzi) in 24 ore. FrobenGolmed è indicato solo per trattamenti di breve durata. Non utilizzare per più di 3 giorni. Per maggiori informazioni consultare il foglietto illustrativo. Avvertenze e ControindicazioniPuò alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Una volta aperto, smaltire dopo 1 mese. Tenere fuori dalla portata dei bambini. ComposizionePrincipio attivo: Flurbiprofene. Eccipienti: Saccarina sodica, acido citrico, sodio idrossido, disodio fosfato dodecaidrato, betadex (E459), idrossipropilbetadex, acqua purificata e aroma di ciliegia (alcool etilico, gliceril triacetato(E1518), propilenglicole (E1520), acido ascorbico (E300) e di-alfa-tocoferolo (E307)). Ogni dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di Flurbiprofene. FormatoFlacone da 15 ml. Contiene approssimativamente 29 dosi.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE 600 mg/10 mg granulato in bustina Paracetamolo/fenilefrina cloridratoIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveFLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è un medicinale contenente i principi attivi paracetamolo e fenilefrina cloridrato che si usa per il trattamento del dolore, della febbre e della congestione. FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è utilizzato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell'influenza, inclusi il dolore di entità lieve/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale. FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per i pazienti adulti e bambini al di sopra di 12 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE: - se è allergico al paracetamolo alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se sta assumendo beta-bloccanti (utilizzati per il trattamento della pressione arteriosa alta o di malattie cardiache); - se sta assumendo antidepressivi triciclici (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione); - se sta assumendo inibitori delle monoaminossidasi (medicinali utilizzati per il trattamento della depressione) o li ha assunti nelle ultime due settimane; - se è affetto da asma bronchiale; - se è affetto da feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali); - se è affetto da glaucoma (una patologia dell'occhio spesso associata all'aumento della pressione endoculare); - se sta assumendo altri medicinali simpaticomimetici (come decongestionanti, soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine); - se soffre di insufficienza epatica grave; - se ha problemi epatici o renali; - se soffre di diabete; - se ha una tiroide iperattiva (ipertiroidismo); - se ha la pressione alta o problemi al cuore o circolatori; - se ha un deficit della glucosio-6-fosfato deidrogenasi (una malattia ereditaria che porta ad un abbassamento nella conta dei globuli rossi); - se soffre di grave anemia emolitica (rottura anormale delle cellule del sangue). Non utilizzare il medicinale nei bambini sotto i 12 anni di età.AvvertenzeAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE: • se sta assumendo altri medicinali (vedi anche “Altri medicinali e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE”); • se ha un ingrossamento della ghiandola prostatica; • se ha una malattia vascolare occlusiva (ostruzione delle arterie, es. sindrome di Raynaud); • se ha una riduzione della funzionalità renale (FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE contiene sodio). Non usi FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Non bere alcolici durante il trattamento con FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE. Se sta assumendo farmaci antinfiammatori, l'uso di FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE è sconsigliato (vedi sezione 2 “Altri medicinali e FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE”). Non assumere in associazione ad altri medicinali contenenti paracetamolo. Se il paracetamolo è assunto in dosi elevate, si possono verificare gravi reazioni avverse, tra cui una grave epatopatia ed alterazioni a carico dei reni e del sangue. Il paracetamolo può interferire con i test per la determinazione dei livelli di zuccheri nel sangue (in persone con diabete) e dei livelli di acido urico (in persone con la gotta).Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L'elenco seguente comprende gli effetti indesiderati del paracetamolo e della fenilefrina. Gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di frequenza decrescente: Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000) Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000) Non noti: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Interrompa immediatamente l'assunzione di FLUIBRON INFLUENZA E RAFFREDDORE e si rivolga al medico o vada immediatamente in ospedale se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati: - reazioni allergiche o ipersensibilità, shock anafilattico (gravi reazioni allergiche che causano difficoltà nel respiro o vertigini); - sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi: grave eruzione cutanea o esfoliazione o ulcere della bocca (necrolisi tossica epidermica, sindrome di Stevens -Johnson, eritema multiforme o polimorfo); - problemi respiratori (broncospasmo). Se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, si rivolga al medico o al farmacista. Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10): - perdita dell'appetito; - nausea e vomito. Rari (possono interessare fino

Reluviz 0,25mg/ml collirio soluzione in 25 contenitori monodose in LDPE da 0,5mlKetotifene Uso Oftalmico - Medicinale Equivalente Scheda ProdottoReluviz 0,25mg/ml è un collirio indicato per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale. Principi AttiviUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale nel contenitore multidose contiene 0,05 mg/ml di benzalconio cloruro. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Modalità D'uso Posologia. Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): Una goccia di Reluviz nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Bambini: l'uso di Reluviz non e' raccomandato nei bambini di eta' uguale o inferiore ai 3 anni per la mancanza di dati clinici. Modo di somministrazione: uso oftalmico.1. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. 2. Avvicinare l'estremita' del contagocce all'occhio, eventualmente aiutandosi con lo specchio, evitando di toccarsi l'occhio o la palpebra o qualunque superficie con la punta del contagocce per evitare di contaminare la soluzione. 3. Instillare una goccia nell'occhio, guardando verso l'alto e abbassando leggermente la palpebra inferiore, fino a formare una "tasca" tra la palpebra e l'occhio. 4. Chiudere le palpebre e operare l'occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti. Cio' contribuira' a ridurre l'assorbimento sistemico. 5. Lavarsi le mani prima di ripetere la procedura per il secondo occhio se il collirio deve essere usato in entrambi gli occhi. 6. Chiudere saldamente il tappo dopo l'uso.Formato 25 contenitori monodose in LDPE da 0,5ml

Benactivdol gola spray Limone e Miele 15ML Spray per mucosa orale, soluzioneScheda ProdottoBenactivdol Gola Spray è un sollievo rapido ed efficace dal mal di gola. IndicazioniIndicato per gli adulti.CaratteristicheAnalgesico Anti-infiammatorio Agisce fino a 6 ore.Modalità d'Uso e PosologiaAdulti a partire dai 18 anni: una dose (3 spruzzi) indirizzata sulla parte posteriore della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessità. Avvertenze e ControindicazioniNon assumere più di 5 dosi nell'arco delle 24 ore. Non usare per più di 3 giorni. Non inalare durante l'erogazione.FormatoSpray da 15 ml.

Aspirina Act 10 Compresse Effervescenti Acido Acetilsalicilico E Acido AscorbicoScheda ProdottoAspirina Act è un medicinale di automedicazione senza obbligo di ricetta. Contiene Vitamina C, Acido Acetilsalicilico e Acido Ascorbico. IndicazioniIndicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, come cefalea, mal di denti e dolori mestruali. E' indicato anche nel raffreddore comune o nei sintomi influenzali per il tarttamento sintomatico di dolore e febbre. Modalità D' UsoAdulti: Dose singola: 1 compressa effervescente. La singola dose può essere ripetuta ogni 4-8 ore se necessario. Dose massima giornaliera: 3 compresse effervescenti. Adolescenti: dai 16 anni in su: Il dosaggio di questo prodotto può non essere indicato per il trattamento degli adolescenti. Per l'uso in questa fascia di età sono disponibili altri prodotti contenenti dosi inferiori di Acido Acetilsalicilico. Avvertenze e ControindicazioniAspirina Act non deve essere usato nei bambini. Per i pazienti di 65 anni di età, pazienti con basso peso corporeo, pazienti con insufficienza epatica o renale o circolazione cardiovascolare compromessa vedere il foglio illustrativo per informazioni dettagliate. Contiene sodio. Leggere il foglio illustrativo prima dell'uso. Uso orale. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi. Composizione800 mg di acido acetilsalicilico + 480 mg di acido ascorbico. Sodio idrogenocarbonato (modificato), acido citrico, povidone, silice colloidale anidra. FormatoConfezione da 10 compresse effervescenti contenenti 800mg di Acido Acetilsalicilico e 480mg di Acido Ascorbico.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

OKI dolore e febbreDolori lievi e moderati, mal di gola, febbreScheda ProdottoIl principio attivo di questo medicinale è ketoprofene sale di lisina che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci antinfiammatori non steroidei” (FANS). Questi medicinali forniscono sollievo a breve termine modificando la risposta dell’organismo al dolore, al gonfiore e alla temperatura elevata. Ketoprofene sale di lisina è un sale di ketoprofene che viene assorbito rapidamente e completamente dall’organismo.IndicazioniSi usa per attenuare dolori di intensità da lieve a moderata, quali dolori muscolari e articolari, mal di testa, dolore associato a mal di gola, mal di denti e dolori mestruali, e febbre negli adulti di età pari o superiore a 18 anni.Modalità d'Uso e PosologiaLa dose raccomandata è di 1 compressa fino a 3 volte al giorno, al bisogno. Attendere almeno quattro ore tra una compressa e l’altra. Non superi la dose raccomandata. Sciolga 1 compressa in un bicchiere d’acqua prima della somministrazione. Se i sintomi persistono o peggiorano oppure si presentano nuovi sintomi, consulti il medico o il farmacista.Uso nei pazienti anziani: Non assuma più di 1 compressa di OKi dolore e febbre in 24 ore.Avvertenze e ControindicazioniControindicato: se è allergico (ipersensibile) a ketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale se è affetto da asma o in passato ha manifestato reazioni allergiche (ipersensibilità) ai FANS (ad esempio acido acetilsalicilico, ibuprofene) nel terzo trimestre di gravidanza (dalla 29asettimana in poi). se è affetto da una malattia cardiaca graveche causa un malfunzionamento del cuore se è affetto o ha avuto in passato problemi intestinali quali: ulcera peptica attiva o ricorrente; ulcere allo stomaco o all’intestino; emorragie intestinali; perforazione nello stomaco o nell’esofago (perforazione gastrointestinale); una qualsiasi delle suddette condizioni causata dal trattamento con un FANS; dolore o fastidio durante la digestione, che possono includere nausea, vomito, bruciore di stomaco, gonfiore e fastidio allo stomaco (dispepsia cronica); infiammazione del rivestimento dello stomaco (gastrite). se presenta un basso numero di cellule del sangue (leucocitopenia o trombocitopenia), un’emorragia in atto o una tendenza al sanguinamento durante il trattamento con medicinali per la prevenzione dei coaguli (anticoagulanti) se è affetto da gravi problemi renalio epatici. Qualora notasse segni di eruzione cutanea, pelle arrossata e dolorante intorno agli orifizi del corpo (mucose) o reazioni allergiche dopo l’assunzione di OKi dolore e febbre, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico. Qualora notasse segni di sanguinamento nello stomaco o nell’intestino (ad esempio feci di colore rosso vivo, feci catramose di colore nero, vomito contenente sangue o particelle scure simili a fondi di caffè), interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico. Qualora notasse segnidi ulcerazione o perforazione (i cui sintomi possono includere mal di stomaco intenso, brividi, nausea, vomito, bruciore di stomaco) dopo l’assunzione di OKi dolore e febbre, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico. Gli anziani potrebbero manifestare maggiori effetti indesiderati con l’assunzione di FANS, in particolare a carico di stomaco e intestino, che possono essere fatali. I pazienti anziani devono utilizzare con cautela questo medicinale. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’assunzione della dose più bassa per il più breve tempo possibile che occorre per attenuare i sintomi. I medicinali antinfiammatori/antidolorifici come ketoprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, in particolare se assunti in dosi elevate e per lunghi periodi di tempo. Non superi la durata del trattamento o la dose raccomandata. Informi il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale, se presenta pressione arteriosa elevata, un indebolimento del cuore, una malattia arteriosa e/o problemi ai vasi sanguigni che irrorano il cervello o se è soggetto a un maggiore rischio di incorrere in tali malattie (ad esempio se è affetto da diabete, presenta elevati livelli di colesterolo nel sangue o è un fumatore). Informi il medico se avverte palpitazioni, ossia sensazioni di accelerazione, fastidio e irregolarità del battito cardiaco. L’uso di OKi dolore e febbre con altri medicinali contenenti FANS (ad esempio ibuprofene, acido acetilsalicilico, celecoxib) deve essere evitato. Interrompa l’assunzione di questo medicinale se manifesta problemi alla vista, quale visione offuscata. Essendo destinato al trattamento di sintomi come la febbre, OKi dolore e febbre potrebbe mascherare condizioni soggiacenti più gravi. In caso di persistenza dei sintomi, informi il medico. L’assunzione a lungo termine di antidolorifici per dare sollievo al malditesta può far peggio

Imodium Diarrea E Meteorismo 12 CompresseIndicato Per Il Trattamento Della Diarrea Acuta Scheda ProdottoImodium Diarrea E Meteorismo e' indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni quando la diarrea acuta e' associata a disturbo addominale correlato a meteorismo, inclusi gonfiore, crampi o flatulenza. Appartiene alla famiglia degli Antipropulsivi antidiarroici. Modalità D' UsoAdulti ad di sopra di 18 anni: due compresse da prendere inizialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Adolescenti tra 12 e 18 anni: una compressa da prendere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere piu' di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non piu' di 2 giorni. Popolazione pediatrica: Imodium Diarrea e Meteorismo e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Uso negli anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Uso nella compromissione della funzionalita' epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. Modo di somministrazione: assumere per bocca il corretto numero di compresse intere con un po' d'acqua. ControindicazioniBambini al di sotto dei 12 anni. Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta. Pazienti con colite ulcerosa acuta. Pazienti con colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro. Pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter. Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere usato quando e' necessario evitare l'inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significative incluso ileo, megacolon, megacolon tossico. La terapia deve essere immediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quando si sviluppa distensione addominale. Avvertenze e ControindicazioniIl trattamento della diarrea con l'associazione loperamide-simeticone e' soltanto sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un'eziologia di base. Nei pazienti con diarrea (grave) puo' verificarsi deplezione idroelettrolitica. E' importante prestare attenzione ad un adeguato ripristino dei liquidi e degli elettroliti. Se non si osserva alcun miglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere interrotta. I pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. I pazienti con AIDS trattati con Imodium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossico in pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In pazienti con grave disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve essere usato sotto supervisione medica. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia. Imodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che puo' causare reazioni allergiche. Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o in pazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio". Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. I pazienti con raro malassorbimento di glucosio-galatt

Tantum Verde Antisettico Gusto Menta 20 Pastiglie Azione antisetticaScheda ProdottoTantum verde antisettico sono delle caramelle e pastiglie utili per rallentare l'infezione causata dal mal di gola. A base di benzidamina che, può alleviare il dolore riducendo l'infiammazione che lo causa.IndicazioniIndicate per adulti e bambini al di sopra dei 6 anni.Modo d'UsoAdulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non assumere più di 3 pastiglie al giornoAvvertenze e ControindicazioniNon utilizzare se è allergico alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale ComposizioneIl principio attivo è benzidamina cloridrato pari a 2,68 mg di benzidamina. Gli altri componenti sono: isomalto (E 953), aspartame (E 951), levomentolo, acido citrico monoidrato, aroma limone, aroma menta, giallo chinolina (E 104), indigotina (E 132)FormatoConfezione da 20 Pastiglie

Voltadol Unidie 140mg Cerotto Medicato 5 pezziDiclofenac SodicoScheda ProdottoVoltadol contiene il principio attivo diclofenac sodico. Il diclofenac appartiene alla classe dei farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) ed è usato per ridurre il dolore e l’infiammazione.IndicazioniVoltadol Unidie è indicato per il trattamento locale a breve termine (masssimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti da 16 anni di età e negli adulti.EccipientiStrato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto. Strato adesivo: poliacrilato dispersione, tributil citrato, butilidrossianisolo (E 320). Strato protettivo: carta mono siliconata.ControindicazioniIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]. Pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Pazienti con ulcera peptica attiva. Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite. Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.AvvertenzeIl cerotto medicato non deve entrare in contatto o essere applicato su occhi o mucose. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando la piu' bassa dose efficace per il piu' breve tempo possibile. Nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o allergie puo' verificarsi broncospasmo. Se dopo l'applicazione del cerotto medicato si sviluppa una eruzione cutanea, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. Dopo la rimozione del cerotto medicato, i pazienti devono essere informati della necessita' di evitare l'esposizione alla luce del sole o alle lampade solari, al fine di ridurre il rischio di fotosensibilizzazione. Non e' possibile escludere la possibilita' di eventi avversi sistemici derivanti dall'applicazione di diclofenac cerotto medicato, se il prodotto viene utilizzato su superfici cutanee estese per un periodo di tempo prolungato. Sebbene gli effetti sistemici possano essere di entita' minima, il cerotto medicato deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione della funzione renale, cardiaca o epatica, o con anamnesi di ulcera peptica, infiammazione intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, poiche' tali soggetti sono piu' esposti all'insorgenza di effetti indesiderati. Non somministrare simultaneamente, per via topica o sistemica, qualsiasi altro medicinale contenente diclofenac o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il butilidrossianisolo (E 320) puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.InterazioniDal momento che l'assorbimento sistemico di diclofenac con le modalita' d'uso dei cerotti medicati indicate sull'etichetta e' molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative tra farmaci e' trascurabile.Effetti indesideratiGli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti categorie di frequenza: molto comune >=1/10; comune da >= 1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a

ZEFLAVON 500 mg 30 compresse rivestite con filmflavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina Indicazioni Che cos’è e a che cosa serveZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.Zeflavon è indicato negli adulti:- per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante la notte);- per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e gonfiore nella regione anale. Controindicazioni Cosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda Zeflavon:- se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Avvertenze Avvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.Malattia venosa cronica:In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o epatiche.Malattia emorroidaria acuta:Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.Bambini ed adolescenti Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti. Effetti indesiderati Possibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.Comune: può interessare fino a 1 persona su 10Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100Infiammazione del colon.Raro: può interessare fino a 1 persona su 1.000Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili- Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).- Dolore addominale. Segnalazione degli effetti indesideratiSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Guna Omeogriphi 6 Contenitori Monodose 1gMedicinale Omeopatico Scheda ProdottoOmeogriphi di Guna è un medicinale omeopatico in globuli senza indicazioni terapeutiche approvate che, si utilizza nella prevenzione della sintomatologia influenzale e da raffreddamento. Medicinale non a carico del Servizio Sanitario Nazionale. Medicinale non soggetto a prescrizione medica. IndicazioniIndicato nella prevenzione della sintomatologia influenzale e da raffreddamento e nel trattamento della sintomatologia influenzale e parainfluenzale.Modalità d' UsoUso sublinguale. Lasciare sciogliere il contenuto sotto la lingua.Avvertenze e ControindicazioniTenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Consultare il medico se i sintomi persistono. Omeogriphi contiene saccarosio. Leggere il foglio illustrativo prima dell'uso. Ciascun contenitore è provvisto di sigillo con banda di sicurezza. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo.ComposizioneAconitum napellus 5C, Belladonna 5C, Echinacea angustifolia 3C, Vincetoxicum 5C, Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K, Cuprum metallicum 3C, Influenzinum 9C. Contiene saccarosio. FormatoGranuli in contenitore monodose da 1g. Confezione da 6 contenitori monodose.

COLOGELS Gocce per mucosa oraleIndicazioniChe cos’è e a che cosa serveCOLOGELS è un MEDICINALE OMEOPATICO senza indicazioni terapeutiche approvate. COLOGELS è una soluzione in gocce per mucosa orale. Consultare un medico se i sintomi persistono.ControindicazioniCosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon prenda COLOGELS se è allergico ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere COLOGELS. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 30 vol % di etanolo (alcol). 0,15 ml di prodotto equivalgono a 5 gocce (0,15 ml = 5 gocce) e contengono 35,4 mg di etanolo. Questo medicinale contiene 236,8 mg di alcol (etanolo) in ogni ml. La quantità in 1 ml di questo medicinale è equivalente a 6 ml di birra o 2,4 ml di vino. L'alcol contenuto in questo medicinale omeopatico potrebbe avere influenza sui bambini. Questi effetti possono includere il sentirsi assonnati e sbalzi di umore. Può anche alterare la capacità di concentrazione e di fare attività fisica. La quantità di alcol in questo medicinale può alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Questo perchè l'alcol può alterare la capacità di giudizio e quanto velocemente si reagisce agli stimoli. Se è affetto da epilessia o ha problemi di fegato, parli con il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale. L'alcol in questo medicinale può alterare gli effetti di altri medicinali. Parli con il medico o il farmacista se sta assumendo altri medicinali. Se è incinta o sta allattando al seno, parli con il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale. Se ha una dipendenza da alcol, parli con il medico prima di assumere questo medicinale.Effetti indesideratiPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

AMBRA GRISEA 30 CH

ANACARDIUM ORIENTALE 5 CH

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

ARGENTUM NITRICUM 5 CH

ARGENTUM NITRICUM 30 CH

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

ARNICA MONTANA 15 CH

Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.

BORAX 5 CH

CALENDULA OFFICINALIS 5 CH

Cantharis 9ch Granuli FormatoGranuli